天麻素联合氟桂利嗪治疗偏头痛的有效性Meta 分析

目的评估天麻素联合氟桂利嗪治疗偏头痛的效果,为临床治疗提供参考。方法筛选2013年1月至2023年12月中国知网、维普及万方数据库中符合纳入标准的天麻素联合氟桂利嗪用于治疗偏头痛的临床随机对照试验研究文献。采用Cochrane系统审查的方式,完成对这些文章的选择、文献品质评定、数据抽取及整理工作,利用RevMan5.2软件执行Meta分析。结果共纳入6篇随机对照试验研究,587例偏头痛患者。分析结果显示,相较于氟桂利嗪组,天麻素加氟桂利嗪组的效果更佳,Meta分析结果显示差异有统计学意义[RR=1.17,95%CI(1.10,1.24),P<0.05]。两项研究报告提到了药物的不良反应,但不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素联合氟桂利嗪对于缓解偏头痛症状疗效较好,为临床提供了一个有效的治疗方案。

重症监护病房医院获得性感染金黄色葡萄球菌的临床分析

近年来,随着抗菌药物在临床的广泛应用,细菌对抗菌药物的耐药性越来越严重,导致临床抗感染治疗越来越困难。金黄色葡萄球菌是引起医院感染的重要病原菌,是重症监护病房（ICU）医院感染最常见的致病菌。

临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探讨

目的探讨临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法。方法选取2016年2月—2017年1月在本院进行体检的60名志愿者作为研究对象,对其血液细胞进行质量检验,并分析和比较。结果 RBC、WBC、HGB及PLT的检验结果与抗凝剂的配置比例、血液标本放置时间及血液标本放置温度有密切关联,P<0.05。结论抗凝剂的配置比例、血液标本放置时间及血液标本放置温度可影响血液细胞的形态,故在临床中为保证血液结果准确,需对每个环节进行质量控制,以此保证血细胞检验的准确度。

178例下呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析

目的：分析下呼吸道感染患者病原性细菌的分类和耐药性。方法：回顾性分析我院自2009年3月-2010年4月收治的178例下呼吸道感染患者的临床资料，分析病原性细菌的种类及耐药性情况。结果：本组患者最常见感染菌株为铜绿假单胞菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌及产气肠杆菌。药敏试验结果显示，G＋杆菌耐药率十分高，只有复方新诺明呈现部分耐药，其余药物均表现为完全耐药；G-杆菌中氨苄西林、头孢唑林完全耐药，其余药物也呈现不同程度的耐药性；真菌耐药性较低，为部分耐药和敏感。结论：当前临床上耐药菌株较为常见，应加强抗菌药物的合理使用管理、提高临床用药水平，以缓解当前临床多重耐药性的危机。

CRP、PA及血常规检验在小儿细菌性感染中的诊断价值

目的探讨C反应蛋白(CRP)、血清前白蛋白(PA)、血常规联合检验在小儿细菌性感染诊断中的应用价值。方法选择我院2015年1月—2017年10月共50例细菌性感染患儿、50例病毒性感染患儿、50例健康体检儿童设置为细菌性感染组、病毒性感染组、对照组,所有儿童均接受CRP、PA、血常规测定,比较其CRP、PA、白细胞计数(WBC)。结果细菌性感染组的CRP、WBC均高于病毒性感染组、对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),其PA低于病毒性感染组、对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),CRP、WBC与细菌性感染呈正相关,PA与细菌性感染呈负相关。结论在小儿细菌性感染疾病诊断中,CRP、PA、WBC检测可对患儿机体内炎症状态予以反映,可作为辅助诊断指标。

128例脂肪肝的血脂检测与肝功能分析

目的探讨脂肪肝(SH)与血三脂、肝功能的临床分析和相关变化。方法选择符合诊断标准的128例患者于清晨空腹采取样本检测血三脂及肝功能,并经统计学处理。结果酒精性脂肪肝(ASH)和非酒精性脂肪肝(NASH),在肝功能变化方面与对照组相比差异有显著性(P<0.05),脂肪肝组血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TCH)均高于对照组(P<0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)与对照组相比,分别呈下降和升高的趋势(P<0.01)。结论 SH患者的病情与体重和身高体重指数呈正相关,与其血三脂及肝功能的异常指标直接相关。

98株肺炎链球菌耐药性调查

目的了解本院住院患者鼻咽部链球菌耐药性。方法对本院2008年1～12月分离的98株肺炎链球菌进行药敏试验。结果青霉素耐药率8.2%,苯唑西林耐药率77.6%,耐苯唑西林同时也耐红霉素、林可霉素。结论肺炎链球菌耐药性上升迅速,且耐药程度高。加强对肺炎链球菌耐药性监测,采取合理有效的用药措施,减小耐药株的产生,是细菌检验工作与医院感染监测工作的重要内容。

孕妇人类免疫缺陷病毒初筛阳性8例分析

目的分析8例孕妇人类免疫缺陷病毒(HIV)初筛阳性标本的复检和确认情况,探讨其出现假阳性的原因。方法收集8例HIV初筛阳性的孕产妇血液标本,采用化学发光微粒子免疫分析法和免疫金标记技术进行复检,将2次复检至少1次呈阳性反应的标本送武汉疾病控制中心采用western blot实验进行确认。结果 8例标本中,2例复检呈阴性;6例复检呈阳性标本经western blot实验确认2例为阴性,4例为阳性。结论孕妇HIV初筛极易产生假阳性,故即使初筛阳性,也应进行复检和western blot实验等进行综合判断。

