猪瘟病毒石门株E2基因的RT-PCR克隆及鉴定

本文采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从感染猪血中成功扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株Ｅ２基因，大小为１１８４ｂｐ，与预期大小一致。经巢式ＰＣＲ和酶切鉴定证实所扩增的片段为Ｅ２基因特异性片段。将扩增的Ｅ２基因克隆到ＰＧＥＭ－Ｔ载体，采用限制性内切酶鉴定和ＰＣＲ技术鉴定出了阳性重组子。