新斯的明与扩肛术治疗胃肠胀气的疗效观察

目的 探讨应用新斯的明与扩肛术治疗妇产科腹部手术后引起的胃肠胀气。方法 对4 2 0例妇产科手术后胃肠胀气的两种不同方法进行对比性观察 (A组应用新斯的明与扩肛术 ;B组仅肌注新斯的明 ,不行扩肛术 )。结果 A组较B组治愈率高 (χ2 =119.0 6 ,P <0 .0 0 1)。

Livin异构体特异性shRNA对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响

目的:应用构建成功的Livin异构体(BIRC71,BIRC72)短发夹RNA(short hairpin HNA,shRNA)真核表达载体转染Hela细胞,探讨其对Livin基因的沉默效应及诱导Hela细胞凋亡的作用。方法:采用脂质体转染法转染Hela细胞,荧光实时定量PCR、Western blotting检测转染前后宫颈癌Hela细胞Livin基因拷贝数和蛋白表达的变化,将shRNA表达载体流式细胞术检测不同时间(24、48、72h)的细胞凋亡率。结果:真核表达载体的转染效率48 h较24、72 h高;转染pGenesil-1- BIRC71、pGenesil-1-BIRC72后Hela细胞中Livin拷贝数明显减少(P<0.05),蛋白质表达水平显著降低(P<0.05);流式细胞术检测24、48、72 h凋亡率,转染Livin shRNA组细胞的凋亡率显著高于对照组(P<0.05),随时间延长(24→72 h)凋亡率相应增加。结论:靶向Livin的shRNA真核表达载体可以有效特异地阻断Livin基因的表达。

人巨细胞病毒pp65的基础及应用研究

HCMV被膜磷蛋白 pp65 (phosphoprotein 65 ,ppUL83)作为HCMV的主要结构蛋白 ,在病毒感染及诱导机体免疫反应中起重要作用 ,对其深入研究将有利于进一步明确HCMV的致病机理 ,探讨HCMV的免疫预防与治疗的新途径。本文对HCMVpp65的结构。

^18F-FDG-PET在妊娠绒毛膜癌临床诊疗中的应用

目的探讨18F-脱氧葡萄糖正电子发射显影/电子计算机断层扫描成像(18F-FDG-PET)在妊娠绒毛膜癌临床诊疗中的应用价值。方法对2例妊娠绒毛膜癌患者多次同时行18F-FDG-PET检查与动态血绒毛膜促性腺激素(β-HCG)监测,分析双肺、肝脏及盆腔的代谢异常增高转移性病变情况。结果 1例患者发现双肺、肝脏及盆腔多处转移病灶,经EMACO方案化疗后动态血β-HCG渐转正常,18F-FDG-PET显示多处病灶趋渐转阴。另1例经化疗后复发,18F-FDG-PET显示原发癌灶无活性,但血β-HCG稍增高,行子宫全切除术,病理诊断提示妊娠绒毛膜癌,活性细胞存在,判定18F-FDG-PET呈假阴性。术后持续随访,血β-HCG均为阴性。结论18F-FDG-PET在妊娠绒毛膜癌临床诊疗中了解原发灶与转移灶特点,评估癌细胞活性具有较高的应用价值。结合血β-HCG监测,可降低18F-FDG-PET假阳性和假阴性,为临床上妊娠绒毛膜癌的诊疗提供可靠依据。

增殖细胞核抗原与卵巢癌细胞系化学敏感性

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)与上皮性卵巢癌细胞系化学敏感性的关系。方法 :使用顺铂作用于A2 780及AD6 0细胞株。在MTT法测定耐药倍数基础上 ,用ABC检测PCNA表达。结果 :MTT测定AD6 0的耐药倍数为 2 .4。A2 780PCNA的表达低于AD6 0 ,且随药物浓度的递增染色较耐药组明显变浅。A2 780、AD6 0相同药物浓度作用后PCNA的表达有显著性差异 (P 0 .0 1) ;同一细胞株不同药物浓度作用后PCNA表达有显著性差异 (P 0 .0 1)。结论 :增殖细胞核抗原表达与上皮性卵巢癌细胞对细胞毒性药物的化学敏感性呈负相关。

