叶酸联合维生素B_(12)对首发精神分裂症患者炎性细胞因子及临床疗效影响研究

背景炎症与精神分裂症有着密切的关系。抗炎类药物对改善精神分裂症的病情有着较好的疗效。叶酸具有明显的抗炎作用,机体缺乏叶酸和维生素B_(12)(VitB_(12))与精神分裂症的发生有着密切的联系。目的探讨叶酸联合VitB_(12)对首发精神分裂症患者血清炎性细胞因子、神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、叶酸、VitB_(12)、同型半胱氨酸(Hcy)、阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分及临床疗效的影响。方法选取2016—2017年湖北省武汉市第二精神病医院接受治疗的首发精神分裂症患者200例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(100例)和干预组(100例),两组患者均给予利培酮治疗,对照组同时服用空白安慰剂,干预组同时每日服用1粒内含2 mg叶酸和400μg VitB_(12)的胶囊,共治疗16周。治疗前及治疗后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、NGF、BDNF、叶酸、VitB_(12)、Hcy水平,采用PANSS评估患者的精神症状变化及临床疗效,记录患者不良反应。结果治疗前,两组患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α、NGF、BDNF、叶酸、VitB_(12)、Hcy水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,干预组患者血清IL-1β、TNF-α、Hcy水平较对照组降低,NGF、BDNF、叶酸、VitB_(12)水平较对照组升高(P<0.05)。干预组治疗后血清IL-1β、TNF-α、Hcy水平较治疗前降低,NGF、BDNF、叶酸、VitB_(12)水平较治疗前升高(P<0.05)。治疗前,两组患者PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和一般病理评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者PANSS阳性症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,干预组患者PANSS总分、阴性症状评分和一般病理评分较对照组降低(P<0.05)。对照组和干预组患者治疗后PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和一般病理评分较治疗前降低(P<0.05)。对照组显效10例,有效41例,无效19例;干预组显效56例,有效35例,无效9例;干预组临床疗效优于对照组(u=2.540,P=0.011)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸联合VitB_(12)能够有效降低首发精神分裂症患者体内炎性细胞因子水平及Hcy水平,提高患者血清NGF和BDNF水平来改善患者的PANSS评分,参与首发精神分裂症的辅助治疗。

叶酸辅助利培酮治疗对精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子、同型半胱氨酸及炎性细胞因子的影响

目的探讨叶酸辅助利培酮治疗对精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)及炎性细胞因子的影响。方法选取200例精神分裂症患者,随机分为对照组和研究组,每组100例。两组患者均采用利培酮治疗,在此基础上,研究组给予叶酸治疗,对照组给予口服安慰剂。采用酶联免疫吸附测定患者血清BDNF、叶酸、Hcy和炎性细胞因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-12及肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分评估患者的精神症状变化情况。结果治疗后,对照组血清TNF-α水平较治疗前降低(P <0. 05),研究组血清IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α水平均较治疗前降低,且IL-1β、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(均P <0. 05);研究组血清Hcy水平较治疗前降低且低于对照组,而血清叶酸、BDNF水平均较治疗前升高且高于对照组(均P <0. 05);治疗后两组的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和一般病理评分均较治疗前降低(均P <0. 05),且研究组上述评分均低于对照组(均P <0. 05)。结论叶酸辅助利培酮治疗精神分裂症可以有效降低患者体内炎症因子水平及Hcy水平,提高患者血清BDNF水平,并改善PANSS评分。

左甲状腺素钠辅助利培酮对首发精神分裂症患者的疗效及对血清神经功能相关因子水平的影响

目的:探讨左甲状腺素钠辅助利培酮对首发精神分裂症患者疗效以及血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、星型胶质源性蛋白(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:应用随机数字法将140例首发精神分裂症患者分为研究组和对照组;两组在利培酮治疗的基础上,分别服用左甲状腺素钠胶囊(25μg/d)及与之外观一致的安慰剂;疗程均为6周。治疗前后测定入组者血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平及血清NGF、BDNF、S100B、MBP、GFAP、NSE水平;并进行阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评估。结果:治疗前两组各项血清学检查结果及PANSS评分比较差异无统计学意义;治疗后研究组FT3、NGF、BDNF显著高于治疗前及对照组,S100B、GFAP水平显著低于治疗前及对照组(P<0.05或P<0.01);对照组血清FT4、S100B、GFAP水平显著低于治疗前(P均<0.05)。治疗后两组PANSS评分明显降低,且研究组总分及阴性症状分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:左甲状腺素钠辅助利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效比单用利培酮好;可能与提高血清NGF及BDNF水平、降低血清S100B、GFAP水平有关。

