目的观察舒利迭粉吸入剂(丙酸氟替卡松500μg/沙美特罗50μg)治疗AECOPD的疗效和安全性。方法将74例住院AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭吸入,两组疗程均为10天。观察两组患者治疗后...目的观察舒利迭粉吸入剂(丙酸氟替卡松500μg/沙美特罗50μg)治疗AECOPD的疗效和安全性。方法将74例住院AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭吸入,两组疗程均为10天。观察两组患者治疗后肺功能、血气、糖化血红蛋白(HbA1c)、8 AM空腹血糖(8AMFBG)及餐后2 h血糖(2 h PG)的变化。结果两组FEV1/FVC、FEV1%预计值、PaO2分别较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组FEV1/FVC、FEV1%预计值分别高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组PaCO2较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组PaCO2较对照组下降显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后HbA1c、8AMFBG及2 h PG的差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭粉吸入是治疗AECOPD安全有效的方法。展开更多
文摘目的观察舒利迭粉吸入剂(丙酸氟替卡松500μg/沙美特罗50μg)治疗AECOPD的疗效和安全性。方法将74例住院AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭吸入,两组疗程均为10天。观察两组患者治疗后肺功能、血气、糖化血红蛋白(HbA1c)、8 AM空腹血糖(8AMFBG)及餐后2 h血糖(2 h PG)的变化。结果两组FEV1/FVC、FEV1%预计值、PaO2分别较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组FEV1/FVC、FEV1%预计值分别高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组PaCO2较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组PaCO2较对照组下降显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后HbA1c、8AMFBG及2 h PG的差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭粉吸入是治疗AECOPD安全有效的方法。