电化学方法制备生物活性陶瓷

生物活性陶瓷因其优良的生物相容性 ,广泛应用于临床医学领域。电化学方法开创制备生物活性磷酸钙陶瓷新途径 ,由于操作简单、条件可控等多方面的优点日益引起重视。介绍了电化学方法制备生物活性磷酸钙陶瓷的原理、工艺进展 ;讨论了电化学制备方法的特点、影响因素和发展前景。

氢化物-原子荧光法测定果蔬类中的微量砷

提出了以氢化物 原子荧光法测定果蔬类中砷的新方法 ,研究了酸介质、还原剂用量、还原掩蔽剂等因素对测定的影响 ,并选择出仪器的最佳工作条件 .采用硫脲 抗坏血酸 酒石酸为还原掩蔽剂 ,有效地消除了共存离子的干扰 ,方法的检出限为 1.2 3ng/g ,相对标准偏差在 3%以内 .

负极材料Li_4Ti_5O_(12)在锂离子电池中应用的进展

介绍了Li4Ti5O12的结构和电化学性能,对该材料与LiFePO4、LiCoO2、LiMn2O4和Li2Co0.4FeMn3.2O8等正极材料的匹配情况进行了评述。Li4Ti5O12可与上述正极材料良好地匹配,组成不同电压的锂离子电池。以Li4Ti5O12作负极材料的锂离子电池比传统锂离子电池的快速充放电性能、循环性能更好,安全性能更高,但成本有待进一步降低。

含多个手性中心的麻黄碱衍生物的合成

首次利用天然麻黄碱作为亲核试剂与手性 5 烷氧基 3,4 二卤 2 (5H) 呋喃酮反应 ,得到了含多个手性中心的麻黄碱衍生物 5 (S) 烷氧基 4 麻黄碱基 3 卤 2 (5H) 呋喃酮 ,产率 70 %～ 80 % .所有化合物均经IR ,1HNMR ,MS以及元素分析得到确证 ,为室温下方便地制备含多个手性中心的麻黄碱衍生物化合物提供了一条可能的新途径 .

高热稳定的多孔锐钛矿二氧化钛的制备及表征

以十二烷基胺为模板剂,以廉价的无机钛盐为前驱物,采用模板法水热合成了蠕虫状多孔TiO2粉体,并研究了热处理温度对TiO2粉体的晶相、形貌、微结构和比表面积的影响.结果表明:该法制备的锐钛矿TiO2具有较高的相变稳定性,在高达1 000℃煅烧后锐钛矿相仍然为主要晶相,1 100℃煅烧后转变为金红石相,比通常TiO2的晶型转变温度提高了300℃左右.在300℃和500℃煅烧后,样品的比表面积分别为138,51 m2/g.多孔TiO2粉体具有高度晶化的锐钛矿纳米晶和高比面积共存的特性,使其在光催化以及光电化学转换方面具有潜在的应用价值.

湖北贝母中生物碱单体的LD_(50)测定研究

报道了湖北贝母总生物碱及主要单体生物碱小鼠尾静脉注射的急性毒性实验数据及结果。结果显示 :各单体生物碱毒性相差较大 ;2号、3号、4号样品与总碱毒性相近 ,毒性相对较大 ;1号、5号、6样品号毒性相结较小 ,毒性远小于总碱。

毛细管气相色谱法同时测定盐酸氨溴索中乙醇、醋酸和甲苯残留量

目的:建立盐酸氨溴索原料药中乙醇、醋酸和甲苯3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用直接进样法,二甲基甲酰胺为溶剂。气相色谱条件:采用 DM-624(化学组成:6%氰丙苯基-94%二甲基聚氧硅烷)毛细管气相色谱柱,30m×0.53mm×3.00μm。程序升温:60℃保持3min,以每分钟5℃升至108℃,再以每分钟30℃升至180℃,保持5min。氮气(纯度:99.9999%)为载气,柱前压为42kPa。分流进样,分流比1∶20。进样口温度250℃,FID 检测器,检测器温度270℃。结果:3种溶剂残留均达到良好分离。乙醇、醋酸和甲苯线性范围分别为15.85-396.3μg·mL^(-1)(r=0.9995),38.33-574.9μg·mL^(-1)(r=0.9999),0.8360-20.90μg·mL^(-1)(r=0.9996,);回收率分别为95.2%-101.9%(RSD≤4.3%,n=3),95.0%-102.3%(RSD≤3.9%,n=3),94.8%-102.0%(RSD≤4.8%,n=3);检出限分别小于20μg·g^(-1),20μg·g^(-1),5μg·g^(-1)。结论:本方法简单、快捷且灵敏度高,可以用于盐酸氨溴索中乙醇、醋酸、甲苯3种有机溶剂残留量的控制。

硬脂酸壳聚糖复合物的合成与吸油研究

合成了硬脂酸壳聚糖复合物,用红外光谱表征了复合物,再将复合物加入到小麻油与橄榄油中,用紫外光谱研究了它对油脂的吸附情况。结果证明,壳聚糖与硬脂酸间主要以盐键结合,复合物能明显吸附中性油脂;实验证明用紫外光谱法研究油脂吸附是可行的。

Li_3V_2(PO_4)_3掺锰的改性研究

采用溶胶凝胶法制备了锂离子电池正极材料Li3+xMnxV2-x(PO4)3(x=0、0.05、0.10、0.20)。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别对材料的结构及表面形貌进行了表征,结果表明:Li3+xMnxV2-x(PO4)3与Li3V2(PO4)3具有相同的结构,均属单斜晶系P21/n,且随着锰含量的增加,样品的颗粒变大。循环伏安和充放电测试结果表明,随着锰含量的增加,样品的首次比容量减少,但Li3.1Mn0.1V1.9(PO4)3循环性能较好,说明少量Mn的掺杂可以改善Li3V2(PO4)3的循环性能。

