汞盐在Fe(III)-草酸盐络合物体系中的光化学还原研究

进行了Fe(Ⅲ)-草酸盐配合物体系对含Hg(II)的模拟废水的光化学还原处理研究,当pH=5.0时,Hg(II)光化学还原效率最好。在实验选择的[Fe(Ⅲ)]和草酸盐浓度范围内,Fe(Ⅲ)和草酸盐浓度的增加能提高Hg(II)的光化学还原效率。CH3OH也能提高Hg(II)的光化学还原效率。

Fe(Ⅲ)-草酸盐络合物/H_2O_2/UV体系对染料废水的处理研究

研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 min后 ,脱色率均达 90 %以上 ,COD去除率为33%～ 70 %。以活性艳红 X- 3B为对象 ,研究各种反应条件对其处理效果的影响 ,结果表明 :在 p H=3～ 6范围内 ,脱色率速率较大 ;在染料初始浓度为 2 0～ 2 0 0 mg/L范围内 ,脱色速率随浓度增大而降低 ;Fe( Ⅲ ) /草酸盐配比为 40 /2 0 0 ( mmol/L)时脱色效果最好 ;H2 O2 投加量为 4～ 40 mg/L时 ,脱色速率随 H2 O2 投加量的增加而增长较快 ,在 40～ 1 0 0 mg/L时 。

水生生态系统的碳循环及对大气CO_2的汇

水生生态系统 ,特别是海洋无疑是大气 CO2 的一个巨大的汇。海洋对大气 CO2 的汇以及大气圈和海洋之间碳的变换量在很大程度上取决于混合层碳酸盐化学、水中溶解碳的平流传输、CO2 通过空气——海水界面的扩散、海洋生物生产和所产生的有机碳化合物的沉降等 ,现在已建立和发展了多种海洋碳子模型以对 CO2 的汇进行估测。根据国内外研究资料 ,综述了水生生态系统碳循环过程及“生物泵”作用机制等方面的研究进展 ;介绍了两大类主要的海洋碳子模型 :厢式模型和普通环流模型 ,采用这些模型对海洋碳汇的估算约为 1 .2～ 2 .4 Gt C/a;分析了湖泊、河流等对大气 CO2 汇的特点及向海洋的转移 ,并对影响水体生态系统碳循环和大气 CO2

铜的植物毒性与植物蓄积的关系

重金属是一类重要的环境污染物,铜是其中毒性大、分布广的一种。本文介绍了铜对植物的毒性与植物蓄积之间的关系,认为植物对铜的蓄积部位和络合方式能极大地影响铜的毒性。过量的铜能影响细胞膜的透性和细胞内酶系统的活性,影响光和色素的合成及光合作用过程。细胞壁是植物蓄积铜的重要部位;植物体内的络合物质能在细胞内将铜络合而解毒。

光化学方法处理垃圾填埋场渗沥液的研究

实验研究了光化学方法处理垃圾填埋场渗沥液的效果和相关的影响因素 ,结果表明 ,光化学方法受pH值 ,光照时间 ,催化剂等的影响 ,在pH =3、混凝后渗沥液光照 4h可取得 64

原位化学氧化法在土壤和地下水修复中的研究进展

综述了原位化学氧化法修复污染土壤及地下水的最新进展 ,着重介绍了几种氧化剂 ,如二氧化氯、双氧水及Fenton试剂、高锰酸钾和臭氧在土壤修复中的应用、不足及改进 。

异相可见光催化耦合过硫酸盐活化技术在水污染控制中的研究进展

近年来,如何有效去除水中难降解污染物成为水污染治理中的难点问题。可见光催化耦合过硫酸盐活化技术是一种新型水处理工艺,有望成为难降解污染物高效去除的新策略。该耦合技术中,可见光、催化剂及过硫酸盐三者之间的协同效应被最大限度开发与利用,极大提升了处理工艺的氧化性能。本文回顾了该工艺中常用的金属基、碳基及复合型光催化材料,分析了光催化剂类型、元素组分、表面性质对体系氧化效能及反应机理的影响;讨论了有关催化剂光学特性(光学吸收、电荷动力学和能带结构)的主要表征方法;总结了不同体系中起主要氧化作用的活性物种及其生成机制;最后综述了该工艺在处理染料、酚类、新型污染物以及细菌灭活等不同场景中的应用,并对未来研究所面临的问题提出了展望。

