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DES基因突变型肌原纤维肌病导致限制型心肌病1例
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作者 龙艳丽 唐俊楠 +9 位作者 宋雷 许连军 段欣 吴雪怡 蒋文 王东 王丽梅 肖红艳 刘洪艳 康连鸣 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2024年第4期6307-6312,共6页
1 病例资料患者,男性,16岁,因“发现心电图异常7年余,心慌、喘气2年,右侧肢体运动障碍2月”于2023年6月2日入院。患者于7年多前(2015年12月)因“皮疹”就诊于当地医院时发现心电图异常,心电图检查显示为窦性心律,前间壁异常Q波、ST- T改... 1 病例资料患者,男性,16岁,因“发现心电图异常7年余,心慌、喘气2年,右侧肢体运动障碍2月”于2023年6月2日入院。患者于7年多前(2015年12月)因“皮疹”就诊于当地医院时发现心电图异常,心电图检查显示为窦性心律,前间壁异常Q波、ST- T改变(Ⅱ、Ⅲ、AVF、V3- V6导联ST段压低≥0.05 mv伴T波低平或双向);同期发现二尖瓣中度反流、轻度肺动脉高压、心包少量积液;高敏肌钙蛋白T 31.25 pg/mL(0~14 pg/mL),未进一步诊治。 展开更多
关键词 肌原纤维肌病 DES基因 限制型心肌病 房室传导阻滞
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