腹部超声应用于急腹症诊断方面的价值分析

评估急腹症诊断过程中,腹部超声检查的应用价值。方法 选取我院收治的2022年6月至2023年6月的患者30例作为研究对象,并平均分成两组,即观察组与对照组各15例,针对两组患者则采取不同的检查方式,前者全面腹部彩超检查,后者采用选择性腹部超声检查,分析判断两组检查结果对急腹症诊断的作用。结果 相较于对照组,观察组的临床诊断准确率更高(P<0.05)。结论 在急腹症诊断方面,腹部超声的应用价值较高,有助于提升诊断准确率,值得在临床上大范围推广。

单磷酸阿糖腺苷的合成

目的改进单磷酸阿糖腺苷的合成工艺。方法直接以阿糖腺苷为原料,对其进行磷酸化,经过精制纯化,得到单磷酸阿糖腺苷。结果单磷酸阿糖腺苷经紫外、核磁、质谱等证实。结论本法原料易得,操作简单,总收率高,是理想的工业化生产路线。

腹部B超诊断膀胱小梁样改变在判断膀胱出口梗阻的临床价值

目的探讨老年前列腺增生梗阻性膀胱形态改变在诊断膀胱出口梗阻(BOO)严重程度的价值。方法运用非侵入性腹部B超检查代替传统的膀胱镜检,比较二者在判断膀胱小梁样改变方面的差异。结果B超检查结果和膀胱镜检在判断严重程度和分级上区别不大,只在轻微改变时B超的误判率较高。结论经腹部B超可以代替传统膀胱镜检用于判断膀胱小梁样改变的严重程度,从而对膀胱出口梗阻作出正确评估。

神经外科ICU清醒患者的心理问题及护理干预

目的探讨神经外科重症监护室(ICU)清醒患者常见的心理问题及其有效的护理干预方法。方法回顾性分析2010年3月至2011年11月收治的100例神经外科ICU清醒患者的心理问题,如否认心理、紧张恐惧心理、孤独抑郁心理、不适无奈心理、失落心理、惧死心理,从多方面细致入微的有计划、有目的、有针对性的进行个性化护理干预。结果通过有效的护理干预,提高了患者配合治疗和护理的积极性,收到了良好的效果。结论有针对性的采取护理干预,可以帮助患者克服不良情绪,树立信心,减少并发症,促进疾病康复,改善医患关系。

环吡酮胺凝胶的制备与含量测定

目的制备环吡酮胺凝胶剂,建立测定环吡酮胺凝胶剂中环吡酮胺含量的高效液相色谱法。方法用卡波姆-940作基质,三乙醇胺为中和剂制备环吡酮胺凝胶剂。色谱柱:选用shim-pack VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钠溶液(60:40),柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长303nm,以外标法峰面积定量。结果在36.0～306.0mg·L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,线性方程为:A=7684029.359C-276431.9685(n=6),r=0.9995。回收率、精密度均符合要求。结论制备环吡酮胺凝胶可行,含量测定方法简便、灵敏、准确。

羟考酮控释片长期使用治疗中重度癌痛的有效性和安全性的临床观察

目的:监测羟考酮控释片长期使用的疗效及安全性。方法:通过开放、自身对照研究,对患者的疼痛程度、生活质量进行随访评估及记录毒副反应,连续观察4周以上为有效病例。结果:研究共纳入153例癌痛患者,在应用羟考酮控释片期间,患者的疼痛得到显著缓解,疼痛程度评分由基线时的6.33±1.24,降低到第7天时的2.48±2.34,第14天时的2.04±1.00,第28天时的1.79±1.14,用药前后疼痛强度评分有统计学意义(P<0.001)。患者治疗后生活质量明显改善,生活质量总评分由基线时的13.12±2.53,升高到第7天时的15.98±2.22,第14天时的15.74±2.53,第28天时的15.83±2.45(P<0.001)。毒副反应主要为便秘、恶心、头晕、呕吐、嗜睡等。结论:羟考酮控释片长期使用治疗中重度癌痛疗效稳定,患者生活质量明显提高,毒副反应少,可作为长期使用治疗中重度癌痛的首选药之一。

