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毛细胞性白血病1例报告及文献复习
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作者 王丹 顾晔 姜红峰 《临床血液学杂志》 CAS 2003年第6期284-285,共2页
关键词 白血病 毛细胞性 误诊
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血清bFGF水平与MDS分型、血清中IL-32及预后的相关性研究 被引量:1
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作者 杨颖莹 杨金花 王丹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1708-1712,共5页
目的:分析血清bFGF水平与MDS分型、血清中IL-32及预后的相关性。方法:选取本院2014年4月至2017年4月期间收治的62例骨髓增生异常综合征患者(MDS组)和同期来我院接受健康体检的50例健康体检者(对照组),再根据MDS组患者疾病分型的不同将... 目的:分析血清bFGF水平与MDS分型、血清中IL-32及预后的相关性。方法:选取本院2014年4月至2017年4月期间收治的62例骨髓增生异常综合征患者(MDS组)和同期来我院接受健康体检的50例健康体检者(对照组),再根据MDS组患者疾病分型的不同将患者分为A、B、C和D 4个亚组。采集2组研究对象空腹静脉血,检测2组研究对象血清bFGF水平、血清IL-32水平,评价研究组中不同MDS分型患者的预后。结果:MDS组中4个亚组患者的血清bFGF水平、血清IL-32水平均高于对照组健康体检者(P <0.05),亚组A和亚组B患者的血清b FGF水平、血清IL-32水平比较无明显差异(P> 0.05),亚组C、亚组D患者的血清b FGF水平、血清IL-32水平比较无明显差异(P> 0.05)。亚组C、亚组D患者的血清bFGF水平、血清IL-32水平明显高于亚组A和亚组B患者(P <0.05)。亚组A患者的临床治疗总有效率与亚组B比较无明显差异(P> 0.05),但明显高于其他2个亚组(P <0.05)。结论:MDS患者的血清bFGF和IL-32水平显著高于正常对照者,而在RAEB和RAEB-t亚型中bFGF和IL-32水平显著高于RA和RAS亚型,且bFGF与IL-32水平的变化呈正相关。 展开更多
关键词 血清BFGF 骨髓增生异常综合征 MDS分型 血清IL-32
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早期前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤2例并文献复习
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作者 盛俊杰 刘聪艳 万岁桂 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第10期1663-1667,1672,共6页
目的分析2例早期前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma,ETP-ALL/LBL)患者的临床及实验室资料,结合文献复习,提高对该病的认识。方法回顾性分析我院诊治的2例ETP-ALL/LBL患者病例资... 目的分析2例早期前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma,ETP-ALL/LBL)患者的临床及实验室资料,结合文献复习,提高对该病的认识。方法回顾性分析我院诊治的2例ETP-ALL/LBL患者病例资料,并进行文献检索分析。结果2例患者均为中年,女性,以淋巴结肿大为主要表现起病。淋巴结活检病理诊断为T-淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL),流式细胞术免疫分型符合ETP-ALL/LBL(病例1为胸水标本,病例2为淋巴结标本)。病例1先后给予VDCLP方案及Hyper-CVAD方案化疗,病例2给予BFM-90方案化疗,2例患者化疗后均无效,因疾病进展死亡。结论ETP-ALL/LBL具有独特的免疫表型特点,病理诊断时注意加做早期标记和髓系抗体;ETP-ALL/LBL常规化疗效果较差,复发率高,预后差,强化疗及早期行造血干细胞移植可以改善预后。 展开更多
关键词 早期前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 免疫表型 基因突变 预后
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国产伊马替尼与原研伊马替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期的临床疗效及用药安全性对比分析 被引量:12
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作者 张江召 赵哲 +10 位作者 黎纬明 黄知平 王红祥 郭静明 张新华 张友山 王丹 鲍颖 陈世明 向航 孟力 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第4期527-531,共5页
目的:对比分析国产伊马替尼(商品名:格尼可)和原研伊马替尼(格列卫)用于治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的临床疗效与用药安全性差异。方法:回顾性分析42例接受格尼可治疗和83例接受格列卫治疗的CML-CP患者的临床资料,比较分析2... 目的:对比分析国产伊马替尼(商品名:格尼可)和原研伊马替尼(格列卫)用于治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的临床疗效与用药安全性差异。方法:回顾性分析42例接受格尼可治疗和83例接受格列卫治疗的CML-CP患者的临床资料,比较分析2组患者在3个月、6个月及12个月获得最佳疗效发生率的差异,对比2组患者发生血液学及非血液学不良反应发生率的差异。结果:2组患者3个月、6个月及12个月的最佳疗效发生率无统计学差异,不良反应发生率无统计学差异。结论:根据本次收集的临床资料分析结果,格尼可和格列卫治疗CML-CP患者的临床疗效相仿,患者对用药期间出现的不良反应均有良好的耐受性,显示出良好的用药安全性。 展开更多
关键词 国产伊马替尼 原研伊马替尼 白血病 髓性 慢性 慢性期 疗效 安全性
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