维生素D3辅助治疗对首发精神分裂症患者血清神经营养因子、氧化应激指标及临床疗效的影响

目的:探讨维生素D3(VD3)辅助治疗对首发精神分裂症患者血清神经营养因子、氧化应激指标及临床疗效的影响。方法:将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,且均给予利培酮治疗16周;在此基础上,干预组加服VD3(800 IU/d),对照组每日服用安慰剂。根据治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分来判断疗效;治疗前后检测血清25-羟基维生素D3[25-(OH)D3]、脑源性神经生长因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)水平;氧化应激指标,包括超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)及总抗氧化能力(T-AOC)。结果:16周治疗后,两组PANSS评分较治疗前显著降低,且干预组PANSS总分、阴性症状评分较对照组显著降低(P均<0.05);干预组血清中25-(OH)D3、NGF、GSH-PX、SOD、T-AOC水平明显高于治疗前及对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:应用VD3辅助治疗能提高首发精神分裂症患者血清25-(OH)D3、NGF水平、改善氧化应激状态;具有抗精神病药的增效作用。

重复经颅磁对慢性精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子的影响

目的研究重复经颅磁(rTMS)治疗对慢性精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法选取2019年3月至2019年10月于武汉市第二精神病医院进行治疗的慢性精神分裂症患者86例。在常规抗精神病用药的基础上,利用SPSS统计学软件将患者随机分成两组:一组患者给予重复经颅磁治疗设为真刺激组(n=43),另一组设为伪刺激组(n=43)。分别在基线时、治疗2周末、治疗4周末检测两组患者的血清BDNF浓度和PANSS量表得分。结果治疗前两组患者PANSS量表评分、血清BDNF浓度差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,真刺激组的阴性减分值高于伪刺激组,真刺激组的血清BDNF水平高于伪刺激组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,治疗4周后真刺激组的PANSS量表阴性减分值与血清BDNF浓度呈正相关(r=0.334,P=0.029)。结论重复性经颅磁持续治疗4周后可有效地改善精神分裂症阴性症状,同时提高血清BDNF的浓度,且BDNF浓度与治疗效果具有相关性。

Omega-3多不饱和脂肪酸对男性首发精神分裂症患者神经营养因子及临床疗效影响

目的:探讨Omega-3多不饱和脂肪酸(Ω-3 PUFAs)对男性首发精神分裂症患者血浆二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)及临床疗效的影响。方法:将100例男性首发精神分裂症患者随机分为对照组(50例)和研究组(50例)。对照组给予利培酮加安慰剂,研究组给予利培酮与1.5 gΩ-3 PUFAs,治疗16周。治疗前后测定患者EPA、DHA、NGF、BDNF水平;应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估精神症状,治疗中出现的症状量表(TESS)评估不良反应。结果:研究组治疗后EPA、DHA、NGF、BDNF水平较治疗前显著增高,且升高幅度显著高于对照组(P均<0.05)。两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和一般病理分较治疗前显著降低,研究组PANSS总分、阴性症状评分下降幅度显著高于对照组(P均<0.05)。DHA与PANSS总分、阴性症状分呈负相关,BDNF与PANSS阴性症状分、一般病理分呈负相关(P均<0.05)。结论:Ω-3 PUFAs联合利培酮比单用利培酮对治疗男性首发精神分裂症效果更佳,其原因可能与升高患者的DHA及BNDF水平有关。

