期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
武汉市精神卫生中心2001年与2005年常用精神药品使用情况对比分析
1
作者 尹秀萍 《中国民康医学》 2006年第20期772-774,共3页
目的:通过对武汉市精神卫生中心医院微机管理系统中相关信息的调查和分析了解我院精神药品的使用情况,促进合理用药。方法:采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标对全院2001年与2005年常用精神药品的处方进行调查和分析。结果:... 目的:通过对武汉市精神卫生中心医院微机管理系统中相关信息的调查和分析了解我院精神药品的使用情况,促进合理用药。方法:采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标对全院2001年与2005年常用精神药品的处方进行调查和分析。结果:从2001年到2005年我院常用的18种精神药品的使用均有不同程度的增长;2001年18种精神药品共有6种药品的DUI≥1.00,使用剂量大于DDD;2005年仅有2种药品的DUI略大于1。结论:随着医院医疗水平的提高,武汉市精神卫生中心医师用药逐渐趋于合理化。 展开更多
关键词 精神药品 限定日剂量 药物利用指数 用药频率 增长率
下载PDF
抗抑郁药临床用量变化趋势讨论
2
作者 谢守敦 《中国药师》 CAS 2004年第10期805-807,共3页
目的通过对上海、杭州、南京、武汉、成都和重庆1998~2002年各种抗抑郁药临床用量的变化趋势分析,为合理用药与药品计划生产提供参考依据。方法调研6市近5年抗抑郁药使用状况,以金额为统计依据,计算并比较各药在各年用量比例。结果涉... 目的通过对上海、杭州、南京、武汉、成都和重庆1998~2002年各种抗抑郁药临床用量的变化趋势分析,为合理用药与药品计划生产提供参考依据。方法调研6市近5年抗抑郁药使用状况,以金额为统计依据,计算并比较各药在各年用量比例。结果涉及18种药品,呈上升、下降趋势的分别为7种、10种,波动的1种。SNRI类的文拉法辛上升幅度最大,RIMA类的吗氯贝胺下降趋势最明显。结论随着抗抑郁药临床药理研究的进展,抑郁症的5羟色胺和去甲肾上腺素假说已得到普遍认同,具有双重阻断作用的文拉法辛越来越被临床重视。 展开更多
关键词 抗抑郁药 临床用量 药品 文拉法辛 临床药理研究 阻断作用 去甲肾上腺素 下降趋势 升幅 金额
下载PDF
伊曲康唑白蛋白纳米粒混悬液的制备与体外评价 被引量:2
3
作者 付永莉 谢向阳 罗婷 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第2期216-222,共7页
目的制备伊曲康唑白蛋白纳米粒混悬液,并优化其处方和制备工艺,同时对所优化的白蛋白纳米粒混悬液进行评价。方法采用单因素实验法筛选超高压微射流技术制备伊曲康唑白蛋白纳米粒混悬液的处方和制备工艺,考察了白蛋白纳米粒混悬液的外... 目的制备伊曲康唑白蛋白纳米粒混悬液,并优化其处方和制备工艺,同时对所优化的白蛋白纳米粒混悬液进行评价。方法采用单因素实验法筛选超高压微射流技术制备伊曲康唑白蛋白纳米粒混悬液的处方和制备工艺,考察了白蛋白纳米粒混悬液的外观形态、粒径分布等理化性质以及体外释药情况。结果制备的伊曲康唑白蛋白纳米粒混悬液呈圆整的球形或类球形分布,平均粒径为(108.1±32.8)nm,PdI为0.205,Zeta电位为(-47.6±1.7)mV;伊曲康唑白蛋白纳米粒在0.5%聚山梨酯-80磷酸盐缓冲液(pH7.4)中24h累积释放73.5%。结论采用超高压微射流技术制备伊曲康唑白蛋白纳米粒混悬液,工艺简便可行,重现性好,有望工业化生产。 展开更多
关键词 伊曲康唑 白蛋白纳米粒混悬液 超高压微射流技术
下载PDF
依托泊苷固体脂质纳米粒的制备与小鼠组织分布
4
作者 付永莉 谢向阳 罗婷 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期1038-1043,共6页
目的制备依托泊苷固体脂质纳米粒(etoposide-loaded solid lipid nanoparticles,EtoposideSLNs),并研究其在小鼠血浆及各组织中的分布情况。方法以依托泊苷为模型药,采用有机溶剂挥发-低温固化法制备Etoposide-SLNs,评价了Etoposide-SLN... 目的制备依托泊苷固体脂质纳米粒(etoposide-loaded solid lipid nanoparticles,EtoposideSLNs),并研究其在小鼠血浆及各组织中的分布情况。方法以依托泊苷为模型药,采用有机溶剂挥发-低温固化法制备Etoposide-SLNs,评价了Etoposide-SLNs的粒径分布、多聚分散系数(polydispersity,PDI)、Zeta电位和微观形态等理化性质,考察Etoposide-SLNs在pH7.4磷酸盐缓冲液中释药情况,测定了Etoposide-SLNs在小鼠血浆及各组织中的分布情况。结果制备的Etoposide-SLNs的平均粒径为(135.1±46.1)nm,PDI为(0.289±0.024),Zeta电位为-(37.6±2.8)mV,呈球形或类球形分布;Etoposide-SLNs在pH7.4磷酸盐缓冲液中缓慢释药,在12 h内累积释放度为76.3%;小鼠组织分布结果表明,Etoposide-SLNs在肝、脾、脑内的相对摄取率(relative uptake rate,re)值分别为注射液组的3.91倍、3.45倍和2.63倍,能显著增加药物在小鼠肝、脾、脑内的靶向性。结论Etoposide-SLNs在小鼠体内具有良好的肝、脾和脑靶向性,可以提高药物治疗效果。 展开更多
关键词 依托泊苷 固体脂质纳米粒 靶向性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部