右美托咪定在妇科腰硬联合麻醉中的应用

目的 观察右美托咪定在妇科腰硬联合麻醉中的作用效果.方法 拟在腰硬联合麻醉下行妇科手术的患者120例,按照抽签法随机分为4组：A组（不给予右美托咪定组）、B组（静脉滴注右美托咪定0.25 μg·kg-1）、C组（静脉滴注右美托咪定0.5 μg·kg-1）和D组（静脉滴注右美托咪定1 μg·kg-1）,各30例.4组患者均采用腰硬联合麻醉方法,观察并记录不同时点患者的平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼气末二氧化碳分压（PetCO2）、潮气量和呼吸频率,进行镇静程度评分,记录各组呼吸抑制、心动过缓、寒战和呕吐等不良反应发生率.结果 4组患者在不同时点的平均动脉压（MAP）、SpO2、PetCO2、潮气量与呼吸频率的差异均无统计学意义（P＞0.05）.B、C两组的镇静评分低于D组但高于A组,且D组镇静过度（5/30,16.7％）及心动过缓（5/30,16.7％）发生率高于A、B、C组（P＜0.05）.B、C、D组患者恶心呕吐及寒战发生率明显低于A组（P＜0.05）.A、B、C组患者呼吸抑制和心动过缓发生率明显低于D组（P＜0.05）.结论 在妇科腰硬联合麻醉时静脉滴注右美托咪定（0.25 ～0.5μg· kg-1）可以发挥较好的镇静作用,并可有效预防术中寒战,同时不良反应少,安全有效.

地佐辛与喷他佐辛在无痛人工流产术中的麻醉效果

目的观察地佐辛和喷他佐辛在无痛人工流产（人流）术中的麻醉效果,为临床麻醉安全用药提供参考。方法择期全麻下行无痛人流手术的患者300例纳入研究,按照抽签法随机分为4组,A组（单纯丙泊酚组）;B组（丙泊酚联合芬太尼组）;C组（丙泊酚联合地佐辛组）;D组（丙泊酚联合喷他佐辛组）,每组75例。4组患者均根据术中情况适时追加丙泊酚1-1.5 mg·kg^-1维持麻醉效果。观察患者诱导前后、手术开始时、术中以及麻醉苏醒时心率（HR）、平均动脉压（MAP）、动脉血氧饱和度（Sp O2）和呼吸频率的变化,同时记录4组患者麻醉起效时间、苏醒时间、定向力恢复时间、丙泊酚用药量、术后疼痛评分以及不良反应的发生率。结果 4组患者手术过程中均能达到良好的麻醉效果,且用药起效时间差异无统计学意义（P〉0.05）;B、C、D组患者苏醒时间及定向力恢复时间明显短于A组（P〈0.05）;C、D两组丙泊酚用药量明显少于A、B两组（P〈0.05）;B、C、D组患者诱导后各时间点HR、MAP、Sp O2及呼吸频率的变化差异无统计学意义（P〉0.05）,但与A组比较各指标变化均较平稳（P〈0.05）;B、C、D组患者术中不良反应发生率明显低于A组（P〈0.05）;但C、D两组患者呼吸抑制和恶心、呕吐的发生率更加明显的低于A、B两组（P〈0.05）;术后B、C、D组患者疼痛VAS评分明显优于A组（P〈0.05）。结论地佐辛与喷他佐辛镇痛效果相当,应用于无痛人流术时能减少丙泊酚用量、缩短麻醉苏醒时间,同时不良反应少,可安全有效地用于临床麻醉。