高效液相色谱法测定单磷酸阿糖腺苷的含量

目的：建立测定单磷酸阿糖腺苷含量的反相高效液相色谱法。方法：色谱柱为C1一柱，流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾一甲醇（91：10，V／V），流速：1．0mL·min^-1，检测渡长：259nm，柱温：25℃。样品用流动相溶解进行色谱分析。结果：单磷酸阿糖腺苷在23．03-69．08mg·L^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．9999，最低检测限为0．022mg·L^-1。高、中、低6个浓度的RSD〈2．0％，日内RSD〈2．0％。结论：方法灵敏、准确．重现性好，可用于单磷酸阿糖腺苷原料药的含量测定。

健择联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌55例临床观察

为观察及评价盐酸吉西他滨(健择)联合卡培他滨(希罗达)治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应,武汉钢铁集团公司第二职工医院肿瘤中心对55例晚期乳腺癌患者均给予健择1000mg/m2,静脉滴入,d1、d8;希罗达口服,2次/d,餐后服用,每次1000mg/m2,连续服用14d;治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)30例,稳定(SD)15例,疾病进展(PD)3例,总有效率67.3%,中位TTP6.5个月。不同转移部位或器官的有效率分别为:胸壁83.3%(15/18),淋巴结80.0%(20/25),肺脏75.0%(15/20),骨骼41.7%(5/12),肝脏28.0%(7/25)。Ⅰ、Ⅱ级不良反应为皮肤色素沉着40例,手足综合征35例,恶心呕吐30例,腹泻25例,白细胞下降40例,Ⅲ、Ⅳ级不良反应为白细胞下降7例,恶心呕吐3例,贫血3例。初步观察结果提示,健择联合希罗达治疗晚期乳腺癌疗效肯定,患者耐受性良好。

斑贴试验筛查抗结核药物致敏原的探讨

目的探讨斑贴试验对于抗结核药物过敏反应致敏原快速的筛查。方法 36例抗结核药物治疗的肺结核病人随机分组 ,出现变态反应的为观察组 ,未出现变态反应的为对照组。对每例进行异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素的斑贴试验。结果观察组斑贴试验临床符合率达 87 5 %。结论斑贴试验能筛查抗结核药物过敏反应的致敏原 ,在临床上有参考使用价值。

蛇毒血凝酶治疗肺结核大咯血临床观察

目的 探讨蛇毒血凝酶治疗肺结核大咯血的临床价值。方法 将1 2 7例肺结核大咯血患者随机分为2组,治疗组给予蛇毒血凝酶IKU肌肉注射;对照组给予垂体后叶素5U静脉注射,继用1 0U加入5 %葡萄糖液50 0ml中静脉滴注并加以观察。结果 两组在咯血停止时间上差别不明显;而在2 4h内复发率、不良反应发生率方面,蛇毒血凝酶明显优于垂体后叶素。结论 蛇毒血凝酶具有使用安全、方便、可靠,防复发效果好,无明显不良反应,禁忌症少,应用范围广泛的优点,具有临床推广价值。

二磷酸果糖治疗氨基苷类抗生素所致前庭损害76例

目的探讨二磷酸果糖对由氨基苷类抗生素所引起的前庭功能损害的治疗效果。方法将因使用氨基苷类抗生素导致前庭功能损害的患者148例随机分为两组。治疗组76例给予二磷酸果糖静脉滴注,10g·d-1,分两次给药,连用7d后停药观察;对照组72例给予常规药物治疗,直至前庭功能损害症状消失。结果治疗组前庭损害症状缓解时间较对照组明显缩短(P<0.01)。治疗组不同年龄患者的疗效差异无显著性,对照组年轻患者的疗效明显优于老年患者。结论二磷酸果糖治疗氨基苷类抗生素引起的前庭功能损害的效果明显优于常规治疗方法,值得临床推广。

香菇多糖的抗肿瘤活性研究

目的:研究香菇多糖(EGb)的体内、体外抗肿瘤活性。方法:选取人乳腺癌细胞MCF-7、肝癌细胞HepG2、胃癌细胞SW480,不同浓度的香菇多糖分别处理3种肿瘤细胞,MTT法分别检测香菇多糖的体外抗肿瘤活性;选取荷MCF-7肿瘤裸鼠,给予香菇多糖,通过肿瘤生长抑制率,考察香菇多糖的体内抗肿瘤活性。结果:香菇多糖对3种肿瘤细胞均有细胞毒性,呈剂量依赖性,IC50分别为6.855、10.083、8.563μM;香菇多糖可显著降低肿瘤重量,提高肿瘤生长抑制率。结论:香菇多糖体内外实验均显示良好抗肿瘤活性。