萘及其衍生物对普通小球藻的毒性效应

本文研究了萘及其衍生物(萘、1-萘酚、2-萘酚和1-萘胺)对普通小球藻的生长、叶绿素含量、光合强度和呼吸强度的影响。萘、1-萘酚和1-萘胺在低浓度下能促进普通小球藻的生长,高浓度则抑制藻的生长;2-萘酚在实验浓度下都抑制藻的生长。萘、1-萘酚、2-萘酚和1-萘胺的96hEC_(50)分别为98.06、11.87、13.39和6.95mg/L。萘及其衍生物对叶绿素含量和光合强度的影响比对生长的影响强,而对叶绿素含量的影响又比对光合强度的影响强。可以这样认为:萘及其衍生物对普通小球藻生长的抑制是通过抑制藻叶绿素a的形成,进而降低光合强度实现的。低浓度的萘和1-萘酚增强普通小球藻的呼吸强度,而高浓度则减弱;与此相反,低浓度的2-萘酚对藻的呼吸强度影响不大,高浓度能显著增强;在实验浓度下的1-萘胺使藻呼吸强度明显减弱,但随着时间的推移,呼吸强度出现回升,且高浓度回升较快。

三种偶氮染料降解历程在紫外-可见光谱上的表现

本文对基本结构相似的三种偶氮染料橙黄Ⅱ、活性艳红X-3B和活性黑K-BR水溶液在铁粉还原-光氧化两步法处理中的紫外-可见光谱图作对比分析,依据其结构与特征吸收的关系,初步推测还原铁粉-光氧化法降解染料的历程.

铜铁铅单一及复合污染对铜草幼苗生长的影响

采用种子萌发实验方法 ,研究了不同浓度铜、铁、铅单一及复合污染对铜草幼苗生长的影响。结果表明 ,铜铁铅3种金属对铜草种子萌发率的影响不同 ,铜草种子对铜的耐性最高。铜草幼苗对铜和铁的耐性较高 ,能较好地适应在受铜铁污染的土壤中生长。在铜铁浓度一定的情况下 。

α-萘酚对小球藻谷胱甘肽及其还原酶的影响

研究了--萘酚对2种小球藻谷胱甘肽-包括还型谷胱甘肽GSH与氧化型谷胱甘肽GSSG-含量及其还原酶-GR-活性的影响.结果表明,低浓度--萘酚对藻细胞的谷胱甘肽水平和GR活性有显著的激发作用,随着--萘酚浓度的升高,普通小球藻和蛋白核小球藻的GSH含量、谷胱甘肽总量及GR活性均有所提高,并分别在5mg/L和10mg/L时达到最大值,而GSSG均不断下降且在相同浓度下-2 mg/L-至最小后开始上升.GSSG/GSH先降后升的变化说明藻细胞在--萘酚胁迫下膜脂过氧化加剧,而GSH、GR在清除活性氧、消除过氧化方面起了重要作用.

海州香薷对铜的蓄积及铜的毒性效应

研究了不同浓度铜对海州香薷的毒性及海州香薷对铜的蓄积 .结果表明 0 5mmol/kg的铜能促进海州香薷的生长 ,使其生物量增大 .低浓度的Cu2 +使叶绿素a含量上升 ,而高浓度Cu2 +则使叶绿素a下降 ,但Cu2 +对叶绿素b的影响并不明显 .反映到a/b上则表现为低浓度下Cu2 +处理会提高a/b值 .海州香薷的蓄铜浓度随土壤中铜浓度的增加而升高 ,可达 1 5 0 0mg/kg ,达到了超量积累植物的标准 .铜对SOD、POD活性的影响也表现为低浓度的刺激效应和高浓度的抑制效应 ,最高值出现在 0 5mol/kg .

