p16基因蛋白在外阴鳞状细胞癌中的表达

为探讨p16基因表达与外阴鳞状细胞癌(V SCC s)发生、发展的关系,应用免疫组化法检测53例外阴上皮非瘤样病变(NNED)、7例外阴上皮内瘤变(V IN)及21例角化型V SCC s中p16蛋白的表达。结果显示,在NNED、V IN和V SCC s中p16高表达率(阳性细胞数≥5%)分别为86.7%、42.8%和28.6%,呈下降趋势(P<0.05)。V SCC s和V IN组中p16高表达率显著低于NNED组,差异有显著性(P<0.05),而在V IN组与V SCC s组之间相比较差异无显著性(P>0.05)。提示p16低表达或缺失可能是角化型V SCC s发生中的重要分子事件。

COOK宫颈扩张球囊用于不同年龄段促宫颈成熟及引产的临床观察

目的观察不同年龄段产妇使用COOK宫颈扩张球囊促宫颈成熟效果以及引产情况。方法 选取2015年3月-2016年3月我院入院进行生产的96例孕妇,按孕妇年龄的不同分为观察1组（年龄23-〈35岁）、观察2组（≥35岁）,各48例。所有产妇生产过程中均使用COOK宫颈扩张球囊促宫颈成熟,以帮助产妇引产,观察不同年龄段产妇宫颈成熟情况、引产成功率、分娩情况,以及胎儿与母体情况。结果 观察1组、观察2组宫颈成熟率分别为95.8%、83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察2组较观察1组第一产程时长、总产程长、产后出血量多、引产成功率低（P〈0.05）;观察2组新生儿窒息、胎儿窘迫、宫颈裂伤、阴道血肿发生率依次为16.7%、18.8%、29.2%、25.0%,高于观察1组的6.3%、4.2%、10.4%、10.4%（P〈0.05）。结论 临床采用COOK宫颈扩张球囊帮助产妇进行引产,其成功率较高,但对于不同年龄段产妇,≥35岁者较〈35岁产妇出血量多、引产成功率低、不良结局发生率高。

人卵泡液游离DNA提取及定量检测方法的比较

目的:比较不同的DNA提取方法、实时荧光定量PCR(qPCR)的引物及荧光染料对人卵泡液游离核DNA(cf-nDNA)和游离线粒体DNA(cf-mtDNA)定量检测的影响。方法:收集2018年3月~10月在华中科技大学同济医学院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子显微注射技术(IVF/ICSI)的40例患者卵泡液样本,分别用4种不同的方法(方法一:BeaverBeads^(TM) Circulating DNA试剂盒、方法二:蛋白酶K(PK)法、方法三:Hieff^(■) qPCR SYBR^(■) Green Master Mix和方法四:KOD SYBR^(■) qPCR Mix)提取和纯化卵泡液中的游离DNA(cf-DNA)样本;用4种cf-nDNA引物(ALU115、B2MF1、GAPDH和β-globin)和4种cf-mtDNA引物(ND1-primer1、ND1-primer2、hmito3和hmito5)分别定量检测卵泡液cf-nDNA和cf-mtDNA水平;比较qPCR实验中SYBR Green化学染料和TaqMan探针两种方法在定量检测上的差异。结果:提取cf-nDNA的浓度按以下顺序排列:方法一>方法四>方法二>方法三(P<0.05),提取cf-mtDNA的浓度按以下顺序排列:方法一>方法四>方法三>方法二(P<0.05);样本中cf-nDNA的扩增浓度按照以下顺序排列:ALU115>GAPDH>β-globin>B2MF1(P<0.05),4种cf-nDNA引物无相关性(P>0.05)。cf-mtDNA的扩增浓度按以下顺序排列:ND1-primer1>ND1-primer2>hmito5>hmito3(P<0.05)。ND1-primer1和ND1-primer2有很强的相关性(r=0.517,P<0.05),hmito3和hmito5也有很强的相关性(r=0.989,P<0.05);在以β-globin和ND1-primer1为引物的qPCR实验中,TaqMan探针法检测的Ct值高于SYBR Green化学染料法(P<0.05)。结论:人卵泡液样本的提取方法、引物和荧光染料的选择均影响cf-nDNA和cf-mtDNA的定量,建议根据不同的研究目的选择合适的方法。

宫颈双球囊在中期妊娠引产中的应用

中期妊娠引产是孕13~27^(+6)周主要的终止妊娠方式。中期妊娠引产的方法有多种,其中米非司酮配伍乳酸依沙叶睫或配伍米索前列醇是我国目前最常用的引产方式,但对于合并肝肾功能不全等药物禁忌证,或羊水过少、胎膜早破、或药物引产后宫颈仍不成熟等特殊情况的孕妇,单独或联合使用宫颈双球囊(CDB)可以起到良好的引产效果。本文针对CDB在中期妊娠弓|产中的应用做以下综述。

外阴硬化性苔癣基底细胞核形态分析

目的 :测量、比较外阴硬化性苔癣组织及正常外阴皮肤组织基底层细胞核形态大小。方法 :运用计算机图像分析技术 ,通过Feulgen染色。结果 :与正常外阴皮肤比较 ,硬化性苔癣组织其表皮角朊细胞基底层细胞核面积、周长、核直径明显降低 ,差异有显著性 (P <0 0 5)。结论 :硬化性苔癣组织其角朊细胞基底细胞核形态与正常皮肤有明显区别 ,该区别可以通过图像分析检测 。