加味酸枣仁汤联合地西泮治疗焦虑性失眠的临床研究

[目的]探讨加味酸枣仁汤联合地西泮治疗焦虑性失眠的临床疗效。[方法]选择2016年1月—2018年5月本院收治的100例焦虑性失眠患者,随机分为对照组(50例)和研究组(50例)。对照组给予地西泮治疗,研究组给予加味酸枣仁汤联合地西泮治疗,两组均给予治疗4周。评价并比较两组临床疗效。比较两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及外周血CD4^+、CD8^+水平和CD4^+/CD8^+比值。[结果]研究组的总有效率为94.00%(47/50),对照组为76.00%(38/50),两组比较差异有统计学意义(χ^2=6.353,P=0.012)。治疗后,两组HAMA评分、SAS评分及PSQI评分均明显低于治疗前,且研究组HAMA评分、SAS评分及PSQI评分的变化幅度均明显大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清DA、5-HT水平及外周血CD4^+水平、CD4^+/CD8^+比值均明显高于治疗前,血清TNF-α水平和外周血CD8^+水平均明显低于治疗前,且研究组血清DA、5-HT、TNF-α水平及外周血CD4^+、CD8^+水平、CD4^+/CD8^+比值的变化幅度均明显大于对照组(P<0.05)。[结论]加味酸枣仁汤联合地西泮能够明显改善睡眠,减轻焦虑情绪,调节机体神经递质水平,纠正细胞免疫功能紊乱,且安全性较好。

棕榈酸帕利哌酮治疗中青年精神分裂症200例的临床疗效与安全性观察

目的观察棕榈酸帕利哌酮对中青年精神分裂症的疗效、社会功能的改善以及安全性的影响。方法患者按照就诊顺序交叉分为研究组(棕榈酸帕利哌酮)和对照组(利培酮)。治疗周期为24周,治疗前、治疗1、4、8、16、24周后对患者精神病症状、生活质量和社会功能、药物安全性分别进行检测,检测结果根据阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-S),人际和社会能力量表(PSP),药物副作用量表(TESS)评定。结果入组200例患者,共有191例患者完成研究,研究组96例,对照组95例。治疗前两组的PANSS、CGI-S和PSP均无显著性差异。分组治疗24周后PANSS和TESS评分均有所改善,但组间比较差异均无统计学差异。分组治疗各时期CGI-S和PSP评分较治疗前均有所改善,其中棕榈酸帕利哌酮改善更为明显,且两组组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮能有效改善中青年精神分裂症患者的症状,提高患者的社会功能且具有较低的药品不良反应。