肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体与妊娠

肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)超家族的一个新亚群:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)与其死亡受体DR4/TAILR1,DR5/TRAILR2结合能诱导细胞凋亡,而DcR1/TRAILR3,DcR2/TRAILR4,骨保护素(osteoprotegeirn,OPG)则作为诱骗受体与其结合可使正常细胞免受凋亡。目前已发现5种TRAIL受体(TRAIL receptor,TRAILR)。研究显示,TRAIL/TRAILR系统在妊娠过程中与胚胎植入、妊娠维持、妊娠终止及病理妊娠也有密切关系。

Skp2结构与肿瘤关系研究进展

肿瘤发生根本原因是细胞周期调控机制紊乱。Skp2能够特异性结合磷酸化的蛋白,使肿瘤细胞G-S期调控发生紊乱。随着基因分子生物学的发展,Skp2与肿瘤关系的研究近年已成为研究热点。

Skp2和p27在扁桃体恶性肿瘤中的表达及意义

目的:探讨Skp2与p27在扁桃体恶性肿瘤组织中的表达及与扁桃体恶性肿瘤多项临床病理特征的关系,并探讨二者的相关性。方法:30例手术切除并经病理证实的扁桃体恶性肿瘤标本,同时收集慢性扁桃体炎标本18例。选乳腺癌作为阳性对照。常规HE染色和免疫组织化学S-P法检测各组Skp2和p27的表达,并进行统计学分析。结果:Skp2在扁桃体恶性肿瘤组织中的阳性表达明显高于其在慢性扁桃体炎组织中的阳性表达(P<0.05);p27在扁桃体恶性肿瘤组织中的阳性表达率明显低于其在慢性扁桃体炎组织中的阳性表达率(P<0.01);Skp2、p27的蛋白表达与扁桃体恶性肿瘤的组织类型有关(P<0.05),与年龄、性别、分化程度无关(P>0.05);Skp2、p27在扁桃体恶性组织中的表达呈负相关(P<0.01)。结论:扁桃体恶性肿瘤中Skp2蛋白表达与靶蛋白p27蛋白降解有关,联合检测Skp2、p27蛋白表达可作为判断扁桃体恶性肿瘤生物学行为的指标之一。