老年精神分裂伴发急性肠梗阻及术后并发症的危险因素

目的分析老年精神分裂症患者发生急性肠梗阻及术后并发症的危险因素。方法对1937例老年精神分裂患者的临床资料进行回顾性分析,从年龄、性别、住院时间、服用药物、服药时间、是否服用氯氮平、是否有基础疾病和是否有腹部手术史进行单因素和多因素Logistic回归分析,筛选老年精神分裂症患者发生急性肠梗阻的独立危险因素。从年龄、性别、美国医师协会麻醉(ASA)分级、梗阻部位、是否为闭袢性肠梗阻、是否合并肠穿孔及是否合并肠浆膜撕裂进行单因素和多因素Logistic回归分析,明确导致老年精神分裂伴急性肠梗阻患者发生术后并发症的独立危险因素。结果1937例老年精神分裂患者中共有97例(5.01%)发生急性肠梗阻。不同年龄、男性、不同住院时间、不同服药时间、不用氯氮平及是否有腹部手术史者发生急性肠梗阻的发生率差异显著(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示年龄≥71岁、住院时间≥90 d、男性、服药时间≥5年、服用氯氮平和有腹部手术史是患者发生急性肠梗阻独立危险因素;97例伴发急性肠梗阻患者中有65例采取手术治疗,32例采取保守治疗。65例手术治疗患者中16例(24.62%)发生术后并发症。单因素分析结果显示,不同年龄、不同ASA分级、是否合并肠穿孔和是否合并肠浆膜撕裂的老年精神分裂伴急性肠梗阻患者发生术后并发症的发生率差异显著(P<0.05);进一步多因素Logistic回归分析结果显示年龄≥71周岁、ASA分级在Ⅲ~Ⅳ级、合并有肠穿孔和合并有肠浆膜撕裂是患者发生术后并发症的独立危险因素。结论导致住院治疗的老年精神分裂症患者发生急性肠梗阻危险因素较多,在临床工作中应加强对高危因素的筛查和评估,降低患者发生急性肠梗阻发生率。对于采取手术治疗的伴发急性肠梗阻患者,在术前应对患者进行充分的高危因素评估工作,术后对患者各项生理指标进严密监测,降低术后并发症的发生率。

老年精神障碍患者肠梗阻复发危险因素

目的探究老年精神障碍患者肠梗阻复发的危险因素并构建相关风险模型。方法选取108例老年急性肠梗阻患者。根据患者随访过程中有无肠梗阻复发分为复发组(n=58)和非复发组(n=50)。比较两组临床资料,分析肠梗阻复发的相关危险因素并通过二元Logistic回归构建风险模型,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估该模型的效能。结果与非复发组相比,复发组年龄更大、罹患精神障碍年限和服用精神病类药物时间更长,且既往腹部手术史患者比例更高(均P<0.001)。二元Logistic回归显示患者年龄(OR=1.36)、精神障碍年限(OR=1.53)及既往腹部手术史(OR=1.04)是影响老年精神障碍患者肠梗阻复发的危险因素。据此所构建的风险模型鉴别患者是否发生肠梗阻复发的曲线下面积为0.93,敏感度和特异度分别为89.7%和90.0%。结论患者年龄、精神障碍年限及既往腹部手术史是影响老年精神障碍患者肠梗阻复发的危险因素。据此构建的诊断模型对此类人群肠梗阻复发有较高的预判效能。

利培酮治疗癫痫性精神障碍的疗效与安全性研究

目的:探讨利培酮治疗癫痫性精神障碍的疗效和安全性。方法:收治癫痫性精神障碍患者40例,均给予利培酮治疗。结果:治疗后CGI评分、BPRS各因子评分及总分均较治疗前显著降低(P<0.05)。结论:利培酮治疗癫痫性精神障碍疗效显著,安全性较好。

阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察

目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:以阿立哌唑治疗女性精神分裂症60例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑对精神分裂症的有效率81.7%,痊愈率56.7%,不良反应轻,依从性好。结论:阿立哌唑对精神分裂症的治疗安全有效,可作为精神分裂症治疗的首选药物。

