中心实验室运作模式的思考

建立中心实验室是研究、改进实验技术装备构成的一项有效措施,是对现行仪器设备管理体制的一种改革,如何发挥中心实验室的作用,是必须考虑的问题.我们认为,做好实验室的常规管理,提高服务意识,配备常用器材试剂,加强实验室环境管理,提供人力支持,是发挥中心实验室功能的有效途径.

实验室仪器设备管理的误区及对策

随着科技的发展，医学实验仪器的性能越来越先进，功能也越来越完备，在教学科研中的地位也就更加重要。因此如何更好地发挥医学实验仪器的作用，提高大型仪器设备的使用率，实现资源共享，使之创造更大的价值，是当前医学院校面临的重要课题。作为实验室的管理部门，必须结合医学院校的实际情况，最大限度地发挥实验室的功能，做到人尽其才，物尽其用。下面就实验室管理存在的误区及应采取的对策谈些看法。

用系统分析方法加强实验室的科学管理

用系统方法来解决管理问题,已经发展成为一门科学.实验室管理学,是研究实验室管理活动及其基本规律和方法的科学,也是一门以现代管理理论为基础,综合运用社会科学、自然科学来研究实验室管理活动的应用学科.任何管理对象都是一个特定的系统.实验室管理的基本原理,主要包括系统原理、封闭原理、动态原理、人本原理、效益原理.实验室管理的对象,就是实验室这个特定的系统.因此,用系统分析方法加强实验室的管理工作,是实际工作中不可缺少的方法.

医学检验实验教学中阳性标本的制备及保存

医学检验的实验教学,有些标本需求量很大,但阳性标本的来源却很困难,有些实验阳性结果不易得到,有些虽能得到阳性结果,但费工费料,且有传染性.

速眠新复合麻醉对动物应用的实验研究

目的 :对比研究速眠新与不同麻醉剂配伍的应用效果。方法 :根据不同麻醉方法 ,将杂种犬 6 0只 ,随机分为 5组 (A、B、C、D、E) ,每组 12只 ,其中一组为对照组。分 3次 (麻醉后 2 0min、 2h及手术结束后 )监测术中犬的SpO2 、R和P的情况。结果 :5组中麻醉诱导时间最短的是E组 ,平均 8分钟 ,最长的为D组和A组 ,均为 2 0分钟 ,B和C组介于两组之间为 15分钟。而麻醉维持时间最长的E组为 5h ,其次C组为 2h ,其他三组均为 1 5h。苏醒时间最长为E组 (5 5h) ,其次C组 (2 5h)其他三组均为 1 2h。SpO2 监测在第一次测试中C组 99 33%,高于其他组 (P <0 0 5 ) ,手术中和手术后C组仍比其他组高 (P <0 0 5 ) ,呼吸E组 17 5次/min ,高于其他组 (P <0 0 5 )。结论 :给予犬实施麻醉方法很多 ,但速眠新复合麻醉经观察效果确切 ,只要严格按体重应用 ,犬在整个实验过程中各项指标较平稳。

武警战士与指挥院校学员一般卫生知识信念行为的对比分析

目的 武警部队开展健康教育时提供一定的依据。方法 采取整群多阶段抽样的方法对全国 3 463名武警战士和指挥院校学员进行现场问卷调查。结果 武警战士一般卫生知识、信念、行为平均得分分别是 61 .44 ,66 .2 6和 49.51 (满分均为 1 0 0分 )。指挥院校学员一般卫生知识、信念、行为平均得分分别是 65.63,60 .33和 53.44(满分均为 1 0 0分 )。后者的一般卫生知识、行为平均得分明显高于前者 ,但信念得分却低于前者。信念与知识、行为紧密相关 ,r =0 .0 4和 0 .30。结论 武警战士和指挥院校学员健康知识、信念、行为水平较低 ,应该针对生活环境、个体的文化素质。

完善实验准备 提高微生物学实验教学质量

为完善微生物学实验准备,确保微生物学实验的成功,本文阐述了完善微生物学实验准备的步骤和措施,为从事微生物实验准备的实验技术人员提供了可供借鉴的方法和经验.

