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PCR-微孔板杂交-ELISA法检测巨细胞病毒感染
被引量:
2
1
作者
严银芳
陈晓
+1 位作者
阎远芳
董长恒
《中国病毒学》
CSCD
2003年第2期115-118,共4页
建立PCR-微孔板杂交-ELISA法检测人血清标本中巨细胞病毒DNA。将5’端标记生物素的PCR扩增产物与5’端标记地高辛的探针呈液相混合,90℃ 2min,55℃,1min杂交。杂交后产物被链霉亲和素酶标板固定,经酶标记抗地高辛标记抗体结合显色。本...
建立PCR-微孔板杂交-ELISA法检测人血清标本中巨细胞病毒DNA。将5’端标记生物素的PCR扩增产物与5’端标记地高辛的探针呈液相混合,90℃ 2min,55℃,1min杂交。杂交后产物被链霉亲和素酶标板固定,经酶标记抗地高辛标记抗体结合显色。本试剂检测灵敏度为2.5×104 copies/mL,比传统PCR和ELISA敏度性高,特异性强,与单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型,风疹病毒、EB病毒、腺病毒核酸无交叉反应,批内CV为8.9%,批间CV为10.5%。该法可用于定性和定量检测HCMV DNA。
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关键词
PCR-微孔板杂交-ELISA法
巨细胞病毒
检测
病毒DNA
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职称材料
题名
PCR-微孔板杂交-ELISA法检测巨细胞病毒感染
被引量:
2
1
作者
严银芳
陈晓
阎远芳
董长恒
机构
武汉
大学医学院病毒研究所
武汉市铁路第一中学
出处
《中国病毒学》
CSCD
2003年第2期115-118,共4页
文摘
建立PCR-微孔板杂交-ELISA法检测人血清标本中巨细胞病毒DNA。将5’端标记生物素的PCR扩增产物与5’端标记地高辛的探针呈液相混合,90℃ 2min,55℃,1min杂交。杂交后产物被链霉亲和素酶标板固定,经酶标记抗地高辛标记抗体结合显色。本试剂检测灵敏度为2.5×104 copies/mL,比传统PCR和ELISA敏度性高,特异性强,与单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型,风疹病毒、EB病毒、腺病毒核酸无交叉反应,批内CV为8.9%,批间CV为10.5%。该法可用于定性和定量检测HCMV DNA。
关键词
PCR-微孔板杂交-ELISA法
巨细胞病毒
检测
病毒DNA
Keywords
PCR
ELISA
Human cytomegaloirus
分类号
R446.6 [医药卫生—诊断学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
PCR-微孔板杂交-ELISA法检测巨细胞病毒感染
严银芳
陈晓
阎远芳
董长恒
《中国病毒学》
CSCD
2003
2
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