醒脑静注射液在神经内科应用情况的调查与分析

目的调查醒脑静注射液在神经内科临床的应用情况。方法采用病例回顾的方式,收集50例使用醒脑静注射液患者的应用情况,分析存在的问题,并提出相应的对策。结果醒脑静在临床使用中存在缺少中医辨证、用药疗程长、滴速过快、缺少组间冲管等问题,有增加患者用药风险的可能性,可通过规范药品说明书、加强临床医师培训、临床中药师干预等方式解决。结论为保证患者用药安全,需规范中药注射液的临床应用。

草木樨药材香豆素的含量测定

目的:探讨草木樨药材中香豆素提取与含量测定方法,从而为草木樨的质量控制奠定相应基础。方法:采用HPLC测定方法,以香豆素含量为评价指标从提取溶剂、药材粒径、提取时间、提取次数、提取方法等多个方面进行超声、索式、回流3种方法进行了提取方法研究。结果:采用超声提取方法较好,提取条件是60～80目药材0.25g,加入50mL50%甲醇超声提取30min,其提取效果均好于其他几种方法,其平均加样回收为99.49%,RSD%为0.53%。结论:该提取方法比较简单,对香豆素的提取效果较好,基本上反映出草木樨药材中香豆素的含量,可以作为草木樨香豆素含量测定的评价方法。

盐酸曲美他嗪联合米力农治疗老年心衰患者的临床疗效研究

目的探讨盐酸曲美他嗪联合米力农治疗老年慢性心衰(chronic heart failure,CHF)患者的临床疗效及对患者心功能与细胞因子的影响。方法选取2016年10月-2017年10月间于武汉市第一医院治疗的老年CHF患者116例,随机分成对照组(n=58)和观察组(n=58)。2组患者均给予常规抗心衰治疗,其中对照组加用米力农治疗,观察组加用盐酸曲美他嗪联合米力农治疗,2组疗程均为10 d。观察并记录2组患者的临床疗效,治疗前后心功能、细胞因子的改善情况,以及治疗期间不良反应发生情况。心功能指标包括左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF),细胞因子指标包括血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)。结果观察组总有效率为91.4%,显著高于对照组的总有效率72.4%(P<0.05);治疗后2组LVEDd、LVESD及LVEF均明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组血清hs-CRP、IL-6、cTnI及CK-MB水平均明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合米力农在老年CHF患者治疗中取得显著疗效,对患者心功能有明显的改善效果,并能改善患者血清hs-CRP、IL-6、cTnI、CK-MB水平,且安全性较高,值得临床推广应用。

黄芪对宫颈癌外周血单个核细胞T-bet/GATA3表达的影响

目的:研究中药黄芪注射液对宫颈癌患者外周血单个核细胞T淋巴细胞转录因子T-bet和GATA3mRNA表达的影响。方法:30例宫颈癌患者应用黄芪治疗前后采集外周血,应用逆转录聚合酶链术(RT-PCR)检测培养的外周血单个核细胞T淋巴细胞转录因子T-bet及GATA3mRNA的表达,并与10例健康对照组进行比较。结果:宫颈癌患者T-bet mRNA水平明显低于健康对照组,GATA3mRNA水平在两组间未见统计学差异。黄芪治疗后T-bet mRNA表达明显增高(P<0.05),Th2细胞相关指标未见明显改变。结论:黄芪注射液可上调转录因子T-bet mRNA的表达,从而可能通过调节辅助性T淋巴细胞Th2/Th1平衡向Th1偏移从而达到抗宫颈肿瘤的作用。

高效液相色谱法测定复方伸筋片中大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定复方伸筋片中大黄素的含量。方法：使用COSMOSIL C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相，流速为1．0mL·min^-1,检测波长为254nm。结果：在34～612ng范围内，大黄素的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系，r=0．9991，平均回收率为98．08％，RSD为0．96％。结论：该方法简便，准确，可用于复方伸筋片中大黄素的含量测定。

无环鸟苷固体分散体的研究

无环鸟苷的抗病毒效果早已肯定，但因其溶解度极小，不易被机体吸收利用，使临床应用受到一定限制。采用固体分散技术，可达到高度分散的均相状态，经均匀度分析、溶出度测定等项检查均符合质量要求，从而保证了所制成的制剂的吸收与利用。

高效液相色谱法测定五味沙棘散中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定五味沙棘散中栀子苷的含量。方法:色谱柱为Waters Xttera C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(13:87),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为238nm。结果:在10.24～102.4mg.L-1范围内,栀子苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.77%,RSD为1.73%。结论:该方法简便,准确,可用于五味沙棘散中栀子苷的含量测定。

白英不同生长期不同药用部位绿原酸与咖啡酸及芦丁含量测定

目的探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量,为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5,6,7,8,9,10,11月采集白英根、茎、叶、果样品,采用高效液相色谱法测定。色谱条件:AngilentZorbax ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱前加保护柱;流动相为乙腈-1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.6 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长327 nm。结果白英根、茎、叶、果实等不同部位绿原酸含量均较高,含量符合以下规律:果实<下部茎<根<上部茎<叶;不同生长周期根、茎中绿原酸:根部位8月达到最高值(2.583 mg·g-1),下部茎9月达到最大(2.762 mg·g-1),上部茎中8月达到最大(1.788 mg·g-1);叶中绿原酸、咖啡酸、芦丁含量均较高,绿原酸在11月叶中达到峰值(8.169 mg·g-1),咖啡酸在8月叶中达到峰值(0.397 mg·g-1),芦丁在11月叶中达到峰值(3.777 mg·g-1)。结论白英不同药用部位不同生长期绿原酸、咖啡酸及芦丁含量随着生长发育进程而发生变化,综合考虑,以8～9月枝叶茂盛时采收,有效成分含量最高。

