RNA干扰LOXL2基因对头颈部鳞状细胞癌凋亡及PD-L1表达的影响

目的:探讨抑制赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)基因表达对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)增殖凋亡及PD-L1表达的影响研究。方法:通过Western blot检测人HNSCC细胞YCU-H891、YCU-N861和KB中LOXL2的蛋白表达。以Lipo-fectamineTM2000为载体,参照其说明将合成的LOXL2 siRNA转染KB细胞,转染48 h后,Western blot检测LOXL2、PD-L1、STAT3、p-STAT3、PCNA和Bax的蛋白表达; CCK8及流式细胞仪分别检测细胞活力及凋亡率。结果:LOXL2在YCU-H891、YCU-N861和KB中表达均升高。转染LOXL2 siRNA的KB细胞LOXL2的蛋白表达明显降低,与空白组和NC组比较差异均具有统计学意义(P<0. 05)。转染LOXL2 siRNA的KB细胞活力明显降低,凋亡率明显升高,PD-L1、p-STAT3和PCNA的蛋白表达均明显降低,Bax的蛋白表达明显升高,与NC组比较,差异均具有统计学意义(P<0. 05)。结论:RNA干扰抑制LOXL2基因可降低HNSCC细胞活力和诱导凋亡,下调PD-L1表达,机制可能与抑制STAT3信号通路有关。

结直肠癌组织SSTR亚型和ERK1表达与临床病理因素间的关系的研究

研究生长抑素受体亚型和ERK1在结直肠癌中的表达及其与临床病理因素之间的关系，探索SSTR亚型和ERK1在结直肠癌发生、发展的作用．方法：应用免疫组织化学的方法检测SSTR亚型在结直肠癌、结肠腺瘤和正常结肠组织中的表达．并比较SSTR亚型和ERK1的表达与临床病理因素的关系。结果：三组SSTR表达的优势亚型是SSTR1．三种组织中结直肠癌组织中ERK1的表达阳性率最高，结肠癌组织中5种SSTR亚型表达在患者的性别．年龄．肿瘤的大小间的差异无统计学意义（p〉0.05）．SSTR2在肿瘤的分化程度、肿瘤的分期间的差异有统计学意义（p〈0.05）。与正常结肠组织比较，结直肠癌组织中ERK1的阳性表达率明显较高。结论：结肠癌组织、结肠腺瘤组织和正常结肠黏膜组织中有多种SSTR亚型的表达，SSTR1是优势表达亚型，SSTR2和ERK1的表达与癌的恶性程度有关，可能在直肠癌的发生发展中发挥重要作用.

体外受精-胚胎移植患者卵巢颗粒细胞卵泡刺激素受体启动子突变与卵巢反应不良的关系

目的 探讨卵巢颗粒细胞卵泡刺激素受体（FSHR）启动子突变与卵巢反应不良发生的分子机制。方法对体外受精-胚胎移植（IVF—ET）周期中70例卵巢反应不良患者与88例卵巢正常反应患者FSHR 5’端起始位点的前263bpDNA片段进行测序，研究卵巢颗粒细胞FSHR启动子突变与卵巢反应性的关系。结果158例IVF患者中有63例发生-29位点G—A突变，发生率为40．0％；其中，卵巢反应不良组中该位点突变发生率[60．0％（42／70）]明显高于卵巢正常反应组[23．9％（21／88）,X^2=21．450，P〈0．01]；而不同基因型组的基础卵泡刺激素值（bFSH）差异无统计学意义[G／G基因型组为（7．2±2．3）U／L，G／A和A／A基因型组为（7．1±2．0）U／L，t=0．457，P〉0．05]；G／G基因型组的窦状卵泡数目[（14．2±1．3）个]明显高于G／A和A／A基因型组[（4．5±0．8）个，t=35．81，P〈0．05]；G／G基因型组采卵数[（14．0±1．2）个]明显高于G／A＆A／A基因型组[（4．5±1．1）个，t=40．35，P〈0．05]；G／G基因型组雌二醇峰值[（2865±557）pmol／L]明显高于G／A＆A／A基因型[（880±211）pmol／L，t=25．80，P〈0．05]；G／G基因型组成熟卵子数[（13．6±1．2）个]明显高于G／A＆A／A基因型组[（4．3±0．9）个，t=40．22，P〈0．05]。结论FSHR启动子-29位点对FSHR启动子活眭有显著影响，G-A突变可减弱启动子活性，使卵巢颗粒细胞对FSH反应不良。