我院门诊药房处方调配差错及防范措施

目的：考察我院门诊药房处方调配工作现状。方法：随机抽取门诊药房2012年6月～2013年2月调配存在差错的处方，并进行分析统计。结果：筛查出的255张调配差错处方占总处方数的1．08％。包括药品错误、规格及数量错误、不按规定使用处方（麻、精神一类、精神二类及儿科处方）、漏发、调配不完整、发药交代不清（特指用法及保存）等。原因主要包括药品的外包装或名称类似、药品的日常管理不到位以及药师业务素质不高、工作压力大等因素。结论：我院门诊药房应当从加强药品管理、提高药剂师业务素质和严格规范调剂规程三方面入手，减少处方调配差错，保证患者用药安全有效。

参芎注射液联合硫酸镁和拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效观察

目的:探究参芎注射液联合硫酸镁和拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及其相关机制。方法:选取2017年6月至2018年6月武警北京总队医院产科收治的妊娠期高血压患者156例作为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组78例。对照组给予常规治疗+硫酸镁+拉贝洛尔,观察组在对照组治疗的基础上加用参芎注射液,连续治疗2周。观察2组患者的临床疗效及其血管内皮功能指标(PGI2、TXA2、ET-1、NO)、氧化应激指标(LPO、GSH-PX、SOD、MDA)、血清炎性反应因子(IL-6、TNF-α、CRP)、血压水平变化情况。结果:治疗后,2组患者ET-1、TXA2、LPO、MDA水平明显降低,PGI2、NO、GSH-PX、SOD水平明显升高,观察组上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者IL-6、TNF-α、CRP、收缩压、舒张压、S/D比值、阻力指数水平明显降低,观察组上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率(93.59%)明显高于对照组(80.77%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎注射液联合硫酸镁、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压病可通过抗炎、抑制氧化应激反应、保护血管内皮功能,提高妊娠期高血压患者的临床治疗效果。

HPLC法测定甲硝唑药膜的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑药膜中甲硝唑的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（20：80）为流动相，检测波长为320nm；流速：1．0ml·min-1；柱温：30℃。结果甲硝唑在0．04998—0．59976mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．02％，RSD为0．50％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确，可用于甲硝唑药膜中甲硝唑的含量测定。

肠外营养支持及肠外营养液配制与使用中的注意事项

随着医疗技术的进步及社会经济的发展,肠外营养支持的使用面越来越广,因此,肠外营养液本身的质量及使用愈益受到重视,本文就肠外营养液的主要成分和配制使用过程中的注意事项进行讨论,以促进肠外营养液的合理使用。

糖尿病异常脂质血症的治疗进展

对于Ⅰ型糖尿病 (胰岛素依赖型 )病人胰岛素的缺乏和高血糖症会导致脂质代谢异常。糖尿病肾病是Ⅰ型糖尿病并发冠心病的主要风险因子。Ⅱ型糖尿病 (非胰岛素依赖型 )经常发生异常脂质代谢。高胆固醇血症同样也普遍存在于非糖尿病人群中 ,但发生冠心病的相对风险随胆固醇水平的升高而升高。基于效率、耐受性和临床试验结果 ,HMG CoA还原酶抑制剂是降低LDL胆固醇水平的首选药物。如果糖尿病患者以高甘油三酯为主要症状 ,用纤维酸衍生物进行治疗比较合理。在Ⅰ型糖尿病尤其是Ⅱ型糖尿病中 ,脂质异常可显著增加大血管并发症 ,尤其是增加冠心病的发生率。尽管两种类型的糖尿病均以脂质代谢异常为主要表现 ,但两种糖尿病异常脂质代谢本质不同 ,因此治疗方法也各异。

硫普罗宁与防风通圣丸联合治疗非乙醇性脂肪肝疗效观察

目的:探讨硫普罗宁与防风通圣丸联合治疗非乙醇性脂肪肝的临床效果。方法:将64例患者分为两组,对照组32例采用硫普罗宁治疗,观察组32例采用硫普罗宁联合防风通圣丸治疗。结果:对照组症状改善率为65.63%,观察组症状改善率为87.50%;对照组肝脏B超好转率为43.75%,观察组肝脏B超好转率为65.63%。两组患者治疗后肝功能指标和血脂指标均有所改善,且观察组治疗后肝功能指标及血脂指标改善情况优于对照组。此外,观察组有2例不良反应,对照组有5例不良反应。结论:硫普罗宁与防风通圣丸联合使用可使非乙醇性脂肪肝的治疗更具有针对性,效果确切且安全性更高,值得临床推广应用。

HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中两组分的含量

目的建立以HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中水杨酸及苯甲酸含量。方法以CAPCEU PAK C_(18)UG120(4.6 mm×250 mm,3μm)为填充柱,甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(50:50)为流动相;检测波长为232 nm,流速为:1.0 ml·min^(-1),进样量为20μl。结果水杨酸在6.018~60.18μg·ml^(-1)(r=1.0000);苯甲酸在12.008~120.08μg·ml^(-1)(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均回收率为水杨酸99.95%,RSD为0.28%(n=9);苯甲酸99.91%,RSD为0.28%(n=9)。结论本方法简便、准确,分离度好。可用于该制剂中2组分的含量测定。

HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC法测定复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量。方法采用CAPCELL PAK CN色谱柱（SIZE4.6 mm I.D×250 mm,5μm）,乙腈-水-三乙胺（37∶63∶0.5）（用冰醋酸调节p H至6.5）为流动相,检测波长为220 nm;流速：1.0ml·min-1;柱温：30℃。结果盐酸苯海拉明在5.04～50.4μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.70%,RSD为0.37%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确、重复性好,可用于复方去煤液中盐酸苯海拉明的含量测定。

HPLC法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中2组分的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯及羟苯甲酯含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS，流动相为0．01mol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇-磷酸（50：50：0．4），检测波长为255nm，流速为8mL·min^-1进样量为20μL。结果：羟苯乙酯和羟苯甲酯检测浓度的线性范围分别为3．024-30．24（r=0．99997）、1．02210．22μg·mL^-1（r=0．99998）；平均回收率分别为99．45％（RSD=0．48％）、99．67％（RSD=0．72％）。结论：本方法快速、准确、分离度好，可用于该制剂中2组分的含量测定。