碱性体系氢化物发生-原子荧光光谱法测定矿物中的痕量硒

对碱性体系氢化物发生 -原子荧光光谱法测定痕量硒的方法进行了探讨 ,研究了体系的最佳实验参数。与常规酸性体系氢化物发生 -原子荧光光谱法比较 ,本法能有效地消除大量铜、铁、钴、镍等过渡族元素的干扰 ,样品可不经分离直接进行测定。经对国家标样的分析验证 ,其测定值与推荐值吻合。方法的检出限为 0 .55μg/L,相对标准偏差为 4.1 2 % ,标准加入回收率为 99.8%

制药工程专业毕业设计和毕业论文的教学实践

制药工程专业毕业实践包括毕业实习、毕业设计和毕业论文三个环节,是本科生在校完成基础及专业课学习后进行的总结性实践教学,目的是使学生将所学的理论知识运用于实践,进行综合能力的训练,将该专业的学生培养成为制药工业所需的应用型、复合型、创造型的高级专业人才.因此,制药工程专业学生的毕业环节教学要与工程实践相结合,采取因地制宜、因材施教的教学方法,搞好毕业设计和毕业论文工作:

镉-卟啉-铬黑T混配显色体系的研究

研究了水溶性卟啉试剂四 - ( 4 -磺酸基苯基 )卟啉 (简称 TPPS4 )及铬黑 T( EBT)与镉的混配显色反应。在 p H 8.5的硼砂 -盐酸缓冲液中 ,沸水浴加热 5 min,Cd2 +与 TPPS4 及 EBT形成稳定的三元混配物。混配物的最大吸收波长为 430 nm,表观摩尔吸光系数为 3.8× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,Cd2 +浓度在 0～ 5 .0μg/ 5 0 m L范围内服从比耳定律 ,检出限为 1 .0 ng/ m L。采用此法测定了环境水样中的镉 。

开展制药分离技术教育 提高学生工程创新能力

培养制药工程专业学生的工程能力是制药工程专业教学的一项重要任务,其中进行制药分离技术的教育已迫在眉睫.原因有三,其一,长期以来国内制药工程专门人才的培养在工程知识上存在一些明显的缺陷,特别是"制药过程及设备"课程中关于分离技术的内容浅显,知识陈旧,没有反映当今医药工业中获得应用或正在推广应用的特殊制药过程及设备,如膜分离、分子蒸馏、超临界流体萃取、反应精馏、色层分离、离子交换等高效分离方法与技术;其二,制药工程专业现已涵盖化学制药、生物制药和天然药物制药,而"制药过程及设备"中仅少量反映化学制药分离内容,而生物制药分离技术基本上没有提及;其三,新型分离技术在医药工业上的应用研究在国外异常活跃,工业化应用迅速发展.

以糠醛为原料的精细化工产品开发与应用进展

论述了糠醛深加工的意义， 综述了以糠醛为原料的系列产品的基本合成方法及其在香料、医药、农药和有机合成等领域中的应用。

四元体系MgB_4O_7-MgSO_4-MgCl_2-H_2O 25℃时相关系的研究

首次研究了四元体系 Mg B4O7Mg SO4Mg Cl2 H2 O2 5℃时相关系 .并对三元体系 Mg SO4Mg Cl2H2 O 2 5℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定 .

氟氧吡啶羧酸的皂化乳化工艺研究

研究了４－氨基－３，５－二氯－６－氟－２－吡啶氧乙酸（ＦＯＰＨ）的皂化及乳化工艺，制得了稳定的 ２．５％氟氧吡啶羧酸盐乳液，复合乳化剂（Ｋ１和 Ｋ２）总含量 １．２％～２％，搅拌速度 ３５００ ｒ／ｍｉｎ，所得乳液常温下可稳定４～６个月。

γ_B(x)、γ_B(m)和γ_B(c)之间的相互关系

导出了同一溶质具有不同浓度标度的各不相同的活度系数之间的相互关系 .

