荧光原位杂交法检测非小细胞肺癌患者ROS1基因重排及其与临床病理特征的关系

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者中ROS1基因的重排情况,并分析其与临床病理特征的关系.方法 采用荧光原位杂交（FISH）法检测1 652例NSCLC组织中ROS1基因的重排;提取FISH检测重排阳性样本RNA,应用逆转录聚合酶链反应扩增后,Sanger法测序并分析ROS1融合基因情况.结果 在1 652例NSCLC患者中,ROS1基因重排53例（3.2％）,其中CD74-ROS1重排15例,SLC34A2-ROS1重排13例,SDC4-ROS1重排13例,TPM3-ROS1重排12例.无吸烟史患者ROS1基因重排阳性49例,有吸烟史（轻度或重度）患者ROS1基因重排4例,差异有统计学意义（P＜0.05）.ROS1基因重排更容易发生在年轻患者中（P＜0.05）,组性别差异无统计学意义（P＞0.05）.ROS1基因重排只发生在腺癌中,不同临床分期患者的ROS1基因重排的发生率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 ROS1基因重排具有多样性,代表了NSCLC新的分子亚型.ROS1重排更易发生在年轻、不吸烟的腺癌患者中.

ROS1基因非重复序列双色荧光原位杂交探针建立及在非小细胞肺癌组织检测中的应用

目的 建立ROS1基因的非重复序列荧光原位杂交（FISH）探针,比较其与商品化普通探针在非小细胞肺癌检测方面的差异.方法 探针制备的过程中加入Human Cot-1 DNA,与基因组中的重复序列复性结合成双链,用双链特异性酶特异性的切除重复序列.用红色和绿色荧光素分别标记BAC克隆片段化的PCR产物,最终混合得到ROS1基因不含重复序列的双色探针.将制备的非重复序列FISH探针用于2009至2013年收集的经基因测序检测确定的53例ROS1基因重排的非小细胞肺癌标本,并与传统探针测定结果比较.结果 与商品化的重复序列探针比较,非重复序列FISH探针背景清晰,仅在目的区域存在明亮的荧光杂交信号,噪音明显低于商品化探针.两种探针间的杂交率差异有统计学意义（P＜0.05）;两组探针之间的准确率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 经比较显示,非重复序列的ROS1双色FISH探针在对非小细胞肺癌样本检测中明显改善探针的杂交效率和信噪比,有利于提高检测的准确度.