痫复康治疗癫痫224例临床观察

痫复康治疗癫痫２２４例临床观察武汉癫痫病医院（４３００３５）段功奇癫痫，中医称为“痫证”，是一种发作性神志异常的疾病，目前尚无特效方法根治。笔者继承祖国医学遗产，经过２０余年的临床探索和实践，反复筛选，精心组方，研制成痫复康系列中药制剂，治疗各类癫痫...

痫复康合金铃子散加味治疗腹型癫痫42例

腹型癫痫是癫痫的一种较少见的发作类型,以发作性腹痛为主要表现,亦有部分患者伴恶心、呕吐及不同程度意识障碍,又称“间脑癫痫”.笔者自1994年 5月～1997年3月,应用痫复康配合金铃子散加味治疗腹型癫痫42例,疗效满意.现报告如下 .

急则西医治其标 缓则中医治其本——中西医结合控制癫痫发作

近年来,笔者根据急则治其标、缓则治其本的原则,采取中西结合的方法,可有效控制了癫痫发作,现报告如下. 1临床资料 共治疗观察150例,其中男98例,女52例;年龄6～10岁者43例,11～15岁者64例,16～25岁者30例,25岁以上者13例;病程1～10年者114例,10年以上者36例.其中原发性癫痫32例,继发性癫痫118例;属大发作者105例,小发作者20例,精神运动性发作者16例,局限性发作者9例.

芬太尼对人外周血NF-κB活性的影响

目的 验证芬太尼是否影响免疫炎症反应中的某些因素 ,如同吗啡。方法 外周血取自 7个正常志愿者 ,实验分为正常对照组、芬太尼 ( 2 0 μg·L-1和 2mg·L-1)组、模型组(脂多糖 ,LPS组 )和治疗组 (芬太尼 2 0 μg·L-1+LPS、芬太尼 2mg·L-1+LPS)。用流式细胞术检测人外周血中性粒细胞和单核细胞中核因子(NF κB)活性 ,用ELISA检测血清中肿瘤坏死因子 α(TNF α)和白介素 6(IL 6)含量。结果 芬太尼组NF κB活性及TNF α和IL 6含量与正常对照组比较 ,均无明显差异 (P >0 .0 5 )。治疗组 (芬太尼 2 0 μg·L-1+LPS、芬太尼 2mg·L-1+LPS)中NF κB的活性分别为 81 .9% ,76.1 % (中性粒细胞 )和 78.6% ,72 .6%(单核细胞) ,明显低于模型组 88.9%和 85 .1 % (P <0 .0 1 )。TNF α含量在治疗组 (芬太尼 2 0 μg·L-1+LPS、芬太尼 2mg·L-1+LPS)为 45 9和 3 5 7ng·L-1,IL 6为 796和 72 0ng·L-1,两者均低于模型组 (其中TNF α为 1 2 2 6ng·L-1,IL 6为 1 5 63ng·L-1) (P <0 .0 1 )。结论 芬太尼对NF κB的活性及TNF α和IL 6的含量无影响 ,但可抑制LPS诱导的NF κB的活性及TNF α和IL 6的含量 。

吗啡抑制人外周血TNF-α和IL-6的表达的研究(英文)

目的 :研究吗啡对人外周血中肿瘤坏死因子 α (TNF α)和白细胞介素 6(IL 6)含量的影响 ,探讨其对免疫炎症反应的可能机制。方法 :全血收集在试管内 ,分装在EP管中 ,每管取 10 0 μl全血。实验分为吗啡 2 0 0mg·L-1组 (A1组 )、吗啡 2mg·L-1组(A2 组 )、吗啡 2 0 0mg·L-1+脂多糖 (LPS) (B1组 )、吗啡 2mg·L-1组 +LPS(B2 组 )、对照组 (C1组 )和LPS组 (C2 组 )共 6组 (n =7)。各组加入上述试剂 ,用PBS补齐体积后 ,在 37℃下孵育 6h。用ELISA检测血清中TNF α和IL 6含量。结果 :单独药物组 (A1和A2 组 )TNF α的浓度分别为 2 4 0和 2 5 1ng·L-1,与空白对照组 (C1组 ,TNF α的浓度为 2 79ng·L-1)比较 ,无显著的统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;IL 6的浓度分别为 4 4 4、4 90和 5 61ng·L-1,亦无统计学意义 (P >0 .0 5 )。激活组 (B1和B2 组 )和LPS组 (C2 组 )分别为 4 90、5 34和 12 2 6ng·L-1(TNF α) ;1177、1310和15 63ng·L-1(IL 6)。B1和B2 组明显低于C2 组 (P<0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且B1组低于B2 组。结论 :吗啡对静息状态下TNF α的表达无影响 ,但可抑制LPS诱导的TNF α表达 ,且高剂量的吗啡对LPS诱导的TNF

吗啡和芬太尼对人外周血肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6表达的影响

目的 :研究吗啡和芬太尼对人外周血肿瘤坏死因子 α(TNF α)和白细胞介素 6(IL 6)表达的影响并探讨其机制。方法 :试验分单独药物组 (A1:吗啡 2 0 0mg·L-1,A2 :吗啡 2mg·L-1,A3 :芬太尼 2mg·L-1和A4:芬太尼 2 0 μg·L-1)、激活组〔A1,A2 ,A3 和A4组加入脂多糖 (LPS) ,称为B1,B2 ,B3 和B4组〕和对照组 (C1:空白对照和C2 :LPS对照 ) ,共 1 0组。检测 7份正常人血标本。用ELISA检测TNF α和IL 6含量。结果 :A组TNF α浓度为 1 84～2 5 1ng·L-1;IL 6为 3 96～ 490ng·L-1。与C1组 (TNF α:2 79ng·L-1;IL 6:5 61ng·L-1)比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。B组TNF α浓度为 3 5 7～5 3 4ng·L-1;IL 6为 72 0～ 1 3 1 0ng·L-1,明显低于C2 组(TNF α:1 2 2 6ng·L-1;IL 6:1 5 63ng·L-1) (P <0 .0 5 ;P <0 .0 1 ) ,且高剂量组低于其低剂量组。结论 :吗啡和芬太尼不影响静息状态下TNF α和IL 6的表达 ,但可抑制LPS诱导的TNF α和IL 6表达 。

芬太尼对人外周血IL-6表达的影响

研究了芬太尼对人外周血白细胞介素 -6(IL-6)表达的影响 ,探讨其影响免疫调节和炎症反应的机制。结果显示 ,芬太尼对静息状态下 IL -6的表达无影响 ,但可抑制 LPS诱导的 IL-6表达。