丁型肝炎病毒的分子生物学研究进展

丁型肝炎病毒(Hepatitis delta virus,HDV)是一种缺陷病毒,必须在嗜肝DNA病毒的辅助下才能复制并组装成有感染的病毒颗粒[1].

针对Ⅰ型及Ⅲ型前胶原基因的二联核酶的构建及体外活性研究

增殖性瘢痕组织中胶原蛋白的合成显著增加从而导致胶原的过度沉积。利用核酶特异地抑制前胶原基因的表达可减少胶原蛋白的合成 ,为瘢痕的研究和防治提供了新的思路。为研究用核酶抑制前胶原基因表达的可能及效果 ,设计并构建了针对α1 (Ⅰ )型及α1 (Ⅲ )型前胶原基因的二个单价核酶串联的二联核酶基因真核表达载体 ,并对其体外切割活性进行研究。结果表明该二联核酶的切割效果明显 ,均能有效地切割底物 。