阿达玛变换显微图象分析系统测定乳腺肿瘤细胞DNA含量

本文以吖啶橙为细胞DNA荧光探针,探讨了影响阿达玛变换显微图象分析仪定量分析细胞DNA时的细胞荧光强度以及影响人乳腺肿瘤细胞DNA定量分析结果准确性的几个因素,结果表明:(1)乙醇是理想的固定剂,醛类固定剂对细胞A()-DNA复合物的荧光有显著影响;(2)吖啶橙染色液中含Triton X-100时细胞荧光强度明显增大;(3)吖啶橙的最佳荧光染色浓度为50μg/mL;(4)在分析乳腺肿瘤细胞DNA含量(倍性)时,采用外标法(以人血涂片或淋巴结细胞涂上的淋巴细胞为标准二倍体细胞)或内标法(以乳腺肿瘤细胞涂片上的正常上皮细胞为标准二倍体细胞)均能得到较好结果,但后者更为可靠;(5)随机分析六十个以上肿瘤细胞,可得到较好分析结果.

用温度敏感高分子为载体的激光光声免疫分析及其应用

将单克隆抗乙肝表面抗原抗体与温度敏感高分子聚N- 丙基丙烯酸胺连接，在液 相中与抗原、酶标抗体反应，通过热沉淀实现与游离酶标抗体的异相分离。高分子载体的引 入能减少非特异性吸附，较常用固相载体聚苯乙烯酶标板更有利于激光光声技术高灵敏度优 势的发挥。同时，采用0．5％的十二烷基硫酸钠水溶液作显色终止剂，易与He－Ne激光波长 匹配，实现了对低值乙肝表面抗原阳性血清的检测。

现代免疫分析技术研究进展

本文着重介绍了各种标记免疫分析方法的发展状况，指出更多的非同位素标记物的使用、自动化分析等将是免疫分析法的未来发展趋势。

新荧光试剂的合成及其在生理条件下测定铝的研究

研究了新合成的荧光试剂劳氏紫N-,N,N＇,N＇-四乙酸(LVTA)于生理条件下测定铝的方法。铝与试剂在近中性的0.1mol/L氯化钾介质中形成1:2型淡兰色络合物,并呈现荧光,其最大激发/发射波长为λ_(ex)/λ_(em)=280/560nm,线牲范围为0～10μmol/L。生理条件下常见的共学元素不干扰铝的测定。方法用于血清及自来水分析,结果满意。

吖啶橙-细胞DNA荧光抑制法初步筛选抗癌药物的研究

以二倍体鼠肝细胞为标准细胞，用荧光探针吖啶橙（ＡＯ）示踪药物／细胞ＤＮＡ的作用而提出了一种用Ｈａｄａｍａｒｄ变换显微荧光图象分析法初步筛选抗癌药物的新方法．对Ｄ－氨基葡萄糖的３ｄ过渡金属的配合物、Ｄ－氨基葡萄糖与β－萘酚醛的Ｓｃｈｉｆ碱及其与３ｄ过渡金属的配合物和它们分别与甘氨酸形成的混配物共四个系列２２种化合物与细胞ＤＮＡ的作用进行了研究，结果表明：Ｃｏ（Ⅲ）ＮＧ，Ｃｏ（Ⅱ）ＮＧ，ＣｕＮＧ，ＣｕＧｌｕ，ＮｉＮＧ，ＣｕＧｌｕＧ，Ｆｅ（Ⅲ）ＮＧ７种化合物有明显的抗癌活性，其中ＣｕＧｌｕ对Ｇ０期细胞更为敏感．

高效毛细管电泳-激光干涉折射法测定多元醇的研究

本文应用高效毛细管电泳、激光干涉折射检测法研究了多元醇在四硼酸钠溶液中电泳行为。详细探讨了溶液pH值。四硼酸钠浓度及多元醇的结构对多元醇-硼酸配位离子淌度的影响。确定了高效毛细管电泳直接分离、激光干涉检测多元醇的新方法。

毛细管电泳-激光干涉检测法测定饮料中蔗糖含量

本文将毛细管电泳-激光干涉检测法用于饮料中蔗糖的定量测定.结果表明,在样品浓度低于10mg/mL时,检测信号与样品浓度成正比.样品不需衍生化处理直接进行测定,分析结果较为满意.

FI－ICP－AES在线稀释间接测定表面活性剂─十二烷基苯磺酸钠

基于十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）与无机钠盐在无水乙醇中溶解度的差异，用乙醇选择提取ＤＢＳ，经水适当稀释，通过用ＦＩ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定其中的钠，从而间接测定ＤＢＳ的含量。

氨基酸的毛细管电泳分离及激光干涉检测的研究

本文报道了一种毛细管区带电泳分离、激光干涉检测未衍生氨基酸的新方法.详细研究了溶液pH值和电解质浓度对氨基酸分离的影响,并从理论和实验方面说明了相对淌度具有良好的重现性.在 0.05 mol/L pH 9.6的四硼酸钠溶液中,对 10种未衍生氨基酸进行了较好的分离.

毛细管电泳－间接激光光热干涉检测方法研究

本文提出毛细管电泳－间接激光光热干涉检测新方法。采用吸收系数大、吸收波长与泵浦激光（Ｈｅ－Ｎｅ）波长匹配性能较好的亚甲蓝溶液为背景电解质溶液，加入乙醇减少了毛细管壁对亚甲蓝的吸附作用。并将间接光热干涉检测法用于氨基酸毛细管电泳分离检测，对赖氨酸检测限达５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝２）．

蛋白质的毛细管电泳─激光回射干涉检测研究

本文用激光回射干涉检测法研究了酸性蛋白质的毛细管电泳行为。在较高的ｐＨ值和较高离子强度下，采用较短毛细管，减少了管壁对蛋白质的吸附作用，较好地分离了４个标准蛋白质及人血清中蛋白质。相对峰高和相对迁移时间具有较好的重现性。

钙荧光试剂的合成及其性质的研究

激发波长位于可见区的钙荧光试剂 Fluo-l 的合成,探讨了其紫外及荧光性质。