线性回归K系数分析法同时测定Ca(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)

以酸性铬蓝 K为显色剂 ,在 2 0℃左右 ,p H为 1 0～ 1 1时 ,经约 1 0 min的反应 ,其与 Ca2 + 、Mg2 + 的生成稳定的 1∶ 1的配合物。采用 Visual Basic编程处理 ,用线性回归方法同时确定 K系数法中的系数 K及工作曲线的斜率。测镁的波长组合为 5 1 2～ 470 nm,测钙的波长组合为 5 41～ 5 2 8nm ,由于所求得的 K值和工作曲线的斜率均来自混合溶液本身 ,在样品中同时测定 Ca2 + 和 Mg2 + 离子的浓度时 ,即使在吸收曲线重叠严重、加和性也较差的情况下 ,钙、镁加入回收率约 99.7%～ 1 0 .8% ,无需分离或加掩蔽试剂便可获得可靠的分析结果 。

二甘醇二苯醚作为气相色谱固定液的研究

以二甘醇二苯醚作为气相色谱的固定液 ,对其色谱性能、分离效率作了初步研究 ,它对醇类、酯类、含氮类、芳香类化合物、氯代烃及高沸点有机混合物 ,其分离度大于 1.5 ,分离效率达99.7% ,分离效果好 。

介微孔复合沸石分子筛对重金属离子吸附性能的实验研究

以介微孔复合沸石分子筛MCM_4 1/ZSM_3为吸附剂 ,采用静态吸附方法初步研究了其对重金属离子Cu2 + 、Zn2 + 、Pb2 + 、Cd2 + 的吸附性能。结果表明 :对于配置的 6 0mg/dm3 重金属离子溶液 ,使用分子筛用量为 10 g/dm3 时 ,在较宽的 pH范围内MCM_4 1/ZSM_3对Cu2 + 、Zn2 + 、Pb2 + 、Cd2 + 的吸附率可达 90 %以上 ;对等温吸附曲线的回归分析得出Cu2 + 、Zn2 + 、Pb2 + 、Cd2 + 在实验浓度范围内符合Langmuir单吸附位吸附曲线且具有较大的吸附容量。

反相微乳液模板原位聚合制备和表征纳米AgCl/PMMA复合材料

用甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)作油相 ,反相微乳液作为模板制备了纳米氯化银 ( Ag Cl)粒子 ,再进行原位聚合制备了纳米 Ag Cl/PMMA复合材料。用电导法表征了微乳液的结构 ,分析了温度对微乳液稳定性的影响 ;TEM分析表明 ,纳米 Ag Cl的尺寸小于 10 0 nm。SEM及红外分析表明纳米 Ag Cl粒子是均匀地存在于 PMMA基材中 ,MMA聚合完全 ;动态力学测试 ( DMTA)复合材料发现纳米 Ag Cl粒子起到“交联剂”作用 ,使复合材料的储能模量上升。

反相微乳液模板原位聚合制备纳米氯化银/聚甲基丙烯酸甲酯及其结构表征

用甲基丙烯酸甲酯 (MMA)作油相 ,反相胶束微乳液作为模板 ,制备了纳米氯化银 (AgCl)粒子 ,再进行原位聚合制备了纳米氯化银 /聚甲基丙烯酸甲酯 (AgCl/PMMA)复合材料 .透射电镜 (TEM )分析表明 ,纳米AgCl的尺寸为 2 0～ 80nm .扫描电镜 (SEM )测试表明纳米AgCl粒子均匀地存在于PMMA基材中 .红外分析证明 ,胶束中水和表面活性剂AOT的羰基在MMA聚合后微观环境发生变化 ,纳米粒子同聚合物之间有吸附行为 .动态力学 (DMTA)分析复合材料 ,发现纳米AgCl粒子与聚合物之间存在强烈相互作用 ,形成了中间相层 (interphaselayer) ,改变了聚合物的动态力学性能 .

以葡萄糖为基质的消化污泥厌氧发酵产氢气的研究

进行了用消化污泥对以葡萄糖为基质的厌氧发酵系统产氢的研究。表明在厌氧产酸阶段 ,通过控制体系的pH值和污泥停留时间 (SRT) ,可以得到较高的产氢量。在 pH值为 5 0、SRT为 6h的条件下 ,产氢能力达到 2 2 98L/L·d ,日均处理葡萄糖COD负荷 8