超声-Fenton法处理偶氮染料橙黄II的研究

以偶氮染料橙黄II为研究对象 ,考察了Fenton反应在超声辐射条件下 ,pH值、H2 O2 浓度、Fe2 + 离子浓度对COD去除率的影响。实验结果表明 ,超声对Fenton试剂处理偶氮染料橙黄II具有强化作用。超声条件下 ,当染料浓度为10 0mg/L、pH为 3.0、Fe2 + 离子浓度为 10mg/L、H2 O2 浓度为 4 0 0mg/L时 ,反应 90min ,COD去除率最高可达 93%。

壳聚糖双冠醚的合成及其对金属离子的吸附性能研究

将二苯并 16 -冠 -5氯代乙酸酯冠醚分别接枝到西佛碱型壳聚糖冠醚 CT-15 C和 CT-18C上 ,制备了 1,4-壳聚糖双冠醚CT-15 CAC和 CT-18CAC,经元素分析、FT-IR红外光谱分析和 X-射线粉末衍射分析表征了结构。研究了 CT-15 CAC和 CT-18CAC对 Pd2 + 、Ag+ 、Pt4+ 、Au3+ 、Cu2 + 、Hg2 + 的静态吸附性能 ,并与 CT-15 C和 CT-18C进行了比较。结果表明 ,这 4种吸附剂对贵金属离子如 Au3+、Ag+、Pt4+、Pd2 +都具有较好的吸附性能 ,并能在 Cu2 +和 Hg2 +共存的条件下选择吸附 Pd2 + ,而且壳聚糖双冠醚 CT-15 CAC和 CT-18CAC比壳聚糖单冠醚 CT-15 C和

螯合剂对铜毒性的影响

研究了螯合剂EDTA和DTPA对海州香薷蓄铜能力和铜毒性的影响 .结果显示 ,EDTA和DTPA能抑制植物的生长 ,使其生物量降低 ,叶绿素含量下降 ,同时降低了植物的根系活力 .EDTA和DTPA都可引起植物SOD、POD活性上升 ,在与Cu2 +共同作用下 ,EDTA对Cu2 +毒性影响较小 ,表现在SOD、POD活性仍按Cu2 +独立作用下的变化规律而变化 ,且数值上变化不大 .而DTPA则降低了Cu2 +作用下SOD、POD活性的变化 .EDTA使海州香薷地上部分铜浓度增加 ,DTPA则明显降低了海州香薷的铜含量 .

正交实验选择嗜碱细菌降解木质素的金属离子最优综合培养条件

本文在复合碳源的碱性液体培养条件下 (p H≈ 10 .5 ) ,用正交实验法对嗜碱木质素降解细菌 6号菌株降解木质素的金属离子培养条件进行了优化。结果表明 ,各金属离子对 6号菌株产生的木质素降解酶 L ac-case和 Mn P以及木质素降解率都有一定促进作用。分析正交实验结果表明 ,其中 Mn2 +和 Cu2 +是最主要的影响因素 ,各种金属离子的最佳综合水平为 :Mn SO4 · H2 O0 .7g/ L、Cu SO4 · 5 H2 O1m g/ L、Fe SO4 · 7H2 O5 mg/L、Zn SO4 · 7H2 O 30 m g/ L、Ca Cl2 · 2 H2 O 5 0 m g/

铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物的光解对活性艳红X-3B的脱色

在 p H=2 .0 ,铁 ( ) /柠檬酸盐 =1 0 -4mol/L/2× 1 0 -4mol/L的条件下 ,活性艳红 X- 3 B染料溶液经过高压汞灯 (λ≥ 3 1 3 nm,2 5 0 W)的照射 ,脱色效果明显。 1 6 min光照后 ,2 0 mg/L染料溶液脱色率达 82 .5 %。染料脱色为动力学一级反应。混合溶液的 p H值 ,染料初始浓度及铁 ( ) /柠檬酸盐比对染料脱色均有影响。

类Fenton反应对偶氮染料橙黄II的脱色研究

以橙黄Ⅱ染料溶液为研究对象，通过正交实验确定了Fe-NTA／H2O2构成的类Fenton反应中各影响因子的最佳操作条件为：[H2O2]=20mmol／L，[Fe-NTA]=2．5mmol／L．pH=3。同时考察了反应时间、溶液pH值、H2O2浓度、Fe-NTA浓度对脱色效率的影响。实验表明脱色反应在30min内基本完成，类Fenton试剂能在较宽的pH范围内保持较好的脱色效果，而且在pH=6时，类Fenton试剂比传统Fenton试剂的脱色效率提高约75％。增加双氧水浓度可以提高橙黄Ⅱ溶液脱色率，但超过20mmol／L后效果提高不明显。在0．5～2．5mmol／L的范围内，Fe—NTA浓度对脱色效果的影响不显著。

控制水体隐孢子虫的研究进展

介绍了隐孢子虫病的症状和传播途径 ,并着重论述控制水体隐孢子虫卵囊的化学灭活方法。