HIV感染者血浆ALP水平检测

碱性磷酸酶（AlkalinePhosphatase，ALP）是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织，经肝脏向胆外排出的一种酶。常作为肝胆和骨骼疾病临床辅助诊断的指标，将其用于人类免疫缺陷病毒（HumanImmunodeficiencyVirus，HIV）感染者的诊断尚未见有报道。笔者在近2年的HIV感染者肝功能监测中观察到，所有HIV感染者ALP活性都非常低，只有正常对照水平的4％，故而报告此结果，为ALP作为提示HIV筛查指标进行初步探讨。

下呼吸道感染革兰阴性杆菌的耐药性分析

目的了解医院患者下呼吸道感染革兰阴性杆菌的耐药性,为临床医师提供诊疗依据。方法细菌培养鉴定按照《全国临床检验操作规程》进行;药物敏感试验采用K-B法。结果检出革兰阴性杆菌217株,分离率在前4位的依次为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍氏不动杆菌;铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为5.8%和3.8%;鲍氏不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率均为9.1%;产超广谱β-内酰胺酶菌总检出率为35.6%。结论应加强细菌耐药性的监测与控制工作。

非淋菌性尿道炎患者解脲脲支原体感染及耐药性分析

目的调查非淋菌性尿道炎患者解脲脲支原体（Uu）感染及耐药性现状,为临床医师选择最佳抗菌药物提供试验依据。方法采用法国生物梅里埃公司Mycoplasma IST2支原体试剂盒对2117例非淋病性尿道炎患者进行Uu培养和药敏试验。结果 Uu检测阳性率52.8%,Uu对喹诺酮类抗菌药物敏感率最低,环丙沙星11.9%、氧氟沙星31.7%;对普那霉素、多西环素、交沙霉素敏感率较高,分别为100.0%、100.0%、98.3%;对红霉素、四环素、阿奇霉素、克拉霉素敏感率在70.3%~93.0%。结论 Uu在非淋病性尿道炎患者中的感染率较高,女性感染率显著高于男性。

健康人群骨代谢标志物分析

目的:分析健康人群不同性别、不同年龄间的骨代谢标志物水平。方法:用化学发光法检测549例健康人群骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原氨基端肽原(PINP)、β-异构C-端肽(β-CTX)、甲状旁腺素(PTH)等骨代谢标志物水平,并对不同性别、不同年龄间的结果进行比较分析。结果:在健康人群中,男性51~60岁组和≥60岁组PINP和β-CTX明显升高(P<0.05),≥60岁组BGP明显升高(P<0.05);女性51~60岁组和≥60岁组BGP、PINP、β-CTX和PTH明显升高(P<0.05)。结论:健康人群不同性别、不同年龄间的骨代谢标志物水平存在明显不同。

泌尿生殖道感染解脲脲支原体耐药性分析

目的调查泌尿生殖道感染解脲脲支原体(Uu)耐药性现状,为临床医师选择抗菌药物提供科学依据。方法采用法国生物梅里埃公司Mycoplasma IST2支原体试剂盒对1347例泌尿生殖道感染患者进行Uu培养和药敏试验。结果 Uu检测阳性率为52.7%,Uu对普那霉素、多西环素、交沙霉素敏感率很高,分别为100.0%、98.3%、96.8%;对红霉素、四环素、阿奇霉素、克拉霉素敏感率较高,为59.5%～92.0%;而对氟喹诺酮类抗菌药物环丙沙星、氧氟沙星敏感率仅11.0%和23.5%。结论目前Uu对氟喹诺酮类抗菌药物耐药率很高,应合理使用抗菌药物,尤其要慎用氟喹诺酮类抗菌药物,才能提高Uu感染的临床治愈率。

微柱凝胶法鉴定新生儿血型的优越性

婴幼儿的血型鉴定常因抗体效价低或红细胞血型抗原未发育完全或形成不足而出现不凝集或凝集很弱,给血型鉴定带来一定困难。常见的血型鉴定方式有生理盐水凝集法（包括玻片法和试管法）以及微柱凝胶法。通常用试管法和微柱凝胶法鉴定新生儿血型。

HBV基因型与恩替卡韦抗病毒疗效间的关系

目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者基因型与恩替卡韦(博路定)抗病毒治疗疗效、病毒变异间的关系。方法:对2010-01-01-2011-12-31接受治疗的的CHB患者首先进行基因型检测,选择B和C型患者共168例,研究其恩替卡韦抗病毒治疗24周及96周后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)低于检测下限率(20U/ml)、乙肝e抗原(HBeAg)血清学转换率以及治疗结束(96W)后HBV P基因的变异情况。结果:168例患者中B基因型有98例(58.33%),C基因型70例(占41.67%)。恩替卡韦抗病毒治疗24周时和96周时,B型与C型患者ALT复常率、HBV-DNA低于检测下限率和HBeAg血清学转换率间差异无统计学意义(P>0.05);但治疗96周时B型和C型感染者间均较治疗24周时有显著提高;治疗结束时,B型感染者发生基因变异1例,C型感染者发生变异7例,两者比较差异有统计学意义(连续校正χ2=5.415,P<0.05)。结论:HBV-DNA与恩替卡韦抗病毒疗效间无明显关系,延长疗程可明显提高其疗效,但随着疗程的增加,C型CHB患者P基因变异率明显高于B型。

传统试管法与达亚美微柱凝胶法检测抗-D效价的比较

目的：为了评价微柱凝胶技术（MGCT）检测抗-D效价。方法：用MGCT和试管抗球蛋白实验（TCT）同时检测38例孕妇血清抗-D效价。结果：MGCT检测抗-D效价高于TCT 2～6滴度（平均提高3～4个滴度），MGCT检测抗-D效价灵敏度显著高于TCT，差异有统计学意义（P〈O．01）结论：MGCT法检测抗-D效价是一种灵敏度较高的方法。