肠道微生物与炎症性肠病靶标发现和检测

本研究旨在揭示肠道微生物与炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,IBD)之间的关系,并寻找新的检测方法和治疗靶标。研究使用C57BL/6小鼠作为实验模型,建立急性结肠炎模型,并对小鼠采用不同的治疗方式,包括Hydrostatin-SN10、英夫利昔单抗(IFX),以及Hydrostatin-SN10突变肽。每日观察各组小鼠并记录相关数据。结果显示,实验组及治疗组小鼠体重均下降,葡聚糖硫酸钠盐实验组的小鼠体重下降最多,第7天小鼠体重为15.4±0.2 g,实验组小鼠结肠中糜蛋白酶C(Chymotrypsin C)、Rho-GDP解离抑制因子2(Rho GDI2)及凝溶胶蛋白(Gelsolin)表达水平显著上升,治疗组出现不同程度的下降。研究为理解肠道微生物与炎症性肠病的关系,以及炎症标志物与IBD诊断和治疗的可能关联提供了新的视角和实验数据。

食品中的益生元和益生菌对肠道微生物的作用和影响研究

在食品中添加益生元和益生菌,可以调节肠道微生物群落,预防多种疾病。因此,本文介绍了益生元和益生菌的概念,探讨了其对肠道微生物的作用和影响,以期为营养学和微生物学的发展提供有力支持。

重组链球菌蛋白G的SUMO融合表达策略和活性表征

目的:链球菌蛋白G(Streptococcus Protein G,SPG)是一种能够和多种哺乳动物的IgG相结合的蛋白质,广泛用于重组蛋白和抗体的纯化,目前市场产品主要为His-SPG,本研究拟采用类泛素蛋白修饰分子(Small Ubiquitin-Like Modifier,SUMO)融合表达SPG,以提高SPG产量,降低纯化柱料的生产成本。方法:将SPG基因分别连接至pET28a和pSmartⅠ质粒,经大肠杆菌重组表达两种蛋白,并比较产量、纯度和活性的差异。结果:His-SUMO-SPG产量为12.5 mg/L,较His-SPG(8.4 mg/L)提高约49%;包被两种SPG于96微孔板作为固定相,检测其捕获兔多抗和鼠单抗能力,His-SUMO-SPG的检测信号(OD_(450))较His-SPG更高,具有更高载量;生物素化His-SPG对小鼠的IgG1、IgG2a、Ig2b以及兔IgG最低检测浓度分别为0.703 pmol/L、0.098 pmol/L、0.524 pmol/L和0.927 pmol/L,生物素化His-SUMO-SPG最低检测浓度分别为0.887 pmol/L、0.084 pmol/L、0.667pmol/L和0.865 pmol/L,两种SPG最低检出限接近。结论:His-SUMO-SPG和His-SPG在检测性能方面比较接近,His-SUMO-SPG结合IgG载量略高于His-SPG,且His-SUMO-SPG产量更高,SUMO融合表达蛋白G方法为工业大规模生产提供了一种有效策略。