精神科男病区不明原因群体性发热事件调查

2011年2月7日,某精神病医院一男病区发生不明原因发热事件,相关管理部门通过采取综合有效的预防控制措施,有效控制此次事件。

叶酸辅助舍曲林对抑郁症患者血清脑源性神经营养因子及同型半胱氨酸的影响研究

背景抑郁症患者体内血清叶酸水平与其发病程度存在一定关系。叶酸作为增效剂能够明显改善抑郁症患者的临床症状,但其机制未明。目的探讨叶酸辅助舍曲林对抑郁症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选取2017年1月—2018年1月在湖北省武汉市第二精神病医院精神科接受治疗的100名符合研究标准的抑郁症住院患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组(50例)和研究组(50例)。对照组患者采用常规舍曲林治疗,研究组患者在常规舍曲林治疗基础上增服叶酸。两组患者均治疗8周。比较治疗前及治疗后两组患者血清叶酸、BDNF、Hcy、星型胶质源性蛋白(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、特异性烯醇化酶(NSE)、胰岛素生长因子-1(IGF-1)水平,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,临床疗效。并采用副反应量表(TESS)评定不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者血清叶酸、BDNF水平高于对照组,血清Hcy水平低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后血清叶酸水平高于治疗前(P<0.05)。治疗后研究组患者血清S100B、NSE水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清MBP、IGF-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血清S100B、NSE水平低于治疗前(P<0.05)。治疗后研究组患者HAMD、HAMA评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后HAMD、HAMA评分均低于治疗前(P<0.05)。研究组患者有效率为96.0%(48/50),高于对照组的82.0%(41/50)(χ^2=5.005,P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为16.0%(8/50),对照组患者不良反应发生率为14.0%(7/50),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.078,P>0.05)。结论 叶酸辅助舍曲林能够有效提高抑郁症患者血清叶酸、BDNF水平,降低血清Hcy、S100B、NSE水平。

丙戊酸镁缓释片在双相情感障碍和焦虑障碍共病治疗中的应用

目的:探讨丙戊酸镁缓释片在双相情感障碍和焦虑障碍共病治疗中的应用。方法:选取2015年6月至2018年9月于武汉市武东医院接受治疗的128例双向感情障碍和焦虑障碍共病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者采用富马酸喹硫平片进行治疗,观察组患者采用丙戊酸镁缓释片联合富马酸喹硫平片进行治疗。比较两组患者的焦虑状况、精神状况、治疗效果及不良反应发生情况的差异。结果:治疗4、8周末,观察组患者的焦虑量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周末,观察组患者的阳性与阴性症状量表评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周末,观察组患者的总有效率分别为85.94%(55/64)、95.31%(61/64),明显高于对照组的73.44%(47/64)、79.69%(51/64),差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者治疗8周末的总有效率明显高于本组治疗4周末,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为9.38%(6/64),明显低于对照组的31.25%(20/64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙戊酸镁缓释片能够显著提高双相情感障碍和焦虑障碍共病患者的治疗效果,与富马酸喹硫平片联合使用具有良好的疗效,对于患者的焦虑狂躁症状具有显著改善作用。

解忧汤对肝郁痰阻证抑郁症患者神经递质及神经内分泌功能水平的影响

目的探究解忧汤对肝郁痰阻证抑郁症患者神经递质及神经内分泌功能水平的影响。方法于2016年3月—2019年3月在医院精神科进行治疗的抑郁症患者中随机选取200例肝郁痰阻证抑郁症患者,按照随机数字表法随机分为研究组与对照组两组,每组患者100例。对照组患者给予中药中成药越鞠丸,研究组患者在对照组治疗的基础上给予解忧汤进行治疗。两组均连续治疗8周。比较两组患者的基本资料、临床疗效、HAMD评分、神经递质及神经内分泌功能水平变化。结果治疗后,研究组患者总有效率为95.00%(95/100),明显高于对照组的总有效率86.00%(86/100)(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者5-HT、NE、TT3、TT4水平均明显升高,HAMD评分、TSH水平均明显降低,且研究组各指标变化幅度更明显(P<0.05)。结论解忧汤对治疗肝郁痰阻证抑郁症能够起到明显的临床效果,能够明显降低肝郁痰阻证抑郁症患者血清5-HT、NE、TSH水平,提高T3、T4水平。解忧汤是一种较为安全、理想的抗抑郁方剂。

