FHIT基因与肿瘤

结合关于FH IT基因分子生物学的新发现,对FH IT基因的结构、功能及与肿瘤的关系进行了综述。

FHIT、PCNA在大肠癌中的表达及意义

目的:探讨FH IT、PCNA在大肠癌中的表达及相互关系。方法:利用S-P法检测92例大肠癌和28例正常大肠黏膜组织FH IT和PCNA的蛋白表达。结果:FH IT、PCNA在大肠癌组织中的表达阳性率为47.8%、70.7%,在正常大肠黏膜组织中为92.9%、10.7%,差异具有显著性(P<0.001);FH IT和PCNA的阳性表达与大肠癌的分级、D ukes分期、淋巴结转移均密切相关,差异有显著性(P<0.01)。FH IT和PCNA的阳性表达呈明显的负相关(r=-0.530,P=0.000)。结论:FH IT基因是大肠癌的一个候选抑癌基因,检测FH IT、PCNA的联合表达对大肠癌的早期诊断和预后的可靠性、准确性更高。

FHIT在结直肠癌中的表达及其与Caspase-3、PCNA之间的关系

目的探讨FHIT蛋白、Caspase-3及PCNA在散发性结直肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测92例SCC组织和28例正常结直肠组织中FHIT蛋白、Caspase-3和PC-NA的表达。结果(1)FHIT蛋白、Caspase-3、PCNA在正常结直肠组织及SCC组织中的阳性表达均有显著性差异(P<0.01)。(2)FHIT蛋白、PCNA表达与SCC组织学分级、Duke’s分期、淋巴结转移、5年生存率相关(P<0.01)。(3)Caspase-3的表达同SCC组织学分级、5年生存率相关(P<0.05)。(4)SCC组织中FHIT蛋白和Caspase-3两者表达呈明显正相关;FHIT蛋白和PCNA表达呈明显负相关(P<0.01)。(5)FHIT蛋白和Caspase-3,FHIT蛋白和PCNA联合表达与SCC的组织学分级、Duke’s分期、淋巴结转移及5年生存率均有关(P<0.05)。结论(1)FHIT蛋白、PCNA的表达与SCC的发生、恶性程度及预后有关;(2)Caspase-3的表达与SCC的发生、预后有关;(3)联合检测FHIT蛋白、Caspase-3及FHIT蛋白、PCNA可以用于筛查SCC的高危人群。

抑癌基因PTEN在上皮性卵巢癌中的表达及其与VEGF表达的关系

为探讨抑癌基因PTEN表达在卵巢癌发生和演进中的作用及其与VEGF的相互关系,对8例正常上皮来源的卵巢组织、18例卵巢交界性肿瘤、60例上皮性卵巢癌石蜡切片组织,应用免疫组织化学SP法、LSAB法检测PTEN蛋白、VEGF蛋白的表达。结果显示,PTEN在正常卵巢、卵巢交界性肿瘤、上皮性卵巢癌中的阳性表达率分别为87.50%(7/8)、50.00%(9/18)、23.33%(14/60),PTEN的阳性表达率在上皮性卵巢癌中低于正常卵巢、卵巢交界性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);I/II期阳性表达率37.50%明显高于III/IV期的13.89%(P<0.05);卵巢内膜样癌PTEN阳性表达率7.14%,显著低于浆液样34.78%或黏液样囊腺癌44.44%(P<0.05)。PTEN表达与VEGF表达呈负相关(P<0.01)。

凋亡抑制因子NF-кB(p50)在非小细胞型肺癌中的表达及其与Bcl-xl、Bak蛋白表达的关系

为探讨细胞核因子к B的表达在肺癌发生发展中的作用及其与 Bcl-xl、 Bak蛋白表达的相互关系 ,对 8例正常支气管粘膜上皮、9例不典型增生、43例肺癌及 10例淋巴结转移癌石蜡切片组织应用免疫组织化学链霉素抗生素蛋白 -过氧化酶法 (SP法 )检测 NF-к B(p5 0 )、Bcl-xl和 Bak蛋白的表达。结果显示 ,肺癌、淋巴结转移癌中 NF-к B(p5 0 )阳性率分别为 67.44 %和 60 .0 0 % ,显著高于正常支气管粘膜上皮及不典型增生中的阳性率 12 .5 0 %及 11.11% (P均 <0 .0 5 ) ;低分化、中分化肺癌中阳性率分别为 81.2 5 %、77.78% ,较高分化的 2 8.5 7%明显升高 (P均 <0 .0 1)。TNM分期 期病例中 NF-к B(p5 0 )表达阳性率 93 .75 %高于 + 期病例的 5 1.85 % (P<0 .0 1) ,NF-к B(p5 0 )表达与 Bcl-xl蛋白表达呈正相关 (P<0 .0 1)。

顺铂联合足叶乙甙腔内注射治疗恶性胸腔积液56例临床分析

为了观察联合用药对恶性胸腔积液的疗效。采用随机分组法比较顺铂加足叶已甙（联合用药组）与单用顺铂（单独用药组）腔内注射治疗56例恶性胸腔积液的临床疗效及毒副作用。结果表明，联合用药组有效率显著高于单独用药组患者（89．3％比57．1％P＜0．05），两组的胃肠道反应、血象、肝肾功能改变等方面的毒副反应无明显差异。提示该联合方案治疗恶性胸腔积液疗效高，副作用小。

抑癌基因PTEN在上皮性卵巢癌中的表达及其与uPA、MMP-2表达的关系

为探讨抑癌基因PTEN表达在卵巢癌发生和演进中的作用及其与uPA、MM P-2的相互关系,对8例正常上皮来源的卵巢组织、18例卵巢交界性肿瘤、60例上皮性卵巢癌石蜡切片组织,应用免疫组织化学SP法检测PTEN蛋白、MM P-2蛋白的表达,分子原位杂交法检测uPA蛋白的表达。结果显示,PTEN在正常卵巢、卵巢交界性肿瘤、上皮性卵巢癌中的阳性表达率分别为87.50%(7/8)、50.00%(9/18)、23.33%(14/60),PTEN的阳性表达率在上皮性卵巢癌中低于正常卵巢、卵巢交界性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);I/II期阳性表达率37.50%明显高于III/IV期的13.89%(P<0.05);卵巢内膜样癌PTEN阳性表达率7.14%,显著低于浆液样34.78%或黏液样囊腺癌44.44%(P<0.05)。PTEN表达与uPA表达呈负相关(P<0.05),与MM P-2表达呈负相关(P<0.01)。