咳喘凝胶贴膏皮肤安全性考察

目的:制备咳喘凝胶贴膏,并进行皮肤安全性评价。方法:将处方药材经水煎煮提取、浓缩制成一定比例的药液加入凝胶贴膏基质并快速涂抹,制成凝胶贴膏;分别进行大鼠皮肤急性毒性、家兔皮肤刺激性、豚鼠皮肤过敏性试验,观察咳喘凝胶贴膏对动物经皮给药的急毒性、刺激性和过敏性。结果:皮肤急性毒性试验中,大鼠完整皮肤及破损皮肤均未出现红斑及水肿;皮肤刺激性试验中,家兔完整及破损皮肤组未出现异常情况;豚鼠皮肤过敏性试验中,咳喘凝胶贴膏低剂量及高剂量组均无过敏反应。结论:咳喘凝胶贴膏临床剂量用于大鼠、家兔及豚鼠皮肤安全、可靠。

咳喘凝胶贴膏穴位敷贴对支气管哮喘大鼠炎症因子的影响

目的:通过观察支气管哮喘模型大鼠炎症因子的变化,探讨咳喘凝胶贴膏对支气管哮喘的治疗作用。方法:50只SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、咳喘凝胶贴膏药物组、假穴位组,每组10只。采用卵蛋白(OVA)致敏和雾化吸入激发的方法建立支气管哮喘大鼠模型。建模成功后,正常对照组大鼠和哮喘模型组给予生理盐水灌胃;地塞米松组大鼠给予地塞米松混悬液1 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;咳喘凝胶贴膏组及假穴位敷贴组于肺腧、肾腧穴分别给予药物和空白基质进行穴位给药,1次/d,每侧面积约为2 cm×2 cm,共2周。在末次激发24 h后收集支气管肺泡灌洗液(BALF),光学显微镜下进行大鼠肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞(EOS)计数,采用酶联免疫法检测大鼠白细胞介素⁃17(IL⁃17)、白细胞介素⁃1(IL⁃1β)、白细胞介素⁃13(IL⁃13)水平。结果:OVA成功诱导支气管哮喘模型;与正常对照组相比,模型组和假穴位组大鼠EOS计数、IL⁃17、IL⁃1β、IL⁃13水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,地塞米松组、咳喘凝胶贴膏药物组均能显著降低EOS数量、IL⁃17、IL⁃1β、IL⁃13水平(P<0.05或P<0.01);地塞米松组与咳喘凝胶贴膏药物组各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:咳喘凝胶贴膏可降低OVA诱发哮喘大鼠EOS数量,影响IL⁃17、IL⁃1β、IL⁃13表达水平。