DNA多态性分析凝胶干胶保存法及其法医学应用价值

目的 :探讨凝胶干胶保存法及其在法医学中的应用价值。方法 :采用饱和酚 /氯仿抽提法提取血样DNA ,STR -PCR进行扩增 ,6 %变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳 ,聚丙烯酰胺凝胶经银染显色后 ,采用玻璃纸处理制成干胶。结果 :将银染后的聚丙烯酰胺凝胶及时进行拍照同时将其制成干胶 ,用Marker做对照通过测量DNA带的位置发现所得干胶同原始胶及拍照获取胶的结果一致。结论 :通过玻璃纸干胶保存法可使原始资料永久而真实的保存 。

绞股蓝总苷对全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回的保护作用

目的 观察绞股蓝总皂苷 (GP)对全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回 DNA和 RNA的保护作用。方法 采用 4-血管阻断 (4- VO)方法建立大鼠急性全脑缺血模型 ,用吖啶橙染色法进行 GP对全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回的 DNA和 RNA保护作用的研究。结果 与正常对照组比较 ,全脑缺血再灌注大鼠海马及齿状回 DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度 (反映 DNA和 RNA含量 )明显减弱 ,GP10 0 mg/kg ig给药组海马及齿状回 DNA和 RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于全脑缺血再灌注模型组 ,与正常对照组相似。结论 GP可明显减轻缺血再灌注对大鼠海马及齿状回 DNA和

布洛芬新制剂及新技术研究进展

布洛芬是一种有效的非甾体抗炎药,但长期口服会导致胃肠道不良反应,因此人们一直致力于该药的新制剂和新技术等方面的研究。综述了近5年来布洛芬制剂的研究进展,尤其是关于纳米混悬剂、脂质纳米囊、电子仿丝膜等新型制剂的优点、制备工艺及采用的新型辅料,为相关制荆的研究提供参考。

绞股蓝总皂苷对血管性痴呆大鼠海马一氧化氮合酶及核酸的保护作用

目的 观察绞股蓝总皂苷 (GP)对血管性痴呆 (VD)大鼠海马神经元型一氧化氮合酶 (n NOS)及核酸的保护作用。方法 采用改良的 Pulsinelli 4 -血管阻断 (4- VO)方法建立大鼠 VD模型 ,用免疫组化法研究 GP对大鼠海马 n NOS的表达的影响 ,并用吖啶橙染色法进行 GP对 VD大鼠海马的 DNA和 RNA保护作用的研究。结果与正常对照组比较 ,VD大鼠海马 CA1 区和 CA3区 n NOS阳性神经元数目明显减少 ,而 DNA和 RNA吖啶橙染色后的荧光强度 (反映 DNA和 RNA含量 )明显减弱 ,GP2 0 0 mg/ kg ig给药组海马各亚区的 n NOS阳性神经元神经细胞数比 VD模型组明显增多。DNA和 RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于 VD模型组 ,与正常对照组相似。结论 GP可明显增强 VD大鼠海马 n NOS阳性神经元的表达 ,并对 DNA和

大鼠海马神经元中μ阿片受体、CCK受体的表达及慢性吗啡作用对其表达的影响

目的:研究MOR-1,CCK-AR,CCK-BR在海马神经元的分布和吗啡对其受体的影响.方法:用激光共聚焦扫描技术,以神经元特异性标记抗体NF-200对原代海马神经元进行鉴定,采用特异性的MOR-1,CCK-AR,CCK-BR的抗体观察观察它们在海马神经元上的表达.选用雄性Wister大鼠,用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡,对照组以同样的方法给予生理盐水后,取出大鼠海马组织用流式细胞技术检测不同时间吗啡作用于海马神经元时上述受体的表达.结果:海马神经元上同时表达MOR-1,CCK-AR及CCK-BR;给予吗啡后2～4d,MOR-1在海马神经元上的表达较对照增高(P<0.05),5d时,MOR-1的表达显著下降(P<0.01);随吗啡作用时间延长,CCK-AR和CCK-BR在海马神经元的表达呈上调趋势,且CCK-BR的表达高于CCK-AR(P<0.01).结论:海马神经元上同时存在MOR-1,CCK-AR和CCK-BR,吗啡作用时间越长,MOR-1表达越弱,而CCK-AR和CCK-BR表达越强.

