利福平强化靶向新剂型研究

采用超微药物载体技术,将抗结核药利福平制成靶向多相脂质体,并在表面修饰强化。此新剂型具有较强的体内靶向性与病变器官滞留性,达到定向缓释药物的目的。实验表明,小鼠给药后10h肺内和福平浓度,强化靶制剂可达650.4μg/g,比同剂量溶液高9.1倍,维持时间亦更长。本文还对该制剂的稳定性、脂质体粒度分布及药物包封率进行了测定。