目的研究促红细胞生成素产生肝细胞配体B2(Ephrin-B2)对抑郁症模型大鼠海马神经元细胞凋亡和氧化应激的减轻效果。方法SPF雄性SD大鼠30只,将大鼠随机分为Control组、慢性不可预见性温和应激(CUMS)组和Ephrin-B2组(10μg Ephrin-B2-可结...目的研究促红细胞生成素产生肝细胞配体B2(Ephrin-B2)对抑郁症模型大鼠海马神经元细胞凋亡和氧化应激的减轻效果。方法SPF雄性SD大鼠30只,将大鼠随机分为Control组、慢性不可预见性温和应激(CUMS)组和Ephrin-B2组(10μg Ephrin-B2-可结晶片段微渗透泵以1μl/h的速度向侧脑室注射),每组10只,后2组用CUMS建立大鼠抑郁症模型,建模21 d后,旷场实验和强迫游泳实验检测大鼠行为学变化,大鼠处死取海马组织,ELISA检测海马组织5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和5-羟色胺(5-HT)含量,苏木精-伊红染色、Nissl染色和TUNEL染色观察海马组织病理,Western blot检测凋亡标志物Bax、Bcl-2、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达,试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和谷胱甘肽(GSH)含量,RT-PCR和Western blot分别检测沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)基因和蛋白表达。结果造模后,与Control组比较,CUMS组旷场评分显著下降,水中静止时间上升,海马组织5-HIAA、5-HT含量降低(P<0.05);出现海马神经元损伤及细胞凋亡,SOD活性、GSH含量下降,LDH含量上升,Bcl-2蛋白表达降低、Bax和裂解的Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05);SIRT1基因表达和蛋白表达明显下调(0.14±0.05 vs 1.00±0.00;0.02±0.01 vs 0.13±0.04,P<0.05)。与CUMS组比较,Ephrin-B2组上述各项指标均明显改善(P<0.05)。结论Ephrin-B2可缓解抑郁症模型大鼠神经元损伤及细胞凋亡,降低氧化应激水平,其作用可能与SIRT1表达下调有关。展开更多
目的观察奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月武汉市蔡甸区人民医院收治的急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组...目的观察奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月武汉市蔡甸区人民医院收治的急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,0.8 g加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用奥拉西坦,3 g加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组蒙特利尔认知评估表(Mo CA)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分和事件相关电位P300的潜伏期情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.77%、88.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Mo CA评分和MMSE评分均显著升高,而事件相关电位P300的潜伏期明显缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病具有较好的临床疗效,可明显改善患者认知功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
文摘目的研究促红细胞生成素产生肝细胞配体B2(Ephrin-B2)对抑郁症模型大鼠海马神经元细胞凋亡和氧化应激的减轻效果。方法SPF雄性SD大鼠30只,将大鼠随机分为Control组、慢性不可预见性温和应激(CUMS)组和Ephrin-B2组(10μg Ephrin-B2-可结晶片段微渗透泵以1μl/h的速度向侧脑室注射),每组10只,后2组用CUMS建立大鼠抑郁症模型,建模21 d后,旷场实验和强迫游泳实验检测大鼠行为学变化,大鼠处死取海马组织,ELISA检测海马组织5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和5-羟色胺(5-HT)含量,苏木精-伊红染色、Nissl染色和TUNEL染色观察海马组织病理,Western blot检测凋亡标志物Bax、Bcl-2、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达,试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和谷胱甘肽(GSH)含量,RT-PCR和Western blot分别检测沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)基因和蛋白表达。结果造模后,与Control组比较,CUMS组旷场评分显著下降,水中静止时间上升,海马组织5-HIAA、5-HT含量降低(P<0.05);出现海马神经元损伤及细胞凋亡,SOD活性、GSH含量下降,LDH含量上升,Bcl-2蛋白表达降低、Bax和裂解的Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05);SIRT1基因表达和蛋白表达明显下调(0.14±0.05 vs 1.00±0.00;0.02±0.01 vs 0.13±0.04,P<0.05)。与CUMS组比较,Ephrin-B2组上述各项指标均明显改善(P<0.05)。结论Ephrin-B2可缓解抑郁症模型大鼠神经元损伤及细胞凋亡,降低氧化应激水平,其作用可能与SIRT1表达下调有关。
文摘目的观察奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月武汉市蔡甸区人民医院收治的急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,0.8 g加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用奥拉西坦,3 g加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组蒙特利尔认知评估表(Mo CA)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分和事件相关电位P300的潜伏期情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.77%、88.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Mo CA评分和MMSE评分均显著升高,而事件相关电位P300的潜伏期明显缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病具有较好的临床疗效,可明显改善患者认知功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。