神经调节蛋白-1对心肌梗死大鼠缺血心肌Toll样受体及Ⅰ型胶原蛋白基因表达的影响

目的探讨神经调节蛋白-1(NRG-1)对心肌梗死大鼠缺血心肌Toll样受体(TLR)及Ⅰ型胶原蛋白(Col I)基因表达的影响。方法健康雄性SD大鼠15只随机分为模型组、预处理组、干预组3组,每组5只,通过结扎大鼠冠状动脉前降支建立心肌梗死模型。模型组不用药干预;预处理组采用尾静脉给药的方法给予0.01μg/g重组人神经调节蛋白-1(rhNRG-1),并在给药后建立心肌梗死模型;干预组先建立心肌梗死模型,30 min后按0.01μg/g经鼠尾静脉注射给药,3组均24 h后处死大鼠取左心室。应用RT-PCR检测梗死区及其周边区TLR mRNA及Col ImRNA表达。结果模型组、预处理组、干预组TLR mRNA的含量分别为0.52±0.29、0.10±0.04、0.30±0.46;Col I mRNA的含量分别为0.81±0.65、1.60±0.41、2.57±1.13;与模型组相比,预处理组TLR mRNA表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);干预组TLR mRNA含量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组相比,干预组Col I mRNA含量增加,差异有统计学意义(P<0.05),预处理组Col I mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析表明,Col I mRNA与TLR mRNA表达无明显相关性(r=-0.171,P=0.542)。结论在心肌梗死早期,NRG-1可抑制TLR mRNA的表达,促进Col I的表达,有利于坏死心肌组织的修复。对于TLR的干预,在心肌梗死前给予NRG-1的效果优于心肌梗死后;对于Col I的干预,在心肌梗死后给予NRG-1的效果优于心肌梗死前。