磷丙泊酚对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

目的 探究磷丙泊酚(FP)对大鼠肠缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用及作用机制。方法 将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、丙泊酚组、磷丙泊酚组。所有大鼠均进行手术,使小肠缺血1 h,恢复供血再灌注2 h,建立大鼠肠IRI模型,假手术组进行假手术,模型组、丙泊酚组、磷丙泊酚组术前15 min分别尾静脉给予生理盐水、丙泊酚(20 mg·kg^(-1)·h^(-1))、磷丙泊酚钠(60 mg·kg^(-1)·h^(-1))。缺血再灌注结束后,检测肠组织湿质量/干质量(W/D)比值、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及髓过氧化物酶(MPO)活性,并比较肠组织病理学结果及血红素氧合酶1(HO-1)和核因子-E2相关因子(Nrf2)蛋白表达情况。结果 假手术组、模型组、丙泊酚组、磷丙泊酚组的肠组织W/D比值分别为1.93±0.35、4.58±0.26、3.86±0.17和3.06±0.21;MDA含量分别为(26.64±3.84)、(78.24±3.93)、(65.87±4.12)和(41.35±2.35) nmol·mg^(-1);MPO活性分别为(1.19±0.28)、(5.92±0.58)、(4.51±0.33)和(2.86±0.31) U·g^(-1);SOD活性分别为(75.83±12.14)、(36.32±14.35)、(51.38±10.85)和(66.85±12.26) U·mg^(-1);4组大鼠肠组织Chiu评分分别为(1.93±0.35)、(4.58±0.26)、(3.86±0.17)和(3.06±0.21)分,肠组织HO-1蛋白表达量分别为0.26±0.04、0.58±0.05、0.71±0.04和0.82±0.06;Nrf2蛋白表达量分别为0.20±0.05、0.41±0.04、0.62±0.05和0.71±0.06。上述指标,模型组、丙泊酚组、磷丙泊酚组与假手术组比较,丙泊酚组、磷丙泊酚组与模型组比较,丙泊酚组与磷丙泊酚组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 磷丙泊酚对肠IRI具有保护作用,其保护机制与Nrf2-抗氧化反应元件(ARE)信号通路有关。

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