纤维素/丝素蛋白共混膜的制备及性能研究

选用氢氧化钠-尿素-硫脲体系溶解纤维素,添加丝素蛋白,制得纤维素/丝素蛋白共混膜,研究共混膜的相容性、力学性能及吸湿保湿、透湿性能等.结果表明:m(纤维素)∶m(丝素蛋白)=4∶1时,丝素蛋白与纤维素有良好的相容性,力学性能、吸湿保湿性能、透湿性能等相对较高,纤维素/丝素蛋白共混膜的综合性能优于纯纤维素膜.

PAMAM改性海藻酸钙纤维的染色热力学

采用直接染料湖蓝5B对PAMAM改性海藻酸钙纤维进行染色热力学研究,绘制了上染速率曲线和吸附等温线,并计算了直接染料湖蓝5B在纤维上的染色亲和力、染色热和染色熵。与未改性的海藻酸钙纤维相比,PAMAM改性海藻酸钙纤维的平衡上染百分率与纤维中PAMAM的含量成正比关系,直接湖蓝5B在PAMAM改性海藻酸钙纤维上的吸附等温线呈Nernst型,随着染色温度的升高,吸附等温线斜率增加,染色亲和力增加;染料的上染过程是放热反应,直接染料湖蓝5B的上染会引起整个染色体系的紊乱度增加,随着纤维中PAMAM含量的增加,染色热的绝对值增加,染料在纤维上的亲和力增加。

铜离子改性海藻酸钙纤维的性能

采用硫酸铜溶液浸泡处理海藻酸钙纤维,制得了铜离子改性海藻酸钙纤维;测试了改性后纤维的红外光谱、物理机械性能、耐食盐性能、吸湿性、抗菌性、热分解性能以及极限氧指数(LOI)等.其中,断裂强度为3.28 cN/dtex,比未改性的纤维强度提高了25%.耐食盐性提高,在食盐溶液中浸泡未发生凝胶化,但仍会发生损伤,造成纤维的断裂强度下降,而吸湿性和阻燃性能下降,但对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用显著且效果持久.

细菌纤维素纤维的活性染料染色

区别于植物来源的纤维素,细菌纤维素是小分子碳水化合物经微生物发酵形成的纤维素。采用活性染料对细菌纤维素纤维进行染色,得到染色优化工艺为:染料质量分数2%(om f),氯化钠质量浓度60 g/L,pH值10,60℃固色30 m in。该纤维的上染率和固色率较高,皂洗牢度较好,纤维的力学性能损伤较小。

抗皱纤维素膜的制备与性能研究

利用氢氧化钠-尿素-硫脲溶剂体系将纤维素浆粕溶解,向溶液中添加1,2,3,4-丁烷四羧酸,配制成纤维素纺丝液并制得了纤维素膜.通过红外光谱分析和折皱回复角、断裂强力等测试,表征了膜的结构和性能.结果表明,该纤维素膜在一定条件下可以发生酯化交联反应并具有抗皱性能.改变1,2,3,4-丁烷四羧酸的用量、反应温度和反应时间,可以在纤维素膜的折皱回复角和断裂强力之间取得某种平衡.

涤纶织物表面改性及其对水中Cu^(2+)的吸附研究

以柠檬酸作为交联剂,次亚磷酸钠作为催化剂,将β-环糊精整理到涤纶织物上。通过单因素分析发现,织物增重率与β-环糊精浓度、柠檬酸浓度、催化剂浓度、焙烘时间及焙烘温度有关。确定最佳整理工艺为:β-环糊精90 g/L,柠檬酸100 g/L,催化剂30 g/L,焙烘温度180℃,焙烘时间20 min。经过整理后的织物对Cu2+有较好的吸附能力。

PAMAM改性海藻酸钙纤维的染色动力学

采用直接湖蓝5B研究树状大分子PAMAM改性海藻酸钙纤维的染色动力学,包括上染速率曲线、半染时间、平衡上染百分率、比染色速率常数和扩散系数。与未改性的海藻酸钙纤维相比,PAMAM改性海藻酸钙纤维的染色性能大大改善,且改善程度与纤维中PAMAM的含量成正比。随着改性海藻酸钙纤维中PAMAM含量的增加和染色温度的升高,染料的平衡上染百分率提高,半染时间缩短,比染色速率常数增大,扩散系数增加,海藻酸钙纤维的染色性能得到改善。

羊毛衫组织的变形分析及三维仿真新方法

针对目前羊毛衫CAD软件在纬编织物仿真方面的不足,从变形分析和三维仿真两方面探讨羊毛衫组织三维仿真新方法。程序实验证明:利用VC++和OpenGL进行变形模型的建立及参数化处理,采用NURBS曲线与leaf-Glaskin的改进模型相结合的方式,能更好地进行仿真,且其仿真效果更好。

活性染料印花固色剂WF的应用研究

采用固色剂WF用于活性染料直接印花的快速固色,并与常规印花进行比较。探讨固色剂WF对印花织物的表观色深、印花色度、染料的提升性、印花牢度的影响。研究结果表明:在活性染料印花快速固色中,固色剂WF的加入,表现出较高的表观色深,使印花织物的明度有较大提高,彩度与常规印花标样接近。固色工艺参数的波动,对印花色度影响不大。染料的提升性高于常规印花,活性染料印花织物的皂洗牢度和摩擦牢度均达到较高水平。

羊毛衫组织仿真中的自定义函数探讨

针对目前羊毛衫组织仿真中出现的编程效率低和仿真效果差等问题,提出并探讨了编写工具型的自定义函数这一概念,来提高仿真编程效率及仿真效果。程序试验证明:运用VC++建立自定义函数能够更好地进行仿真且仿真效果更好。