有机-无机纳米复合材料合成方法的发展

概述了近年来将有机聚合物嵌入层状无机物晶体夹层或坑道中，制备有机无机纳米复合材料的新方法及有机无机纳米复合材料的性能，讨论了层状无机物晶体的结构特点，并展望了有机无机纳米复合材料的主要应用领域。

PA6超微化及PA6/PP/硅灰石复合材料制备新方法

采用粒度分析、透射电镜观察、分子量测定及力学性能测试等手段研究尼龙 6( PA6)及与聚丙烯接枝马来酸酐 ( PP g MAH)和硅灰石混合的 PA6在碾磨力场作用下的结构及力学性能的变化 ,实现了 PA6的超微化 ,使用碾磨共混所得的 PA6/PP g MAH/硅灰石混合微粉制备了 PA6/PP/硅灰石复合材料 .研究表明 ,在碾磨力场作用下 ,PA6分子链发生断裂 ,粒度减小 ,最小可以达到 80 nm;碾磨过程中聚合物和填料之间的分散和相互作用使 PA6/PP/硅灰石复合材料的力学性能增加 ,其屈服强度最高达到 5

层柱粘土纳米复合材料制备及应用进展

层柱粘土矿物质是一种新型的纳米复合材料．介绍了这种纳米复合材料的制备方法、结构与性能特征及潜在应用前景．

羟基磷灰石吸附水溶液中Cd^(2+)的影响因素的研究

对羟基磷灰石 (Hap)固定水溶性Cd2 + 的影响因素进行了较为系统的实验研究。实验表明 :去除率与Cd2 + 初始浓度呈负相关 ,在Cd2 + 初始浓度 <10mg/L时 ,与作用时间、pH值、Hap用量呈正相关 ,温度对去除率的影响较小。通过正交实验确定了最佳吸附条件 :Hap用量为 5g/L ,pH值为 6 ,作用时间 5min。

铝锆交联膨润土对废水中铬的吸附研究

比较了不同交联膨润土对废水中铬的吸附 ,结果表明 :铝锆交联膨润土对铬有较好的吸附性能。当吸附时间为 3 0min ,废水 pH=2 5～ 3 5,每升水中吸附剂用量为 1 2 g时 ,铝锆吸附剂对Cr6 + 的吸附容量为 2 2 1 3mg/ g ,吸附效率接近 1 0 0 %。

铜上采用镍过渡层化学气相沉积金刚石薄膜的研究

采用镍过渡层研究了铜基片上金刚石薄膜的化学气相沉积．镍过渡层与铜基底间在高温退火条件下形成的铜镍共晶体明显地增强了金刚石薄膜与铜基片之间的结合力．用扫描电子显微镜和激光Ｒａｍａｎ谱研究了薄膜的形貌和质量；采用高温氢等离子体退火工艺在基片表面形成的铜镍碳氢共晶体上抑制了无定形碳和石墨的形成，有利于金刚石薄膜的生长．金刚石薄膜的均匀性受到共晶体的均匀性的影响．

通道离子替换磷灰石固溶体比较晶体化学XRD研究

采用单相共沉淀法和隋性气体保护下的固相反应法制备了不同通道离子替换固溶体磷灰石犤X1-X2AP犦。利用XRD对通道离子替换磷灰石固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:晶胞参数随通道离子半径的增大,a0增大,c0反而减小,且OH-ClAP和F-OHAP变化呈线性关系,符合Vegard定律,而F-ClAP在富F-端的变化不呈线性关系;由于犤PO4犦四面体沿犤101犦方向的滑移,c0随a0的变化而变化,且c0-2与a0-2呈线性关系犤c0-2=-a0-2+3.2348犦。

磷灰石结构替换的研究进展

综述了作为重要环境矿物材料的磷灰石在钙位、四面体位和结构通道位置上类质同象替换的研究进展 ,讨论了替换离子的结构占位、替换形式和机理 。

磷灰石结构通道离子对晶胞参数的影响

磷灰石晶胞参数受其结构中 Ca多面体、磷氧四面体及结构通道位置上的类质同象替换的影响。本文讨论了 5 4个磷灰石样品的晶胞参数与结构通道离子 F,OH,Cl相对含量的关系 ,发现 Cl的取代是影响岩浆型磷灰石晶胞参数的主要因素 ,每原子 /晶胞的Cl使 a增大 0 .12 11(6 ) nm,而 c减少 0 .0 6 33(3) nm。根据成分与结构的经验关系式 ,可以验证电子探针对 F的分析结果。

磷灰石及其对水溶液中Cd^(2+)离子的固定作用

综述了磷灰石在固定水溶性镉离子方面的应用 ,讨论了固定作用的影响因素 ,如磷灰石的结晶化学性质、pH值、温度、磷灰石用量、作用时间及溶液中杂质离子成分 ,同时 ,还介绍了固定作用机理 ,包括吸附作用、溶解沉淀作用和表面络合作用。

胶体化学法制备氧化铁超微粉体

对氧化铁超微粉体的胶体化学法最佳制备工艺条件进行了探讨，其中溶液温度和ｐＨ 值对水合氧化铁溶胶的形成和稳定性具有较大影响。研究了氧化铁超微粉体的表面性质，ＳＥＭ 分析和孔径分布测定表明，本方法制备的氧化铁超微粉体粒子外观呈球形，其粒径以４～６ ｎｍ 为主。

