武汉地区21家医院2000～2002年非甾体抗炎药物市场分析

目的 :目的 :探讨非甾体抗炎药 (NSAIDs)的使用状况及发展趋势。方法 :采用武汉地区 2 1家医院NSAIDs的购入数据 ,应用金额排序法 ,统计分析 2 0 0 0～ 2 0 0 2年购药金额。结果 :NSAIDs的购入金额逐年增加 ;双氯芬酸和布洛芬的购入金额以绝对优势占据NSAIDs市场的前两位 ,但呈下降趋势 ;不良反应较小的新型环氧合酶 2抑制剂的市场份额迅速上升 ,但长期使用的安全性尚待观察。结论 :NSAIDs市场将进一步扩大 ;开发能选择性地抑制外周前列腺素 (PG)的合成又不影响胃肠道等部位的生理PG合成的药物具有广阔的市场前景。

桑葚花色苷对小鼠的抗疲劳作用

目的:研究桑葚花色苷对小鼠的抗疲劳作用,并探讨其抗疲劳机制。方法:经制备、分析后,评价桑葚花色苷样品抗氧化活性;将小鼠随机分为安静组、有氧运动组、模型组、低、中、高剂量组(桑葚花色苷剂量分别为100、200、400 mg/kg),进行负重游泳。连续灌胃4周后,检测小鼠的血乳酸(Lac)、血尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)等疲劳相关生化指标和氧化应激指标,评价桑葚花色苷的抗疲劳作用;并通过测定核因子E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)m RNA相对表达水平,初步探讨桑葚花色苷抗疲劳机制。结果:经过纯化、富集后,桑葚花色苷中活性成分含量升高,并显示出与维生素C相当的抗氧化能力。与模型组比较,低、中、高剂量桑葚花色苷可显著延长运动时间(P<0.05),提升运动耐力;中、高剂量桑葚花色苷显著降低小鼠血液中Lac和BUN含量、CK和LDH活性(P<0.05),提高了骨骼肌中SOD和GSHPx活性,降低了ROS、MDA、8-OHdG含量(P<0.05),同时,Nrf2/HO-1 mRNA的表达显著(P<0.05)增加。结论:桑葚花色苷可通过调控Nrf2/HO-1信号途径,提高机体的抗氧化能力,以发挥抗疲劳作用。

真姬菇次生代谢产物化学成分研究

[目的]研究真姬菇次生代谢产物的化学成分。[方法]真姬菇通过大米培养发酵、乙酸乙酯提取后,获得提取物。提取物经硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、RP-C 18反相硅胶柱等分离纯化,根据波谱数据与文献对比解析化合物结构。[结果]从真姬菇大米发酵的乙酸乙酯提取物中分离得到了14个化合物,分别鉴定为羟基大黄素(1)、1,8-二羟基蒽醌(2)、大黄素(3)、大黄素甲醚(4)、1-羟基-2-甲基蒽醌(5)、2,4-二羟基苯甲酸甲酯(6)、4-羟基苯甲酸甲酯(7)、(2ALPHA)-A′-新伽马蜡烷-2,22-二醇(8)、β-谷甾醇(9)、豆甾醇(10)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(11)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(12)、硬脂酸(13)、油酸(14)。[结论]化合物1~14均为首次从玉蕈属真菌次生代谢产物中分离得到。

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素凝胶的含量

目的 :建立测定盐酸克林霉素凝胶含量的高效液相色谱法。方法 :流动相为磷酸二氢钾溶液 (pH 7.5 ) 乙腈 (5 5∶45 ) ,紫外检测波长 2 14nm。结果 :各组分分离度好 ,日内精密度RSD为 0 .7%～ 1.1% ,日间RSD 0 .9%～ 1.4% ,平均回收率 99.7% (n =5 ) ,RSD 1.2 % ,最低检测量 0 .2 5 μg·mL 1 。结论 :本方法简单易行 ,快速准确且分离度好 。

尼莫地平注射剂的研究

本文对尼莫地平注射液及其稳定性进行了研究,应用联立方程分光光度法对其进行含量测定,并用薄层层析对其进行检查。其中加入分解液和不加分解液的回收率分别为100.04%(CV=1.62%)和100.40%(CV=0.46%)。本品对热非常稳定,而对光敏感,在日光下,其光解反应为伪一级反应,而采用棕色安瓿包装可延缓尼莫地平的分解,增加本制剂的稳定性。