2-(4-氯-2-膦酸苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及其应用

研究了２－（４－氯－２－膦酸苯偶氨）－７－（２，６－二溴－４－磺胺基苯偶氮）－１，８－二羟基－３，６－萘二碳酸（偶氮氯膦－ＤＢＳＡ，ＤＢＳＡＰＡ）与铋的显色反应。在高氯酸－水溶液中，显色剂与铋（Ⅲ）形成稳定的蓝紫色络合物，最大吸收波长在 ６３７ｎｍ处，在 ０～ ０．６０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。该反应灵敏度高，ε６３７＝１．４８ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。应用该法测定了钨矿和铅黄铜矿中微量，结果满意。

纳米二氧化锆的合成及其对染料的吸附性质

采用溶胶—凝胶法合成了纳米级ZrO2,运用透射电镜对产品进行了表征,测得其平均粒径为20～30nm。研究了纳米级ZrO2对红、黄、棕3种偶氮染料溶液的吸附。试验了染料初始浓度、pH值、吸附比、吸附时间对吸附率和吸附量的影响,确定了最佳吸附条件。并用红色染料溶液进行了吸附方程的研究。比较了不同洗脱剂洗脱效果。同光催化降解印染污染相比,本法具有吸附快速、脱色效果好的特点,为印染废水处理提供了方法。但本法的工业化问题有待进一步深入研究。

从2-硝基卟啉和氢醌直接合成β-氢醌卟啉及其氢醌卟啉的分子识别研究

首次利用对苯二酚与 2 硝基卟啉 ( 1)及其金属配合物直接反应 ,合成了 2 氢醌取代卟啉及其相应金属配合物 :2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 ( 5 ) ( 81%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉镍 (II) ( 6) ( 61%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉铜 (II) ( 7) ( 71%) ,2 ( 2 ,5 二羟基苯基 ) 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉锌 (II) ( 8) ( 4 1%) ,并利用UV vis、荧光光谱、电化学等方法 ,研究了 2 硝基卟啉 1和 2 氢醌卟啉 5对多种苯醌类衍生物的分子识别 .实验表明5对醌具有较好的识别能力 .

预富集电感耦合等离子体质谱法测定地下水中超痕量稀土元素及钪、钇

以P50 7萃淋树脂为固定相 ,HCl EDTA为流动相 ,建立了地下水中超痕量稀土元素及钪、钇的ICP MS测定的新方法。详细探讨了稀土元素 (REEs)、Sc、Y与基体元素的分离、EDTA小体积洗脱的实验条件及ICP MS工作参数。在pH 2 .6时上柱 ,大部分Ca、Mg ,基体可不经淋洗而直接与REEs分离 ;以 10 0mmol的EDTA洗脱 ,5mL淋洗体积REEs、Y、Sc回收率为 96 %～ 98.5 %。详细考察了La、Ce、Pr的氧化物离子及氢氧化物离子的干扰及校正方法。分析方法的检测限为 0 .7～ 10 .1ng L ,加标回收率为 95 %～ 99%。用于实际地下水及人工模拟水样的分析 ,结果令人满意。

黄豆脲酶的提取及其在缓释肥料中尿素态氮测定中的应用

本文建立了准确、快速、经济的控制缓释肥料中尿素态氮的测定方法。采用自制黄豆脲酶水解液,于pH7.0的磷酸盐缓冲体系中水解尿素,以奈氏试剂为显色剂,用分光光度法测定尿素态氮。该方法在0～2.50μg/mL范围内符合比耳定律,检出限为0.01μg/mL,用于控制缓释肥料中尿素态氮的测定,回收率在96.2%到100.8%之间,与商品脲酶测定结果接近。

预置晶种合成MCM-41/ZSM-3复合分子筛

以十六烷基三甲基溴化铵和四甲基氢氧化铵为模板剂,以ZSM 3为晶种,在水热条件下合成了同时具有中孔和微孔的复合分子筛MCM 41 ZSM 3。通过XRD、IR、N2吸附脱附等温线和SEM表征,样品的XRD图谱在小角度衍射区和大角度衍射区同时出现了MCM 41和ZSM 3的衍射峰;IR图谱上也同时出现了MCM 41和ZSM 3的吸收谱带,并且合成样品与两种分子筛的机械混合物有明显差别;N2吸附脱附等温线证明样品含中孔和微孔结构,并且微孔直径集中分布在0 7nm左右,中孔直径集中分布在3 3nm左右;从SEM照片可以看出,复合分子筛和机械混合物形貌不同,前者为附晶生长或再结晶,后者为均匀分散。