右美托咪定用于小儿机械通气镇静30例

目的比较右美托咪定与咪达唑仑联合芬太尼分别在小儿机械通气中的镇静效果，为临床安全用药提供参考。方法将外科重症监护病房（S1CU）收治需要机械通气的患儿60例，按照随机原则分为A组和B组各30例，A组经静脉泵入负荷剂量的盐酸右美托咪定1μg·kg^-1，10min内，维持剂量0．2—0．5μg·kg^-1·h^-1；B组静脉给予负荷剂量咪达唑仑0．05mg·kg^-1、芬太尼0．5μg·kg^-1。静脉注射，维持剂量咪达唑仑0．04～0．20mg·kg^-1·h^-1和芬太尼0．4～2μg·kg^-1·h^-1。比较两组患者Ramsay评级、药物起效时间、停药后苏醒时间、心率（HR）、平均动脉压（MAP）、动脉血氧饱和度（spo2）、呼吸频率等变化以及不良事件发生率。结果A组、B组患儿在给予负荷剂量后，Ramsay评级均可达到4—5级，达到良好的镇静要求，但A组起效时间明显短于B组（P〈0．05）。两组患儿在维持剂量下均能保持良好镇静水平。两组患儿HR、MAP在用药后较基础值稍有波动，但与基础值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿SpO，及呼吸频率均较用药前有明显改善，各组内差异有统计学意义（P〈0．05），组间差异无统计学意义（P〉0．05）。A组停药后苏醒时间明显短于B组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。A组不良事件发生率明显低于B组（P〈0．05）。结论对于小儿机械通气，给予右美托咪定能够达到满意的镇静效果，与咪达唑仑联合芬太尼相比，显著提高临床效果，起效快、不良反应少，可安全用于临床。

喉罩在儿童急重症气管和支气管异物麻醉呼吸道管理中应用的探讨

目的:探讨喉罩在儿童急重症气管、支气管异物取出术后呼吸道管理中的应用,为临床提供安全有效的治疗方案。方法:选择急重症气管、支气管异物手术需要机械通气过度的70例患儿,随机分气管插管(TT)组和喉罩(LMA)组,每组35例。全身麻醉诱导相同:经静脉推注咪达唑仑0.02mg/kg,芬太尼0.002mg/kg,丙泊酚2.0mg/kg,阿曲库铵0.2mg/kg,地塞米松1mg/kg,上支气管镜后接呼吸机行控制呼吸。术中采用丙泊酚持续泵注,间断给予阿曲库铵。手术完成拔出支气管镜分别在气管插管、喉罩置入操作下行呼吸道管理。观察2组患儿在诱导前和LMA(TT)置入前后及拔除前后的平均动脉压、心率,观察监测术中潮气量、呼吸频率、动脉血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压的变化并对苏醒情况及气道并发症进行比较。结果:LMA组置入前后的心率、血压无明显差异(P>0.05);TT组插管前后的心率、血压差异有统计学意义(P<0.05);2组的气道压力、动脉血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压比较差异无统计学意义(P>0.05);气道并发症方面,LMA组要优于TT组(P<0.01)。结论:LMA用于小儿气管、支气管异物的呼吸道管理对呼吸循环无明显影响,对气道损伤小,苏醒较快,优于TT,值得推广。

压力控制机械通气应用于小儿气道异物取出术的通气效果

目的：评价压力控制机械通气在小儿气道异物取出术中的通气效果。方法：拟行气道异物取出术的患儿90例,年龄10个月~3岁,体重8~16kg,ASAⅡ~Ⅲ级。随机分为H组（30例）、P组（30例）和S组（30例）：H组高频喷射通气,P组通过硬支气管镜侧孔行压力控制机械通气,S组保留自主呼吸。记录患儿术前、术毕即刻血气分析,记录术者置镜满意情况、术中缺氧发生率、异物取出情况、手术时间、麻醉苏醒时间和不良事件（屏气、呛咳、支气管或喉痉挛、躁动）的发生情况。结果：术前3组血气结果差异无统计学意义;S组术毕的动脉氧分压明显低于H组和P组（P〈0.05）,CO_2分压则高于H组和P组（P〈0.05）;与S组比较,H组与P组术者置镜满意情况、术中缺氧发生率、异物移除情况、手术时间及麻醉苏醒时间等差异有统计学意义（P〈0.05）,与H组比较,P组手术时间及麻醉苏醒时间、术中缺氧发生率、术毕血气结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：压力控制机械通气用于小儿异物取出术,与高频喷射通气效果相当,且安全可靠,操作简便。

经鼻无创持续气道正压通气在婴幼儿喉囊肿术后机械通气撤机中的应用

婴幼儿喉囊肿多为先天性疾病,临床上较少见,常导致婴幼儿发生喉喘鸣、呼吸吞咽障碍,甚至危及生命〔1〕。目前此类疾病的有效治疗方法为手术切除大部分囊壁〔2〕,虽然手术短小,但术后呼吸功能恢复较慢,常合并有手术部位水肿、创面渗出、气道狭窄等呼吸道梗阻表现,早期拔管难度大,常需要较长时间机械通气过渡。