米非司酮治疗子宫肌瘤中文文献的系统性综述——近期综合疗效研究结果的分析和综合

目的 :了解和综合米非司酮治疗子宫肌瘤中文文献近期综合疗效的研究结果。方法 :全面检索有关中文文献 ;应用系统性综述的方法分析和综合各原始研究的结果。结果 :搜集到 10篇文献的全文 ,占可能达标文献的 6 8 8%或 84 %;试验设计均为自身对照试验 ,疗效指标多为单项指标 ,均未设定剔除标准 ,不太重视影响因素的控制 ,用药方案的介绍比较详细和严谨 ;总的近期综合疗效的有效率为 90 4 %,95 %可信区间为87 1～ 93 7%或 86 9～ 93 9%。结论 :文献的试验设计和操作基本合理和规范 ,但不太重视疗效综合标准、剔除标准的设立和对影响因素的控制 ;米非司酮治疗子宫肌瘤的近期综合疗效相当好 ;年龄及肌瘤的多寡、部位、类型等因素值得重视。

炎痛喜康凝胶的含量测定及其热稳定性研究

炎痛喜康(吡罗昔康,Ⅰ)是一种非甾体抗炎药,本文研制了Ⅰ凝胶,并对其含量测定方法和热稳定性进行研究。

头孢菌素与其他药物配伍的稳定性

综述常用头孢菌素类抗生素与其他药物配伍的稳定性。文献报道 ,头孢菌素类抗生素在输液中较稳定 ,与碱性药物配伍时可能造成浑浊或含量下降 。

硝苯地平注射液的实验动物药效学和临床验证

目的：研究硝苯地平注射液的实验动物药效学并作临床验证．右法：采用自发性高血压大鼠和肾性高血压犬，单次静脉滴入不同剂量的硝苯地平注射液；１２０例中、重度高血压患者分为２组，一组给于硝苯地平注射液４ｍｇ；另一组给予地尔硫 注射液５０ｍｇ，ｉｖ ｇｔｔ，单次。结果：硝苯地平注射液单次静脉滴往对自发性高血压大鼠和肾性高血压大有明显的降压作用，其降压作用强度与剂量相关，在５ｍｉｎ内产生迅速的降压作用。硝苯地平注射液组治疗高血压的有效率为９１．７％，地尔硫 注射液组有效率为８８．３％，２组的不良反应均能耐受，无因不良反应而退出试验。结论：硝苯地平注射液治疗中、重度高血压临床疗效确切、作用迅速，是一种可选择的抗急性高血压的制剂。

硝苯地平注射液在输液中的稳定性

硝苯地平注射液(德国拜尔药厂,商品名为adalat pro infusione)临床上用于高血压危象的治疗.由于硝苯地平对光极其敏感.在iv gtt过程中应采用遮光措施.我们对本院和滨湖制药厂联合研制申报的四类新药硝苯地平注射液,模拟临床使用方法(稀释在 250ml葡萄糖注射液中缓缓iv gtt),考察其在遮光和暴露在室内光线的两种条件下在输液中的稳定住,为临床安全用药提供参考.仪器与试药 Spectra System P2000泵,Spec-tra System UV-1000检测器,Dataget积分仪.硝苯地平注射液(武汉滨湖制药厂.2.5mg/5ml),硝苯地平对照品系用甲醇反复精制得到的,其含量不少于99.8%.麝香草酚(分析纯,上海化学试剂站分装).

我院1995～1997年降血糖药物使用分析

糖尿病为一代谢性内分泌疾病,在我国的发病率为2%左右.由于该病所致的高血糖症极易引起糖、脂肪及蛋白质等代谢紊乱,引起动脉粥样硬化、急性感染、肾脏和视网膜微血管病变、神经病变等并发症,严重危害人类身体健康,降血糖药物的使用是防治糖尿病的重要手段.现就我院1995～1997年降血糖药物的使用情况作一分析,旨在找出其临床用药的某些特点和发展趋势,以期临床合理用药.1 数据来源 本院西药库房1995～1997年的药品购入记录作为基本素材,进行分析.2 统计方法 对1995～1997年全部药品及降血糖类药品各年购入金额分别汇总,并计算年增长率(表1);统计1995～1997年各降血糖药各年购入金额及占该类药品总金额的百分比并排序(表2);

选择性环氧化酶-2-抑制剂

非甾体抗炎药（NSAID）是一类目前临床广泛应用的解热、镇痛、抗炎药物.讫今已有一百多个品种.按化学结构下同,大致可分为3大类:吡唑酮类.昔康类和羧酸类.其作用机制主要是通过抑制环氧化酶（COX）.从而阻断花生四烯酸合成前列腺素（PG）.而PG在体内又具有广泛的生理功能,对神经系统可导致炎症与疼痛.对心血管系统可扩张肾血管,增加肾血流.尿及钠排出增加.对消化系统可抑制胃酸分泌.保护日粘膜作用.因此,常用的NSAlD在发挥治疗作用的同时也会引起对胃肠道的刺激.从而致消化性溃疡以及产生肾毒性.90年代后国外学者发现COX存在两种形式.即COX1和COX2..两者除具有相同的相对分子质量和60%相同的氨基酸序列外.其他许多方面却不同.COX1存在于大多数人体组织中（尤其是胃、肾和血小板）,通过合成生理需要的PG来调节细胞正常生理活性.