端粒酶活性与卵巢癌细胞系药物敏感性的关系

目的 探讨端粒酶活性与上皮性卵巢癌细胞系药物敏感性的关系。方法 使用顺铂作用于敏感细胞株A2 780及耐药细胞株AD6 0。在四甲基偶氮唑盐 (MTT)法测定耐药倍数的基础上 ,应用聚合酶链反应 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PCR PAGE)方法测定端粒酶活性。结果 经MTT测定卵巢癌耐药细胞株AD6 0的耐药倍数为 2 .4。A2 780端粒酶活性随药物浓度的递增明显降低 ,而AD6 0降低不明显。结论 端粒酶活性与上皮性卵巢癌细胞对细胞毒性药物的敏感性相关。

增殖细胞核抗原与卵巢癌细胞系化学敏感性的关系

目的 探讨增殖细胞核抗原(PCNA)与上皮性卵巢癌细胞系化学敏感性的关系。方法 使用顺为铂作用于A2780及AD60细胞株。在MTT法测定耐药倍数基础上,用ABC检测PCNA表达。结果 MTT测定AD60的耐药倍数为2.4。A2780 PCNA的表达低于AD60,且随药物浓度的递增染色较耐药组明显变浅。A2780、AD60相同药物浓度作用后PCNA的表达有显著性差异(P<0.01);同一细胞株不同药物浓度作用后PCNA表达有显著性差异(P<0.01)。结论 增殖细胞核抗原表达与上皮性卵巢癌细胞对细胞毒性药物的化学敏感性呈负相关。

增殖细胞核抗原与卵巢癌细胞系化学敏感性的关系

目的 探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)与上皮性卵巢癌细胞系化学敏感性的关系。方法 使用顺铂作用于A 2 780及AD 60细胞株。在MTT法测定耐药倍数基础上 ,用ABC检测PCNA表达。结果 MTT测定AD 60的耐药倍数为 2 .4。A 2 780PCNA的表达低于AD 60 ,且随药物浓度的递增染色较耐药组明显变浅。A 2 780、AD 60相同药物浓度作用后PCNA的表达有显著差异 (P <0 .0 1) ;同一细胞株不同药物浓度作用后PCNA表达有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 增殖细胞核抗原表达与上皮性卵巢癌细胞对细胞毒性药物的化学敏感性呈负相关。

端粒酶活性与卵巢癌细胞系化学敏感性的关系

目的 探讨端粒酶活性与上皮性卵巢癌细胞系化学敏感性的关系。方法 使用顺铂作用于敏感细胞株A2 780及耐药细胞株AD60。在四甲基偶氮唑盐 (MTT)法测定耐药倍数的基础上 ,应用聚合酶链反应 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PCR -PAGE)方法测定端粒酶活性。结果 经MTT测定卵巢癌耐药细胞株AD60的耐药倍数为 2 4。A2 780端粒酶活性随药物浓度的递增明显降低 ,而AD60降低不明显。结论 端粒酶活性与上皮性卵巢癌细胞对细胞毒性药物的化学敏感性相关。

Fas抗原及其配体和TRAIL及其受体在子宫颈癌及其癌前病变组织中的表达

宫颈癌发病率居妇科恶性肿瘤首位，近年来，在发展中国家发病率有上升趋势。宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasia，CIN）作为宫颈癌癌前病变，以其病理发展过程可分为CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ级，目前认为，CINⅠ级几乎不发生癌变，20％～45％未治疗的CINⅡ及CINⅢ患者可能发生癌变。细胞凋亡的发生可能是由于诱导凋亡的凋亡配体如Fas抗原配体（FasL）和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）与细胞表面的凋亡受体如Fas抗原、死亡受体DR4和DIL5结合而导致的凋亡通路激活。

卵巢上皮性癌组织和细胞中BRCA1基因的DNA甲基化程度与其mRNA和蛋白表达的关系

文献报道，90％的家族性卵巢上皮性癌（家庭性卵巢癌，指有家族史的卵巢癌患者）与BRCA1基因突变有关，而BRCA1基因突变仅发生在极少的散发性卵巢癌（指患者的一级和二级亲属中未发现卵巢癌患者）中，但无论是在家族性还是散发性卵巢癌中，约90％的患者其癌组织中的BRCA1 mRNA和蛋白表达水平下降。除基因突变外，引起肿瘤抑制基因失活的另一个机制就是DNA甲基化。