高迁移率族蛋白B1对人牙髓细胞迁移能力和增殖效应的影响

目的:观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在人牙髓细胞(Human dental pulp cells,hDPCs)中的表达,以及对hDPCs增殖和迁移能力的影响。方法:采用组织块培养法,培养原代hDPCs,取第3～6代细胞用于实验。免疫荧光检测HMGB1在hDPCs中的表达及定位;分别用含不同质量浓度(0.1 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL、50 ng/mL、100ng/mL、500 ng/mL、1000 ng/mL)HMGB1的培养液培养hDPCs,5天后采用CCK-8法检测细胞增殖能力;细胞划痕实验法观察1 ng/mL质量浓度HMGB1对hDPCs迁移能力的影响。结果:HMGB1表达在hDPCs胞核;低浓度HMGB1(0.1 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL)明显促进细胞增殖;1 ng/mL HMGB1明显促进hDPCs迁移能力。结论:HMGB1表达在正常hDPCs胞核中,细胞外低浓度HMGB1可以促进细胞增殖和迁移。

正畸牙移动模型的建立及昼夜节律基因per1在其牙周组织中的表达

目的:建立正畸牙移动模型并研究正畸加力组织中昼夜节律基因per1表达的规律性。方法:选取8周龄雄性SD大鼠,按照照明和黑暗时间相等的条件下饲养1周后,每只鼠在上颌前牙与右侧上颌第一磨牙间安装正畸加力装置。矫正2周,micro-CT测量牙齿水平移动距离。2周后将9组SD鼠分别在24h内的9个等距时间节点处死,处死后取正畸加力组织分别行组织学分析和昼夜节律基因per1的定量检测。结果:矫正2周后,牙齿的平均移动距离0.45 mm。形态学分析显示第一磨牙近中牙槽骨吸收,远中有新形成骨。实时荧光定量PCR结果提示昼夜节律基因per1在24 h内的变化呈余弦函数曲线。结论:使用正畸加力装置矫正的牙周组织中存在昼夜节律基因per1的表达并有昼夜节律性。