高效液相色谱法测定卡托普利静脉注射液的含量

本文报道用HPLC法测定卡托普利静脉注射液的含量,采用ODS反相柱,以甲醇—水—磷酸(50:50:0.05)为流动相,非那西丁为内标物,用紫外检测器于220nm波长处测定。其浓度在50～300μg/ml范围内成线性,r=0.9999,回收率为99.0%～99.9%,变异系数0.4%本法可有效地用于卡托普利的质量控制。

米非司酮治疗子宫肌瘤不良反应中文文献的系统性综述

目的 :综合和了解米非司酮治疗子宫肌瘤中文文献中不良反应研究结果。方法 :全面检索有关中文文献 ;应用定性综述的方法分析和综合研究的主要结果。结果 :搜集到 2 4篇文献的全文 ,占可能达标文献的87%。 9篇文献明示进行不良反应的观测 ,18篇文献较为详细地介绍了不良反应的结果 ,未见文献制定或标示了判定标准 ;发生频度最高的反应是潮热多汗 (138/ 80 5 ) ,最严重的反应似为ALT升高 ;3篇文献指出无因过敏或不良反应而停药的情况 ,5篇文献强调疗程结束后不良反应消失。结论 :有关文献对不良反应的观测比较重视 ,但观测方式似不够严谨 ;米非司酮治疗子宫肌瘤时的不良反应不太严重 ,不影响治疗 ,且停药后消失 。

米非司酮治疗子宫肌瘤中文文献内容和质量的系统性综述

目的 :了解国内对米非司酮治疗子宫肌瘤研究的主要内容和质量。方法 :全面检索有关中文文献 ;介绍研究的主要内容 (不包括结果 ) ;按事先制定的标准 ,分析和评价各文献的引言、对象、方法和讨论等方面。结果 :搜集到 86 .1%的可能达标文献的全文。研究文献的内容涉及治疗的方案、近期疗效、中期疗效、安全性和机制等诸多方面。绝大多数文献介绍了研究的目的和背景 ,但未提及进行全面的检索 ;所有和大多数文献分别包含入选标准和剔除标准方面的内容 ,但对有关影响因素的介绍不够详细 ;米非司酮用药方案的介绍比较详细和严谨 ;绝大多数文献以单项指标自身对照的方式定量评价疗效 ,缺乏治疗有效率方面的信息 ;多数文献安排了随访 ,但介绍得或实施得不规范 ;讨论中机制探讨所占篇幅最大 ,对同类结果的比较和影响因素的分析相对简单 ,但提出了许多需进一步研究的问题。结论 :文献的内容比较全面 ;试验的设计和操作基本合理和规范 ,但一些细节不够具体和严谨 ;提出的中长期疗效和安全性等问题值得重视。

奈替米星治疗下呼吸道感染41例

目的 :了解奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :41例下呼吸道感染患者为治疗组 (奈替米星2 0 0mg·d-1静脉滴注 ) ,与同期同类 30例住院患者作对照 (青霉素 80 0万U·d-1加氨苄西林 8.0g·d-1,静脉滴注 )。结果 :治疗组抗菌效果高于对照组 ,差异极显著 ,P <0 .0 1,痰菌分离与药敏试验提示对奈替米星高敏率 71.1% ,中敏率2 8.9‰ ,总有效率 97.6 %。结论 :奈替米星治疗下呼吸道感染疗效好 ,不良反应小 。

抗结核药物致肝功能衰竭8例

目的 :探讨抗结核药物致肝功能衰竭的原因及预防方法。方法 :回顾性分析 8例因抗结核药物出现肝功能衰竭患者的临床资料。结果 :5例用HRZE(S)方案 ,3例用HRE方案 ,用药至肝功能衰竭的时间 2 0～ 12 0d ,平均 3 6d ,7例死亡 ,1例抢救成活。结论 :抗结核药物发生肝功能衰竭主要见于初治、用HRZ(或HR)治疗方案者。