聚醚氨酯/环氧丙烯酸酯树脂同时互穿网络的研究

通过改变聚醚氨酯和环氧丙烯酸酯树脂组分比 ,合成了不同组成的同时互穿网络聚合物 (SINs) ,采用红外光谱 ,扫描电镜和动态热力学分析等测试方法 ,研究了 SINs材料的组分间分子混合和形态结构 ,探讨了材料的组分与力学及热学性能的关系。结果表明 ,互穿聚合物网络间存在微观相分离 ,两个聚合物网络间形成了部分的“网际交联”结构 ,SINs材料的力学和热学性能均有提高 ,当材料中聚醚氨酯和环氧丙烯酸酯树脂组分比为 30 /70 (质量比 )时 。

改性等规聚丙烯及其共混物流变性能研究

本文用毛细管流变仪和ＤＳＣ 研究了改性聚丙烯对ＰＰ／ＰＰｇＭＡ 共混体系流变性和热行为的影响。结果表明，在ＰＰ中加入固相接技反应得到的ＰＰｇＭＡ，在剪切应力作用下，粘度下降很快；并且该体系的熔点和熔程都有显著变化。

环氧丙烯酸双酯树脂的合成与表征

探讨了季铵盐催化环氧树脂与丙烯酸的酯化反应过程中催化剂、反应温度、反应时间对反应过程的影响 ,对反应产物进行了化学分析和红外光谱表征。结果表明 ,反应过程中环氧基团和羧基基团的消耗速率是相当的 。

溶胶凝胶法制备二氧化钛微粉体

对二氧化钛微粉体的溶胶凝胶法最佳制备工艺条件进行了探讨，其中溶液温度和ｐＨ 值对二氧化钛水溶胶的形成和稳定性具有较大影响，研究了二氧化钛微粉体的表面性质，ＳＥＭ 分析和孔径分布测定表明，本方法制备的二氧化钛微粉体粒子外观呈球形，其粒径以７０ ～９０Ａ

钙质磷矿石吸附Cd^(2+)离子性能的研究

用保康磷块岩对水溶液中镉离子的吸附试验表明 ,影响吸附效果的主要因素有 :介质的酸度、作用时间、初始Cd2 +浓度和样品用量。在 pH =6,作用时间为 15min ,初始Cd2 +浓度为 10mg/L的试验条件下 ,钙质磷块岩对镉离子的去除率可达 90 % ,去除容量为 4 .5mg(Cd2 +) /g(样品 )。磷块岩的矿物成分和结晶化学特性是影响吸附效果的主要内在因素。

磷灰石晶格热膨胀性质的实验研究

本文采用高温粉晶X射线衍射技术 ,对溶胶—凝胶法合成羟基磷灰石 (Hap) ,提拉法合成氟磷灰石 (Fap)和天然沉积型碳氟磷灰石 (CFap)从室温到 95 0℃之间的晶格热膨胀系数进行了测定。实验结果表明 :在测试温度范围内 ,各样品的晶格膨胀系数与温度呈线性关系。Hap的△a/a与△c/c分别为 13 .8× 10 - 6 C- 1 和 15 .3× 10 - 6 C- 1 ,Fap的△a/a与△c/c分别为 15 .8× 10 - 6 C- 1 和 18.2× 10 - 6 C- 1 ,CFap的△a/a与△c/c分别为 15 .3× 10 - 6 C- 1 和 18.5× 10 - 6 C- 1 。在实验温度区间内未发现样品有明显的相变或结构转变现象 ,高温实验后样品的傅立叶变换红外光谱测定证实了这一推断。

类金刚石薄膜的Raman光谱分析及红外光谱特性

用酒精和氢气的混合气体为工作气体 ,在不同的酒精浓度下 (1 0 % ,1 5% ,2 0 % )下利用微波等离子体化学气相沉积法在较低温度下 (450～ 50 0℃ )以单晶硅为衬底制备出类金刚石薄膜样品。 Raman光谱分析了酒精浓度对薄膜中金刚石成份的含量的影响。红外光谱分析表明薄膜的红外光透过率与薄膜的表面形貌、薄膜结构有关。酒精浓度为 1 0 %时得到的金刚石薄膜的红外光透过率最高 ,达到 62～ 72 % ,同时透过率曲线因薄膜干涉而引起的振荡也最为显著。

化学气相沉积法制备金刚石薄膜的工业应用

评述了金刚石薄膜的化学气相沉积方法。介绍了金刚石薄膜在工业中的应用前景,并分析了大规模应用所面临的技术困难。

交联粘土矿物吸附特性研究(Ⅵ)——铝锆交联土对废水中有机物的吸附

比较了不同交联膨润土对废水中有机物 (以化学需氧量 COD表示有机物含量 )的吸附 .结果表明 :铝锆混合交联膨润土吸附剂 (简称 AZB吸附剂 )对 COD有较好的吸附性能 .当吸附时间为 3 0 min,废水 p H=4.1 2 ,每升水中的用量为 9g时 ,AZB对 COD的吸附容量为 5 5 .6mg/g,吸附效率为 89.6% .