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题名线状体肌病的临床及超微病理学特征(附1例报道)
被引量:1
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作者
刘光健
王云甫
刘勇
胡伟
朱飞奇
方萍
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机构
郧阳医学院附属太和医院神经内科
广东粤北人民医院神经内科
武汉大学中南医院医学结构生物学研究中心电镜室
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出处
《卒中与神经疾病》
2010年第5期293-296,共4页
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文摘
目的探讨线状体肌病的临床特点、病理学特征。方法结合近3年国外文献复习,分析1例线状体肌病患者的临床特点和超微病理学特征。结果患者3岁发病,症状逐渐加重,病程逾20年,表现为典型的肌张力减低和肢体无力,症状以双下肢为主,近端和远端同时受累,伸肌为著,远端为甚,肌萎缩明显;病理检查发现线状小体、肌膜皱缩、肌纤维断裂,α和β颗粒以及一小块变性的神经纤维束。结论线状体肌病可累及全身骨骼肌,临床表现为肌张力减低和肌无力,病理学特征为线状小体。
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关键词
线状体肌病
超微结构
治疗
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Keywords
Nemaline myopathy Ultra-structure Therapy
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分类号
R685
[医药卫生—骨科学]
R746
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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