铝合金阳极氧化前处理工艺的改进

常规的铝合金碱蚀工序时间长 ,易产生“过腐蚀” ;处理的温度高 ,易产生白色斑点 ,碱雾逸出造成环境污染 ;碱蚀后除去残留碱液和黑色挂灰需进行中和处理 ,工艺繁杂。为了解决以上问题 ,将新老工艺的特点进行了比较 ,提出了在同一槽中完成三道工序 ,即采用酸性浸蚀液 (含有添加物HS - 30 1酸蚀剂 )的新工艺。新工艺可在室温下除去铝合金上的油污和氧化膜 ,获得光亮、平整、洁净的表面 ,不用碱液 ,铝材损耗、槽液沉淀少 ,减少了污染 ,有利于环保。同时 ,还介绍了HS - 30 1酸蚀剂的组分、特性和作用。

某些氯化钾镀锌添加剂的作用机理

综合介绍了线性电位扫描法、电位阶跃法、电子显微镜法和X-射线衍射等方法用于酸性氯化钾镀锌溶液中某些有机添加剂的作用机理的研究结果。认为作为载体光亮剂的聚氧乙烯醚表面活性剂对锌离子电化学还原的极化、镀锌层的晶粒大小和晶面取向及形貌、电结晶过程机理、成核速度常数、晶核的空间分布有最大的影响,获得镜面光亮的纳米锌镀层是聚氧乙烯醚与苄叉丙酮等的协同作用。

马来酸酐接枝氯化聚丙烯的制备和性能研究

以马来酸酐(MAH)为接枝单体、过氧化苯甲酰为引发剂,采用熔融接枝法改性氯化聚丙烯(CPP)。采用红外和核磁对产物进行表征,计算了改性产品的接枝率,系统探讨了引发剂用量、反应温度、接枝率对接枝产物酯溶性和在聚丙烯(PP)基材表面附着力和粘接强度的影响及原因。结果表明:MAH接枝CPP改变了产品极性,提高了产品在乙酸乙酯中的溶解度,在反应条件适宜时也提高了产品在PP基材表面的附着力。当过氧化苯甲酰(BPO)用量为0.05份,100℃时,接枝改性CPP在乙酸乙酯中溶解度最大(9.58g),较未改性CPP提升了4.67倍,在PP基材上的附着力最好(国际0级),粘接强度最大(0.689MPa)。

氯化聚丙烯的接枝改性研究进展

院本文对国内外关于氯化聚丙烯的接枝改性研究具有代表性的方法进行了总结。分别介绍了自由基中间体、阳离子中间体、阴离子中间体三种不同接枝反应机理的研究方法和进展,并对其改性发展前景进行了总结和展望。

L-丙氨酸和L-组氨酸与铜离子混配合物的热化学

合成了一种新的氨基酸与铜 (Ⅱ )混配型配合物 ,并用具有恒定温度环境反应热量计 ,测定了配合物和反应物在 2 98 2K时 2mol·L-1HCl溶液中的溶解焓 ,由设计的热化学循环得出了配合反应焓变ΔrHm =1 45 92kJ·mol-1,根据热力学原理计算出该配合物的标准摩尔生成焓ΔfHm ,[Cu(Ala·His) ]·4H2 O =-2 0 0 6 5 8kJ·mol-1,为进一步研究这类物质提供了热化学基础参数。

聚合物整体柱管内固相微萃取-高效液相色谱在线联用测定血浆中的氟喹诺酮类药物

目的建立一种聚（甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯）[P（MAA-co-EGDMA）]毛细管整体柱管内固相微萃取与高效液相色谱在线联用测定血浆中5种氟喹诺酮类药物的方法。方法本实验系统优化了5种氟喹诺酮类药物在P（MAA-co-EGDMA）整体柱上的萃取条件,选用25mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH4.1）为固相微萃取携带液;解吸液及流动相均为25mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH2.1）-甲醇-乙腈（72∶20∶8）;流速分别为0.04及1.0mL·min^-1;检测波长为280nm。结果建立的管内固相微萃取与高效液相色谱在线联用,在预处理和测定血浆中的5种氟喹诺酮类药物时,无基质干扰现象,线性关系r〉0.9995,日内、日间精密度RSD〈7%,检测限为1.1~2.6μg·L^-1。结论作为一种将样品的预处理及预富集与色谱分离检测在线联用的新方法,该方法对环境污染小,能够简便快速、准确及高灵敏度地检测血浆等生物样品中的药物含量。

Liesegang环带的形成机理及其元胞自动机模拟

提出了一种在反应沉淀过程中过饱和成核结晶加上Ostwald熟化作用的Liesegang环带形成机理 ,并按此机理建立了一种二维混合随机元胞自动机模型 ,制定了成核、结晶、溶解、分解、迁移、反应和扩散等的演化规则 。

Synthesis of High-Entropy Alloy Arrays with Liquid Metal Nanoreactor

Metal arrays with well-defined spatial arrangement exhibit coupling properties owing to periodic geometries[1].The high-entropy design provides a high degree of freedom in the chemical composition to design the metal-external interactions.It endows the array structures with high chemical stability and excellent mechanical properties[2].Therefore,it is important to realize the controllable construction of high-entropy alloy(HEA)array structures,which will facilitate the development of catalysis[3],electronics[4],and plasmonics[5].