健儿素颗粒的质量标准

目的:建立健儿素颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中白术、白芍进行鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:芍药苷在0.08～1.69μg范围内呈线性关系,r=1.000 0;平均加样回收率为101.6%,RSD=2.0(n=6)薄层鉴别斑点清晰。结论:方法简便、准确,重复性好,可作为健儿素颗粒的质量控制。

HPLC法测定脉君安片中氢氯噻嗪的含量

目的:采用HPLC法测定脉君安片中氢氯噻嗪的含量;方法:Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15:85).检测波长:226 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:氢氯噻嗪的线性范围为0.097～1.94μg,r=0.999 8,平均回收率102.0%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确可靠,可用于脉君安的质量控制。

三七片质量标准研究

目的:建立三七片的质量标准;方法:用高效液相色谱法测定三七皂苷R1与人参皂苷Rg1含量。具体为ODSC18柱; 流动相:乙腈-0．05％磷酸溶液(21:79);流速:1 ml·min-1,波长:203 nm。结果:此方法三七皂苷R1在0．29-2．93μg,人参皂苷Rg1在0．75-7．54μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为101．4％(RSD=2．3％)和100．1％(RSD=2．9％);结论:方法简便可靠,精密度好,可用于三七片的质量控制。

当归养血口服液质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的质量标准。方法:用TLC法对当归、川芎、甘草、黄芪进行鉴别,用HPEC法测定当归养血口服液中芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出当归、川芎、甘草,黄芪,芍药苷在0．12-3．05μg范围内呈良好线性关系,平均回归率为98．2％,RSD1．1％。结论:所建立方法简便可行,重复性好,为当归养血口服液质量控制提供了方法。

3-乙胺基丙酸乙酯的合成工艺改进

3-乙胺基丙酸乙酯是合成喹诺酮类抗菌药吡哌酸、依诺沙星的重要中间体,比较了分别以无水乙醇、氯仿、甲苯和环己烷为溶媒,用丙烯酸乙酯和无水乙胺在-5～0℃制备目标物的结果,确定用环己烷做溶媒效果最好,收率85%,纯度98%。

4种植物混合挥发油β-环糊精包合工艺的优化及稳定性考察

采用正交设计,以包合物得率和挥发油利用率为考察指标,研究以饱和水溶液法制备辛夷、野菊花、荆芥、细辛等4种植物混合挥发油β-环糊精（β-CD）包合物的最优工艺,用差示扫描量热法（DSC）和X-射线粉末衍射法（XRPD）验证包合物的形成,用气相色谱法（GC）验证包合前后挥发油成分的变化,并考察了包合物的稳定性。结果表明：优化工艺条件为挥发油与β-CD比例为1∶8,包合温度60℃,包合时间90 min;包合前后挥发油成分基本无变化。影响因素、加速及长期试验结果显示包合物稳定性较好。