对组织胚胎学实验教学改革的探讨

组织胚胎学是医学专业中重要的基础课。是研究机体细胞、组织、器官微细结构及功能之间关系的基础学科。教学中只有把多媒体教学和传统的教学手段有机的结合起来,充分发挥多媒体技术在教学中的作用,才能达到提高教学质量的目的。

组织学与胚胎学互动式整体教学法中实验教学的效果分析

互动式整体教学改革是从形式和内容上彻底打破实验教学与理论教学的的传统界限,将理论课与实验课内容融合进行整体学习,并在授课形式上要求学生与教师进行部分角色互换从而强调学生积极参与的一种教学模式。实践证明与传统模式相比,新的教学模式更有利于学生自主学习、自主分析归纳以及自主创新能力的培养。

组织学与胚胎学双语教学模式的探讨

目的探讨《组织学与胚胎学》双语教学过程中行之有效的教学模式。方法对我院2005级临床医疗本科生实施了不同模式的双语教学和教学效果的调查反馈,并对反馈结果进行了分析。结果在组织学总论部分(第1-第7章)和胚胎学部分70,2%的学生赞成使用中文教材,提前发放与中文教材配套的英文讲义、中-英文多媒体幻灯片板书,中文结合英语讲解、英文总结的教学模式;组织学各论部分(第8-第19章)58.2%的同学赞成采用中文教材、英文多媒体幻灯片板书、中文结合英文讲解、英文总结的教学模式。结论基础医学的双语教学需要循序渐进,由简单渗透式双语教学模式过渡到过渡式双语教学模式比较适合于《组织学与胚胎学》的双语教学。

当归注射液对辐射损伤后肝组织中超氧化物歧化酶活性的影响

目的 探讨当归注射液对辐射损伤后肝组织中超氧化物歧化酶活性的影响。方法 应用当归注射液对60 CO γ射线辐射损伤后的小鼠肝组织给予治疗 ,连续给药 30d ,应用放射免疫测定法检测治疗前后肝组织中超氧化物歧化酶活性。结果 实验用药组肝组织中超氧化物歧化酶活性高于实验对照组 (P <0 0 5 )。

基于数码互动平台的组织学实验模块教学初探

组织学课堂教学主要由理论和实验两部分构成，将这两部分形成单独的模块进行教学，从教学模式上进行优化从而提高学生实践能力是我们的宗旨。实验对于组织学这一门课程尤为重要，由于技术手段的限制，传统的实验教学模式效果较差，无法与理论课程相匹配而形成单独的实验模块。也正是因为这一限制，相当多的教师重理论面轻实验。另一方面，由于多媒体教学以及图像处理软件的迅猛普及，致使实验教学成为一种精美的教学ppt图片的展示，与理论教学严重同质化，教学质量下滑。数码互动实验室技术的出现突破了传统教学的技术瓶颈，使组织学教学模块化出现质的飞跃，技术手段的发展使实验教学成为一个与理论教学相对独立且异质化模块成为可能。

糖尿病大鼠海马组织自噬减少与SIRT2下调有关

目的探讨自噬与SIRT2在糖尿病大鼠海马组织中的表达及意义。方法采用单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ,60 mg/kg)建立1型糖尿病大鼠(T1DM)模型,采用激光共聚焦检测LC3蛋白表达,采用免疫组化检测海马SIRT2蛋白表达水平。结果与正常组相比,T1DM大鼠海马组织自噬减少,SIRT2表达降低,而胰岛素[4 U/(kg·d)]治疗后促进细胞自噬并上调SIRT2表达。结论高血糖下调海马神经元SIRT2表达并抑制自噬发生,这可能与糖尿病脑病的发生与发展相关。

重组人促红细胞生成素对人脐静脉内皮细胞CyclinD1表达的影响

目的探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞周期蛋白CyclinD1的影响。方法采用细胞培养及免疫组织化学方法检测不同剂量(10、20、40U/mL)rHuEPO作用下HUVEC中CyclinD1表达的变化。结果对组照及10、20、40U/mlrHuEPO实验组内皮细胞CyclinD1表达阳性百分率(%)分别为26±3、41±5、69±3、65±4,与对照组相比,rHuEPO作用后HUVEC中CyclinD1表达明显增强(P﹤0.05),且随rHuEPO剂量增加作用增强,呈剂量效应关系。结论rHuEPO能明显促进体外培养内皮细胞CyclinD1表达,提示rHuEPO具促内皮细胞增殖作用。