脑梗死住院患者用药情况的多中心回顾性调查

目的 :通过病历调查脑梗死患者药物治疗情况 ,探讨其合理性 ,供进一步研究该病治疗方案作参考。方法 :以随意抽样方式收集武汉市 15家医院 140例初次发生脑梗死病历 ,统计分析用药情况。结果 :本组病例大都采用以脱水药、溶栓药、抗血小板改善脑循环、营养脑细胞、支持疗法为主的中西医结合疗法。其中使用频度高的药物包括甘露醇 86例次 (86 / 140 ) (6 1.4% ) ,溶栓药 5 9例次 (5 9/ 140 ) (42 .1% ) ,抗血小板、改进脑循环的各种中西药计 396例次 (396 / 140 ) ,平均每例用此类药 2 .8种 ,保护脑细胞药 12 4例次 (12 4/ 140 ) (88.6 % )。治疗并发及合并症药中抗感染药使用 75例次 (75 / 140 ) 5 3 .5 % ,除去联用者 ,实际应用为 5 3例 (5 3/ 140 ) (37.9% ) ,其中治疗及抢救用 30例 (30 / 5 3) (5 6 .6 % ) ,治疗合并症及并发症频率高者依次为降压药 83例次 (83/ 140 ) (5 9.2 % ) ,治心脏病药 84例次 (84/ 140 ) (6 0 .0 % ) ,降糖药 31例次 (31/ 140 ) (2 2 .1% ) ,降脂药 2 1例次 (2 1/ 140 ) (15 .0 % )。资料中 140例临床治愈及好转率为 90 .7% ,死亡率 2 .9% ,病未愈自动出院 9例 (6 .4% ) ,说明用药基本合理。存在问题 :某些药使用有偏滥之虞 ,如保护脑细胞药占总例次的 88.6 % 。

白灵片质量标准研究

目的建立白灵片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别白灵片中丹皮酚、芍药苷,采用高效液相色谱(HPLC)法测定白灵片中阿魏酸含量。结果TLC法鉴别丹皮酚、芍药苷具有很好的分离效果,HPLC法平均回收率97.9%(RSD=1.2%)。结论该实验建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于白灵片质量控制。

咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的优选咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺的最佳条件。方法采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,用L9(34)正交实验,以挥发油利用率和包合物含油率为指标,筛选工艺条件。结果挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为1:6,包合温度40℃,包合时间30min。结论该方法可用于制备咽舒饮泡腾片中薄荷、金银花挥发油β-环糊精包合物。

银杏叶提取物分散片的制备

目的:探讨银杏叶分散片的制备工艺。方法:采用正交设计法,考察羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、十二烷基硫酸钠(SLS)、微粉硅胶等对银杏叶分散片的崩解时限的影响,并进行处方筛选,同时对最佳处方进行溶出度测定及方法学考察。结果:分散片在60s内完全崩解,分散均匀度测定能通过2号筛网,体外溶出度优于市售片。结论:本实验银杏叶提取物分散片制备处方和工艺可行。

HPLC法测定洁口净含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定洁口净含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量的方法。方法:色谱柱:Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 nm,5μm);流动相:0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠-乙腈(72:28),用磷酸调节pH为3.0;检测波长:254 nm;流速:1.2 ml·min^(-1)。结果:替硝唑和醋酸氯己定在0.01～0.093 mg·ml^(-1)和0.01～0.090 mg·ml^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.7%和99.1%,RSD分别为0.71%和0.73%。结论:本法简便快速,检测结果准确可靠,可有效控制制剂的质量。

我院肠内营养药物使用分析

目的:分析我院肠内营养药物的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:从我院信息管理数据库中提取2009～2011年外科手术患者肠内营养药物的使用品种、数量、金额,利用限定日剂量法对用药频度、日均费用进行相关计算和分析。结果:肠内营养药物用药金额逐年上升,由2009年的57.33万元增加至2011年的94.65万元,增加了65%。肠内营养药物用药频度逐年增长。结论:肠内营养药物的用药频度增长较快,临床医师对肠内营养支持的重视程度不断提高。

载药纳米粒制备的研究进展

纳米粒是药物制剂领域的一项新兴的技术,其独特的理化性质,可以达到较好的靶向和缓释的效果,因而成为人们研究的热点。本文从纳米粒的材料和制备方法两方面,综述了纳米粒、固体脂质纳米粒、磁性脂质纳米粒的载体材料、制备方法的研究进展,并对其前景进行展望。

注射用甲氯芬酯含量及有关物质测定

目的建立测定注射用甲氯芬酯含量和有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dikma Technologies Diamonsil TMC18（200mm×4．6mm，5μm）；以磷酸盐三乙胺缓冲液（取0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液1000mL，加三乙胺5mL，摇匀，用磷酸调节pH值至2．0）-乙腈（65：35）为流动相；流速：1．0mL·min^-1，柱温：25℃，检测波长：225nm。结果注射用盐酸甲氯芬酯在8～70μg·mL^-1范围内浓度与色谱峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率99．36％，RSD：0．33％（n=9）。结论该方法简便，结果准确，专属性强，灵敏度高，可同时测定注射用甲氯芬酯的含量和有关物质。

菊芩颗粒的质量标准研究

目的 :制订菊芩颗粒的质量标准。方法 :用TLC鉴别制剂中连翘酯苷、梓醇、丹皮酚和芍药苷 ;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC色谱中均能明显地检出连翘、地黄、丹皮、赤芍 ;HPLC法测得黄芩苷含量 2 0 .93～2 1.74mg/ g,平均回收率为 99.16 % ,RSD为 0 .92 % (n =6 )。定性定量方法简便、准确、专属性强。结论