叉头蛋白和下调因子在幽门螺杆菌相关胃癌中的表达研究

目的研究叉头蛋白(Fox M1)和下调因子(GDDR)在幽门螺杆菌相关胃癌中的表达。方法收集和选取2012年1月-2015年12月本院胃镜活检和手术后胃组织标本150份,其中包含正常胃黏膜组织30份,幽门螺杆菌相关慢性胃炎、肠化生、异物增生、胃癌组织各30份,利用TriZol提取试剂提取RNA并进行逆转录,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学法检测FoxM1基因及FoxM1和GDDR在各疾病阶段表达的情况。结果实时荧光定量PCR检测正常胃组织,慢性胃炎、肠化生、异物增生和胃癌组织FoxM1的mRNA表达水平分别为15.51±2.65、32.68±3.81、41.32±4.09、59.88±6.21和88.65±7.92,免疫组织化学法检测FoxM1相对表达量分别为7.62±1.72、23.21±3.11、33.67±3.91、51.35±5.01和79.56±7.05。GDDR表达评分分别为:正常组织>6分,由幽门螺杆菌引起的胃癌评分<4分,其中<2分(27份)占90%。在由正常组织受到幽门螺杆菌感染向胃癌转化过程中,GDDR表达呈下降趋势。讨论幽门螺杆菌是消化性溃疡和慢性胃炎的主要致病菌,也是引发胃癌的一个重要危险因素。FoxM1和GDDR在正常胃组织,幽门螺杆菌引发的胃炎以及胃癌中组织表达存在差异,检测FoxM1和GDDR可作为幽门螺杆菌引发胃癌的重要依据。