四氯化碳皮下注射制备肝纤维化模型的新设计

利用逐渐提高四氯化碳的浓度经皮下注射小鼠的方法,诱导肝纤维化形成,制作肝纤维化动物模型。经肝脏病理学检查、测定血清透明质酸(HA),证实此法能成功制作鼠肝纤维化模型,具费用低、易操作、死亡率低、成功率高等优点。

高效液相色谱法测定大鼠血清中华蟾素浓度

目的：高效液相色谱法测定大鼠血清中华蟾素浓度，并计算华蟾素的药动学参数。方法：采用Shim-pack VP-ODS色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；甲醇-水（70：30，v／v）为流动相；在290nm波长处检测。取35只Wister大鼠进行动物实验，经舌下静脉注射1．0mg·kg^-1，华蟾素后，测定血清中药物浓度，用3P87软件计算药动学参数。结果：大鼠血清中最低检测浓度为0．05mg·L^-1，日内RSD小于4％，日间RSD小于10％，方法回收率为81．3％。本法的标准曲线在0．25～8．0mg·L^-1浓度范围内，呈现良好的线性关系（r=0．9966）。结论：本方法灵敏度高，操作简便、准确，可用于大鼠血清中华蟾素浓度的测定及药动学研究。

三七总皂甙对吗啡戒断大鼠海马组织CaMK Ⅱ活性及CaMK Ⅱ α亚基蛋白表达的影响

目的:研究三七总皂甙(Panax notoginseng,PNS)对吗啡戒断大鼠海马组织CaMK Ⅱ活性及CaMK Ⅱα亚基蛋白表达的影响,探讨PNS抑制吗啡戒断症状的作用机制。方法:应用剂量递增法建立大鼠吗啡躯体依赖模型(MOR组),采用腹腔注射(ip)纳洛酮建立催促戒断模型(NAL组),大鼠在给予吗啡的同时,采用3种不同剂量PNS(100、200、400mg·kg-1)进行灌胃(ig)。应用放射酶法测定CaMK Ⅱ活性,Western blot方法检测CaMK Ⅱα亚基蛋白表达。结果:(1)MOR组CaMK Ⅱ活性降低,CaMK Ⅱα亚基蛋白表达升高;(2)NAL组CaMK Ⅱ活性和CaMK Ⅱα亚基蛋白表达均显著升高;(3)PNS可以剂量依赖性地抑制纳洛酮催促戒断所引起CaMK Ⅱ活性和CaMK Ⅱα亚基蛋白的升高。结论:PNS可能通过抑制纳洛酮催促戒断所引起的CaMKⅡ活性和CaMK Ⅱα亚基蛋白表达的升高来缓解大鼠吗啡戒断症状。

HPLC法测定血浆中烟酸浓度的研究

目的:建立反相高效液相色谱测定大鼠血浆中烟酸浓度的方法。方法:血浆样品用甲醇提取,过滤后进样20 μl。色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.005 mol辛烷磺酸钠水溶液(7:2:91,v/v),流速1.0 ml/min,紫外检测波长261 nm,柱箱温度45℃。内标物为咖啡因。结果:本法最低检测浓度为0.02 μg/ml,线性范围为0.22-42.6 μg/ml,r=0.9996。日内精密度<4％,日间精密度<7％,烟酸的绝对回收率(％)为96.93±4.9。结论:本法快速、准确、灵敏,可用于烟酸的体内代谢动力学研究。

大鼠舌下静脉给药华蟾毒配基的药动学研究

目的建立华蟾毒配基在大鼠体内的血药浓度的HPLC测定方法,并根据血药浓度-时间数据计算其体内药动学参数。方法经舌下静脉分别注射0.251、0.503、1.006mg/kg华蟾毒配基,采用RP-HPLC法测定血清中药物浓度,用3P87药动学软件计算药动学参数。结果华蟾毒配基在大鼠体内的动力学过程可用一级动力学过程的二室开放型模型来描述。高、中、低3个不同剂量组的主要药动学参数分别为t1/2α0.4830、0.3777、0.2723h;t1/2β4.4189、5.8972、2.4682h;V(c)2.5120、8.6606、27.9378L/kg;AUC12.1970、8.4123、2.9056μg/(h·mL);CL2.0497、5.9437、34.4166L/(kg.h)。结论本研究建立的RP-HPLC测定大鼠静脉注射不同剂量华蟾毒配基后血药浓度的实验方法简便、快速、灵敏,血清中内源性物质不干扰测定,可为华蟾毒配基临床安全合理用药和制剂质量控制提供依据。

布洛芬凝胶剂的制备及体外透皮特性的研究

目的研究不同浓度的基质对凝胶剂中布洛芬体外经皮渗透的影响。方法采用改良的Franz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布洛芬的含量。考察不同浓度凝胶基质中布洛芬在0．5、1、1．5、2、3、4、5、6、8、10、24、48、72 h时的累积透过量。结果0．5％和1％卡波姆的布洛芬凝胶剂的外观较好。且随着基质浓度的降低,凝胶剂中布洛芬的累积透过量显著增加。结论选用1％卡波姆作为布洛芬凝胶剂的基质最好。