重组人促红细胞生成素对大鼠皮肤深Ⅱ°烫伤创面愈合的影响

目的研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对大鼠皮肤深Ⅱ°烫伤愈合的影响。方法健康SD大鼠随机分成低剂量组(50U/mL rHuEPO)、中剂量组(100U/mL rHuEPO)、高剂量组(200U/mL rHuEPO)和生理盐水(NS)对照组,建立深Ⅱ°烫伤动物模型,并于伤后3、5、7、14、21d取创面皮肤标本,HE染色和免疫组织化学方法染色分别检测创面愈合情况及微血管密度。结果与对照组相比,rHuEPO治疗组创面愈合时间缩短,同一时相内大鼠烫伤愈合率高于对照组,微血管密度明显增加。结论rHuEPO能促进深Ⅱ°烫伤创面微血管形成,加速创面愈合。

骨肉瘤中P53蛋白和雄激素受体的表达及意义

P53基因是一种肿瘤抑制基因，其突变失活在肿瘤演变过程中具有重要意义。性激素受体可存在于许多非激素依赖性肿瘤中，其中雄激素受体（AR）与一些肿瘤的关系引起人们的注意，本实验选取不同类型的骨肉瘤蜡块包埋组织50例，其中骨母细胞型20例，软骨母细胞型12例，纤维母细胞型13例，其他型5例，P53、AR单克隆抗体工作浓度1：100，采用SP法行免疫组织化学实验，PBS和血清代替一抗分别作空白对照和阴性对照，结果进行x^2及相关性检验统计学分析。

扩张型心肌病大鼠心功能减弱与SIRT1表达下调有关

目的探讨SIRT1在扩张型心肌病(DCM)大鼠心肌中的表达及其意义。方法采用腹腔注射阿霉素8周建立大鼠DCM模型,彩色多普勒检测大鼠左心室结构和功能,采用免疫组织化学方法及Western blot技术检测心肌组织中SIRT1蛋白表达水平。结果与正常组相比,DCM组大鼠左室舒张期末径和左室收缩期末径均明显增大,左室射血分数明显下降;DCM大鼠心肌组织中SIRT1蛋白表达水平明显下调。结论 SIRT1在DCM心肌中表达下调,提示其与DCM的发生与发展相关。

1,2,3,4,6-O-五没食子酰基葡萄糖对MPP^+诱导PC12细胞凋亡的保护作用

目的考察1,2,3,4,6-O-五没食子酰基葡萄糖(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose,β-PGG)对MPP+诱导的帕金森病细胞模型中PC12细胞凋亡的保护作用及其机制研究。方法 PC12细胞孵育于高糖DMEM培养基中,在药物处理前1周,将神经生长因子(NGF)加入培养基中,使培养基中NGF的终质量浓度为50 ng/m L。将细胞分为对照组、MPP+组以及50μmol/Lβ-PGG预处理7、12、20、30 h组,观察预处理不同时间对MPP+中PC12细胞存活影响。采用台盼蓝染色法检测细胞死亡情况,MTT法检测细胞活力,免疫印迹法检测Bcl-2、Bax、Fas、Fas L、procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白表达情况,并检测caspase-3、caspase-8、caspase-9活力。结果对照组PC12细胞死亡率最低,MPP+组PC12细胞死亡率最高,从β-PGG预处理12 h起PC12细胞死亡率较MPP+组均明显降低(P<0.01)。MPP+组PC12细胞活力最低,50μmol/Lβ-PGG预处理12 h时PC12细胞活力进一步增高,预处理20 h时细胞活力最高。β-PGG预处理5 h后即可见Bcl-2、procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白含量增加,至15 h时增加达到高峰;与之相反的是,β-PGG预处理5 h后即可见Bax、Fas、Fas L蛋白含量减少,至30 h时达最少。50μmol/Lβ-PGG预处理PC12细胞15 h后caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力分别为MPP+组的36.5%、40.2%、42.2%。结论β-PGG对MPP+诱导PC12细胞凋亡具有保护作用,其机制是通过增强Bcl-2的表达、抑制Bax、Fas、Fas L的表达以及降低caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力实现了抑制MPP+引起的PC12细胞凋亡,促进PC12细胞的存活。