反相高效液相色谱法测定人血清中艾司唑仑血药浓度

目的建立测定人血清中艾司唑仑浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，选用shim-packVP—ODS（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱为分析柱，甲醇-水（60：40）作流动相，流速为0．8mL·min^-1，检测波长为254nm，以外标法峰面积定量。结果艾司唑仑的血浓度在0．515～10、300mg·L^-1范围内与峰面积呈良性线性关系，日内与日间差均〈5％，平均回收率为98．50％。结论该法准确、快速，简便，适合临床血药浓度监测。

去纤酶治疗急性脑梗死30例

目的 :观察去纤酶对急性脑梗死的疗效。方法 :治疗组 3 0例 ,给予去纤酶 10U溶入 2 5 0mL 0 .9%氯化钠溶液中 ,静脉滴注 ,qd ;对照组 3 0例给予 5 0 0mL右旋糖酐 40 ,静脉滴注 ,qd。两组疗程均为 7d。结果 :两组的神经功能缺损状态平均差值 (MDS)比较 ,治疗组功能恢复明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;两组治疗前后血凝指标变化比较 ,治疗组明显大于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗中未出现一例自发性出血。结论 :去纤酶对急性脑梗死有较肯定的疗效 ,且方法简便。

2005～2008年我院抗精神失常药应用分析

目的:进行抗精神失常药应用分析,使临床用药更趋安全、有效、经济、适当,为临床抗精神失常病药物合理应用提供依据。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量(DDD)为指标的分析方法,对本院2005～2008年抗精神失常药的用药数据进行统计分析。结果:本院抗精神失常药用药结构发生改变,用药频度和金额总体下降。其中经典抗精神病药和抗抑郁药用药频度呈下降趋势,非经典抗精神病药和新型抗抑郁药呈上升趋势。结论:通过用药分析,笔者为临床提供更加经济合理的药物及用药指导,提高了患者的治愈率和好转率。

孟鲁司特对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及白三烯E4的作用研究

目的探讨白三烯E4(LTE4)在中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用及白三烯受体拮抗剂治疗的临床疗效。方法选择符合COPD诊断标准的中重度稳定期患者60例及健康对照组30例作为研究对象,将60例COPD患者随机分为孟鲁司特组及常规治疗组各30例。常规治疗组给予常规治疗,包括祛痰、氧疗、按需吸入沙丁胺醇气雾剂,孟鲁司特组在常规治疗基础上加用孟鲁司特片。观察治疗前后各组尿白三烯E4(u LTE4)水平、肺功能(PFT)、短效β2受体激动剂使用剂量、健康相关生活质量(HRQL)评分变化。同时研究FEV1与u LTE4、HRQL评分相关性。结果孟鲁司特组治疗后肺功能参数FVC、FEV1、FEV1%较治疗前明显提高(P均<0.05),HRQL评分中症状评分、影响评分、活动评分、总评分明显低于治疗前(P均<0.05),β2受体激动剂使用剂量较治疗前显著减少(P<0.05);而常规治疗组治疗前后以上指标无明显改变。治疗前孟鲁司特组、常规治疗组u LTE4水平明显高于健康对照组(P均<0.05);孟鲁司特组与常规治疗组间u LTE4水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后孟鲁司特组u LTE4水平显著低于治疗前(P<0.05);常规治疗组治疗前后u LTE4水平无明显改变。FEV1与u LTE4,HRQL评分均呈显著负相关。结论半胱氨酰白三烯在COPD发病中可能起了重要的作用,检测u LTE4水平对于了解中重度稳定期COPD患者体内半胱氨酰白三烯水平以及评价白三烯受体拮抗剂的疗效具有一定的临床意义。孟鲁司特可改善中重度稳定期COPD患者生活质量、肺功能,减少β2受体激动剂使用剂量。