目的探究乌司他丁联合维生素D对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的影响。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以乌司他丁联合维生素D治疗...目的探究乌司他丁联合维生素D对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的影响。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以乌司他丁联合维生素D治疗。比较2组的预后恢复情况、血清炎症因子[高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(percentage of forced expiratory volume in first second to the expected value,FEV_(1)%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(the ratio of forced expiratory volume in first second to forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]及不良反应的发生情况。结果治疗后,相较于对照组,观察组咳嗽持续时间、气促持续时间及住院时间均明显缩短(P<0.05);血清hs-CRP、IL-8和IL-17水平均明显降低(P<0.05);血清SOD水平明显升高,MDA水平明显降低(P<0.05);FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC、PEF均明显升高(P<0.05);观察组的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合维生素D可缓解患者的临床症状,缩短住院时间,下调血清炎症因子水平,抑制氧化应激反应,改善肺功能。展开更多
文摘目的探究乌司他丁联合维生素D对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的影响。方法选取120例重症哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以乌司他丁联合维生素D治疗。比较2组的预后恢复情况、血清炎症因子[高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(percentage of forced expiratory volume in first second to the expected value,FEV_(1)%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(the ratio of forced expiratory volume in first second to forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]及不良反应的发生情况。结果治疗后,相较于对照组,观察组咳嗽持续时间、气促持续时间及住院时间均明显缩短(P<0.05);血清hs-CRP、IL-8和IL-17水平均明显降低(P<0.05);血清SOD水平明显升高,MDA水平明显降低(P<0.05);FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC、PEF均明显升高(P<0.05);观察组的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合维生素D可缓解患者的临床症状,缩短住院时间,下调血清炎症因子水平,抑制氧化应激反应,改善肺功能。
