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量子点免疫荧光技术在病理诊断中的初步应用 被引量:5
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作者 朱小波 黄燕华 +3 位作者 彭俊 高俊 李蓓芸 陈洪雷 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期116-119,共4页
目的利用量子点(quantum dots,QDs)免疫荧光技术检测石蜡包埋组织中不同蛋白的定位与免疫酶法进行比较,以及两种蛋白的共表达,并探讨其初步应用价值。方法利用QDs免疫荧光和免疫酶组织化学方法分别检测正常阑尾组织LCA、乳腺肌上皮组织C... 目的利用量子点(quantum dots,QDs)免疫荧光技术检测石蜡包埋组织中不同蛋白的定位与免疫酶法进行比较,以及两种蛋白的共表达,并探讨其初步应用价值。方法利用QDs免疫荧光和免疫酶组织化学方法分别检测正常阑尾组织LCA、乳腺肌上皮组织Calponin、肺癌组织p53蛋白的表达,并利用QDs免疫荧光双标法同时检测了宫颈上皮内瘤变组织内CK和PCNA蛋白、乳腺癌组织内Her-2和CK蛋白的共表达。结果QDs免疫荧光和免疫酶组织化学技术分别检测LCA、Calponin和p53蛋白的定位完全一致。QDs免疫荧光双标法结合多光谱成像可同时观察到宫颈上皮内瘤变组织内CK和PCNA蛋白、乳腺癌组织内Her-2和CK蛋白的共表达。结论QDs免疫荧光组织化学法具有与免疫酶法等同的应用价值。QDs免疫荧光双标法可同时检测不同蛋白的共定位。 展开更多
关键词 量子点 免疫荧光 多重标记 多光谱成像
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多光谱成像系统在病理诊断中的应用 被引量:2
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作者 高俊 彭作富 +3 位作者 黄燕华 朱小波 李成仁 陈洪雷 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1347-1349,共3页
目的探讨多光谱成像(multispectral imaging,MSI)系统在病理诊断中的应用及其价值。方法利用量子点免疫荧光双重标记技术同时检测肺癌组织中CD147和p53蛋白的表达,以及乳腺癌组织中HER-2和CK蛋白的共表达。利用显色原位杂交(chromogenic... 目的探讨多光谱成像(multispectral imaging,MSI)系统在病理诊断中的应用及其价值。方法利用量子点免疫荧光双重标记技术同时检测肺癌组织中CD147和p53蛋白的表达,以及乳腺癌组织中HER-2和CK蛋白的共表达。利用显色原位杂交(chromogenic in situ hybridization,CISH)技术检测乳腺癌组织中Her-2基因的扩增;以及子宫颈癌组织中HPV16/18的感染。对获得的图像均进行MSI系统分析处理。结果 MSI系统可以获得不同染料(如量子点、DAB、苏木精)标记的蛋白和DNA以及自发荧光的光谱曲线,然后通过复杂的光谱学算法,清除自发荧光,最后获得各指标的形态学、定量、空间分布和共定位信息。结论 MSI系统明显提高了组织切片的信噪比,还可将每种信号进行单独分离、定量,为多指标检测提供可行性,使之在病理诊断中有着很好的应用价值。 展开更多
关键词 多光谱成像 量子点 病理诊断
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基质窖蛋白-1在食管鳞癌中的表达及与自噬的关系 被引量:1
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作者 刘修莉 李玲 +2 位作者 高俊 薛敬玲 陈洪雷 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第2期153-157,共5页
目的探讨基质窖蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)在人食管鳞癌组织中的表达以及与自噬标志物——微管相关蛋白轻链3B(microtubule associated protein light chain 3B,MAP-LC3B,简称LC3B)的关系及其临床病理意义。方法利用量子点免疫荧光组织... 目的探讨基质窖蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)在人食管鳞癌组织中的表达以及与自噬标志物——微管相关蛋白轻链3B(microtubule associated protein light chain 3B,MAP-LC3B,简称LC3B)的关系及其临床病理意义。方法利用量子点免疫荧光组织化学技术检测基质Cav-1和LC3B蛋白在76例食管鳞癌组织和15例非癌变食管黏膜上皮组织中的表达。结果基质Cav-1和LC3B蛋白在食管鳞癌组织的阳性表达率分别为28.9%和64.5%,与非癌变食管黏膜上皮组织比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。基质Cav-1的阳性表达与食管鳞癌TNM分期和淋巴结转移均显著相关(P<0.05),而与其他临床病理参数均无关(P>0.05)。LC3B与肿瘤浸润范围、TNM分期和淋巴结转移均显著相关(P<0.05)。基质Cav-1和LC3B蛋白在食管鳞癌中的表达呈正相关(r=0.353,P=0.002),二者缺失表达能更好地预示淋巴结的转移。结论基质Cav-1和LC3B表达缺失可协同促进食管鳞癌的形成和恶性进展。 展开更多
关键词 食管肿瘤 病理学 量子点 CAVEOLIN 1 自吞噬作用
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量子点免疫荧光技术检测基质Cav-1、LDH-B和PKM2蛋白在人肺腺癌中的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 赵朋月 宋建 +4 位作者 刁路明 罗小青 黄燕华 王则胜 陈洪雷 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期731-737,共7页
