可诱导心肌特异性表达TRX蛋白转基因小鼠模型的建立

目的建立心肌特异性、高效表达鼠源硫氧还蛋白-1(Thioredoxin 1,Trx-1)的转基因小鼠模型。方法将TRE-Tight-Trx-1与能够控制TRE-Tight下游基因在心肌特异性表达的α-MHC-rtTA-hGH转基因载体分别显微注射入C57BL/6小鼠受精卵细胞中得到的分别含有一段转基因载体的转基因小鼠,再将这两种转基因小鼠进行交配,获得同时含有TRE-Tight-Trx-1和α-MHC-rtTA-hGH这两段基因的双阳性子代转基因小鼠。使用强力霉素(Dox)持续诱导6周龄双阳性小鼠6周,再用Western blot方法检测转基因小鼠心肌细胞中Trx-1表达量。结果与野生型C57BL/6小鼠比较,经过强力霉素诱导的双阳转基因小鼠心肌细胞中Trx-1有高表达量(P<0.05)。结论我们得到了可诱导、高效表达Trx-1的转基因小鼠系,为心肌肥大疾病的研究和治疗提供新的研究思路。