TACE联合艾迪注射液对乙肝合并肝癌患者HBVDNA和AFP的影响

比较肝动脉化疗栓塞（TACE）联合艾迪注射液与恩替卡韦降低乙肝合并肝癌患者甲胎蛋白（AFP）水平及对HBV DNA转阴率的影响。以2010年6月~2011年11月在我科室治疗的70例乙肝合并肝癌患者作为研究对象，随机分为恩替卡韦组和艾迪组，两组均联合TACE治疗。观察比较两组治疗后不同时间HBV DNA和AFP改变。恩替卡韦组总有效率（77.14%）与艾迪组（85.71%）比较无统计学差异（P〉0.05）；艾迪组TACE术后4~48 w的AFP均显著低于恩替卡韦组（P〈0.05）；除术后第1年两组HBV DNA转阴率无显著差异（P〈0.05）外，第2、3年恩替卡韦组HBV DNA转阴率分别为57.14%、71.43%，均显著低于艾迪组的80.00%和91.43%（P〈0.05）。艾迪注射液与恩替卡韦治疗乙肝合并肝癌均有显著疗效，比较而言，艾迪注射液可显著降低AFP水平，提高HBV DNA转阴率，故应将TACE联合艾迪注射液作为首选方案。

腺苷蛋氨酸与门冬氨酸钾镁对病毒性肝炎患者临床疗效的对比分析

目的:对比分析腺苷蛋氨酸与门冬氨酸钾镁治疗病毒性肝炎患者的临床疗效。方法:选取2012年6月—2014年6月期间诊治的病毒性肝炎患者60例,将其分为观察组(n=30)和对照组(n=30);对照组患者给予门冬氨酸钾镁针剂静脉滴注治疗,观察组患者给予腺苷蛋氨酸冻干粉针剂静脉滴注治疗,比较两组患者的肝功能指标以及ALT复常率。结果:两组患者治疗前各项指标均接近,治疗后两组患者的各项指标均明显下降(P<0.05),其中观察组患者的ALT、AST以及TBIL分别由(198.5±70.2)U/L、(193.2±75.8)U/L和(230.6±98.2)μmol/L降至(48.0±26.3)U/L、(45.6±28.1)U/L和(72.4±60.5)μmol/L,下降幅度较大;观察组患者的ALT复常率为66.67%高于对照组36.67%(P<0.05)。结论:采用腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎患者的疗效优于门冬氨酸钾镁。

恩替卡韦胶囊与拉米夫定片对乙肝患者临床疗效及其安全性的分析

目的:比较恩替卡韦胶囊与拉米夫定片用于慢性乙型肝炎患者(CHB)的临床疗效和安全性。方法:选择2011年3月―2013年7月间诊治的56例CHB,将其分为A组和B组,各28例;A组患者予恩替卡韦胶囊治疗,B组患者予拉米夫定片治疗;比较两组患者治疗一年后的ALT复常率、HBe Ag阴转率、病毒抑制情况以及药物不良反应的发生率。结果:A组患者ALT复常率、HBe Ag阴转率以及药物不良反应的发生率分别为82.14%,64.29%和7.14%,其中ALT复常率和HBe Ag阴转率均显著高于B组(P<0.05);A组患者24例为完全应答,1例为部分应答,总应答率为89.29%,显著高于B组75.00%(P<0.05)。结论:恩替卡韦胶囊在CHB临床治疗中的使用可有效抑制病毒的复制,促进ALT水平的恢复,提高患者免疫能力并改善其肝功能,治疗效果与安全性均优于拉米夫定。