盐酸美金刚对重性抑郁症患者血清脑源性神经营养因子及临床疗效的影响

目的:探讨盐酸美金刚对重性抑郁症患者血清中脑源性神经营养因子(BDNF)及临床疗效的影响。方法:利用随机数字表法将105例重性抑郁症患者随机分为研究组(n=52)与对照组(n=53)。两组给予舍曲林治疗,在此基础上研究组加用20 mg/d盐酸美金刚,对照组加用安慰剂,治疗6周。比较两组治疗2、4、6周时BDNF水平、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。采用治疗中出现的症状量表(TESS)评估不良反应。结果:两组HAMD、HAMA评分均随着治疗时间增长而减少,研究组HAMD、HAMA评分下降幅度与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BDNF水平均随着治疗时间增长而增高,研究组增高幅度与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05)。研究组血清BDNF增加率与HAMD减分率呈正相关(r=0.296,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸美金刚联合舍曲林在治疗6周内较单用舍曲林能更迅速、更有效降低重性抑郁症患者的临床症状,其原因可能是升高了患者体内的BDNF水平。

左甲状腺素钠辅助帕罗西汀对抑郁症患者血清BDNF、叶酸、Hcy及炎性因子影响

目的探讨左甲状腺素钠辅助帕罗西汀对抑郁症患者血清中脑源性神经营养因子(BDNF)、叶酸、同型半胱氨酸(Hcy)及血清炎性细胞因子[白介素-1β(IL-1β)、IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的影响。方法选取2016年1月至2018年1月在湖北省武汉市第二精神病医院精神科接受治疗的抑郁症患者共160例,随机分为对照组(80例)和试验组(80例)。ELISA法测定治疗前后两组病人血清中BDNF、叶酸、Hcy及血清炎性细胞因子(IL-1β、IL-6及TNF-α)水平。汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety scale,HAMA)评估患者临床症状变化。结果经6周左甲状腺素钠辅助治疗后,试验组患者血清BDNF和叶酸水平较对照组显著增加(P <0. 05)。与对照组相比,左甲状腺素钠辅助治疗能够有效降低血清中Hcy及炎性细胞因子(IL-6及TNF-α)的水平(P <0. 05),但IL-1β没有明显改变(P> 0. 05)。左甲状腺素钠辅助治疗还能较对照组显著降低患者的HAMD和HAMA评分(P <0. 05)。结论左甲状腺素钠能够有效降低抑郁症患者体内Hcy及炎性细胞因子(IL-6及TNF-α)水平,提高患者血清BDNF和叶酸水平,改善患者的HAMD和HAMA评分,从而辅助参与抑郁症的治疗。

联用益生菌与水溶性膳食纤维对氯氮平所致便秘的改善效果

目的:探讨益生菌联用水溶性膳食纤维(SDF)对氯氮平所致便秘的改善效果。方法:将160例经氯氮平治疗后便秘的精神分裂症患者随机分为对照组、益生菌组、SDF组和联合组。对照组给予健康教育,其余各组分别在健康教育基础上给予益生菌粉、SDF补充剂、益生菌粉联合SDF。各组连续干预4周后,观察患者的临床便秘改善效果。使用便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)、便秘患者生活质量自评量表(PAC-QOL)、抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)分别评估患者的生活质量及心理状态。结果:经4周治疗后,各组便秘症状均得到改善,以联合组的效果最好(P均<0.05)。在PAC-SYM、SDS和SAS评分方面,干预方法与干预时间存在交互作用,益生菌组、SDF组和联合组的治疗效果均优于对照组,且联合组的治疗效果要优于益生菌组和SDF组(P均<0.05)。联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:临床联用益生菌和SDF能够显著改善精神分裂症伴便秘患者的便秘症状及抑郁与焦虑水平。

帕罗西汀合并奥氮平治疗难治性抑郁症的疗效观察

目的:探讨帕罗西汀合并奥氮平治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:将68例难治性抑郁症患者随机分为两组,分别给予帕罗西汀合并奥氮平(研究组)和单用帕罗西汀(对照组)治疗8周。于治疗前和1、2、4、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:帕罗西汀合并奥氮平治疗难治性抑郁症的疗效要明显优于单一使用帕罗西汀治疗,两组不良反应均较小。结论:帕罗西汀联合奥氮平治疗难治性抑郁症的疗效要明显,安全性好。

利培酮治疗老年性痴呆36例

老年性痴呆患者不仅有智能障碍,而且伴有幻觉、妄想、情绪不稳、无目的徘徊、攻击等精神症状,不仅影响了患者的生活质量,也影响患者家属的身心健康,必须进行积极治疗。为了观察利培酮(维思通)治疗老年性痴呆患者的疗效,运用维思通治疗36例痴呆患者,并进行为期12周的观察。