目的:检测基质Cav-1(caveolin-1)、M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)和左旋乳酸脱氢酶B(L-lactate dehydrogenase B,LDH-B)在人肺腺癌(pulmonary adenocarcinoma,PAC)组织中的表达,探讨基质Cav-1对PAC侵袭和转移的影响。方法:... 目的:检测基质Cav-1(caveolin-1)、M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)和左旋乳酸脱氢酶B(L-lactate dehydrogenase B,LDH-B)在人肺腺癌(pulmonary adenocarcinoma,PAC)组织中的表达,探讨基质Cav-1对PAC侵袭和转移的影响。方法:利用量子点免疫荧光组织化学技术检测68例PAC组织和16例非癌变肺组织中基质Cav-1、LDH-B和PKM2的表达,同时应用量子点免疫荧光双标法检测基质Cav-1和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的共表达。结果:基质Cav-1、LDH-B和PKM2在PAC组织中的阳性表达率分别为58.8%、54.4%和35.3%,在非癌变肺组织中的阳性表达率分别为100.0%、12.5%和6.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。Cav-1、LDH-B和PKM2蛋白的表达与PAC患者的临床病理参数无相关性(P>0.05)。基质Cav-1与LDH-B和PKM2蛋白的表达呈负相关(P<0.05,r_s=-0.406;P<0.05,r_s=-0.320),基质LDH-B与PKM2蛋白的表达之间呈正相关(P<0.05,r_s=0.367)。结论:基质Cav-1表达缺失可能促进PAC的形成,其机制可能与上调LDH-B和PKM2的表达有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 能量代谢 量子点 癌相关成纤维细胞 CAVEOLIN-1
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窖蛋白-1在人肺浸润性腺癌中的表达及其与自噬的关系 被引量:2
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作者 宋建 梁素美 +3 位作者 罗小青 黄燕华 薛敬玲 陈洪雷 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第1期20-25,36,共7页
目的:探讨窖蛋白-1(Cav-1)在人肺浸润性腺癌(PIA)组织中的表达以及与自噬标志物——微管相关蛋白轻链3B(MAP LC3B)的关系及它们的临床意义。方法:利用量子点免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术检测Cav-1和LC3B蛋白在肺腺癌组织芯片包括68例... 目的:探讨窖蛋白-1(Cav-1)在人肺浸润性腺癌(PIA)组织中的表达以及与自噬标志物——微管相关蛋白轻链3B(MAP LC3B)的关系及它们的临床意义。方法:利用量子点免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术检测Cav-1和LC3B蛋白在肺腺癌组织芯片包括68例PIA组织和10例非癌性肺组织中的表达;同时在10例PIA和10例非癌性肺组织中利用定量实时PCR检测Cav-1和LC3B mRNA的变化。结果:与非癌变肺组织相比,Cav-1和LC3B蛋白和mRNA在肺浸润性腺癌肿瘤细胞的表达均显著降低(P<0.05)。Cav-1在肿瘤细胞和基质的表达均与腺泡为主型PIA的病理分级显著相关(P<0.05),而与其他临床病理参数均无关(P>0.05)。LC3B在贴壁型的PIA阳性率为60.0%(9/15)显著高于腺泡为主型PIA的阳性率26.3%(10/38)(P<0.05),与其他临床病理参数均无关(P>0.05)。Cav-1和LC3B蛋白在肿瘤细胞的表达呈显著正相关(P=0.028,r=0.267)。结论:无论是在肿瘤细胞还是基质,Cav-1表达缺失可促进肺浸润性腺癌的形成,其机制可能与肿瘤细胞自噬不足有关。 展开更多
关键词 肺腺癌 窖蛋白-1 癌相关成纤维细胞 自噬
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人非小细胞肺癌组织中检测表皮生长因子受体突变两种方法的比较 被引量:2
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作者 胡余昌 黄燕华 +3 位作者 王明伟 刘宇飞 张茜 陈洪雷 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第4期541-545,共5页
目的:通过免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测表皮生长因子受体(EGFR)突变的比较,探讨两种检测方法的一致性及在非小细胞肺癌(NSCLC)临床检测中的应用价值。方法:随机选择36例NSCLC存档石蜡组织,采用特异性突变抗体(E746-A750del和L... 目的:通过免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测表皮生长因子受体(EGFR)突变的比较,探讨两种检测方法的一致性及在非小细胞肺癌(NSCLC)临床检测中的应用价值。方法:随机选择36例NSCLC存档石蜡组织,采用特异性突变抗体(E746-A750del和L858R)的免疫组织化学染色方法和Roche商品化的cobas?EGFR PCR检测试剂盒检测EGFR的突变状态。结果:EGFR突变蛋白阳性定位于肿瘤细胞质和或胞膜。免疫组织化学检测显示NSCLC中EGFR突变阳性率为47.22%(17/36),其中鳞癌的突变率为9.09%(1/11),腺癌的突变率为64.00%(16/25),二者的差异有显著性(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测NSCLC中EGFR突变阳性率为50.00%(18/36),其中鳞癌的突变率为18.18%(2/11),而腺癌的突变率为64%(16/25),二者的差异有显著性(P<0.05)。免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测EGFR突变具有极好的一致性(κ=0.833,P<0.01),并且检测到的主要突变位点都是19号外显子的缺失突变(E746-A750del)和21号外显子的点突变(L858R)。结论:EGFR突变特异性抗体的免疫组织化学检测是一种可在NSCLC中进行EGFR突变筛查并对EGFR-TKI治疗快速反应的方法,具有检测费用较低、检测时间较短且结果易于判读,是一种可以在临床进行广泛推广的检测方法。EGFR突变在肺腺癌中更为常见。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 基因突变 实时定量PCR
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