神阙穴贴敷治疗武警官兵胃肠功能紊乱的临床评价

【目的】探索穴位贴敷治疗以腹部胀痛为主要症状的胃肠功能紊乱的疗效。【方法】胃肠功能紊乱患者177例,随机分为治疗组和对照组。对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上取神阙穴加敷自制中药及红外线照射。观察其胃肠功能恢复情况,并与对照组进行比较。【结果】神阙穴加敷自制中药饼及红外线照射治疗腹部胀痛的总有效率达93.25%,明显优于常规治疗对照组(78.65%,P<0.01)。【结论】取穴方便,充分证实了祖国医学理论的特色以及穴位与药物治疗有互补的作用,从总体上提供了镇痛、消炎的物理基础。该方法简便安全,疗效显著,见效快,副作用小,易掌握,较好地解决了武警官兵胃肠功能紊乱治疗的难题。

软骨组织工程基因转染技术中目的基因的研究与进展

目的:阐述软骨组织工程中的基因转染技术及其应用的研究现状,对目的基因的种类和选择进行,并提出其进一步应用的前景。方法:以cartilage tissue engineering,gene transfer为检索词,检索Science Direct数据库(2003-01/2009-04);以软骨组织工程,基因转染为检索词,检索CNKI数据库(2003-01/2009-04)。文献检索语种限制为英文和中文。纳入与软骨组织工程基因转染相关的内容,包括临床和基础研究;排除重复研究和明显不符合标准的文章。观察软骨细胞的分化情况及基因表达情况。结果:计算机初检得到90篇文献,根据纳入排除标准,对软骨组织工程中的基因转染技术和基因的种类和选择进行分析。基因转染技术在软骨组织工程领域有着广阔的应用前景。选择哪些与软骨修复相关的基因作为转染的目的基因,是软骨组织工程中亟待解决的课题。目前用于研究的目的基因主要分为刺激软骨细胞增殖分化和基质形成、抑制软骨细胞肥大和成骨分化、抗炎性反应、抑制衰老和抑制凋亡这几大类。结论:选择适当的目的基因,并用安全的基因转染方法进行软骨修复具有特别重要的意义。基因转染技术能否应用于临床将取决于是否能构建出安全有效的载体、目的基因和转染系统。

蛋白质组学技术的研究进展及其在肺部疾病诊断中的应用

1994年,澳大利亚Macquarie大学的Wilkins和Williams在《Electrophresis》杂志上首次提出蛋白质组的概念[1].随着人类基因组计划的完成,生命科学进入功能基因时代,研究重点也集中在对生物功能的整体研究.蛋白质组学是基因组学中后兴起的一项新的研究领域,蛋白质不仅能为生命活动规律提供物质基础,而且以其为基础的基因蛋白质组学研究也能为多种疾病机理的阐明及攻克提供理论根据和解决途径.通过对正常个体及病理个体间的蛋白质组比较分析,我们可以找到某些"特异性标志物",为临床早期诊断及药物靶向治疗提供帮助.

蟾蜍灵对K562细胞生长抑制及凋亡诱导作用

目的 :研究中药蟾酥有效成分蟾蜍灵 (bufalin)对人白血病细胞的作用。方法 :应用MTT比色法观察bufalin对细胞的抑制作用 ,用荧光双染观察细胞结构的改变 ,DNA凝胶电泳分析细胞的凋亡。结果 :bu falin明显抑制K5 6 2细胞的生长 ,半数抑制浓度 (IC5 0 )约为 0 0 12 5 μmol/L ;0 10 μmol/L的bufalin作用 2 4h即可明显诱导白血病细胞的凋亡 ,凋亡率呈剂量和时间依赖性 ;琼脂糖凝胶电泳检测到DNA梯带。结论 :bufalin对白血病细胞有极强的生长抑制和诱导凋亡作用。

布洛芬明胶微球的制备工艺

【目的】研究布洛芬明胶微球(IBU-GMs)的制备工艺,并考察微球的质量。【方法】以天然的生物可降解明胶为载体,采用乳化交联法用不同凝聚剂制备布洛芬明胶微球。用光学显微镜观察微球表面形态,并对IBU-GMs的粒径大小、分布、载药量及包封率进行考察。【结果】采用复合凝聚剂所制布洛芬明胶微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,载药量为23.44%,包封率为84.62%。【结论】制备工艺稳定可行,微球质量较高。

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗糖尿病周围神经病变

糖尿病周围神经病变（diabeticperi pheral neuropathy,DPN）是糖尿病常见的主要慢性并发症之一,也是影响糖尿病预后的主要因素,但目前临床治疗尚缺乏特异性的治疗手段[1]。试用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,效果明显,现报告如下：

慢性氟中毒大鼠血清总抗氧化能力与一氧化氮水平的变化

选用Wistar雄性大鼠24只,分为对照组、低氟组、高氟组,每组8只,染氟组分别自由饮用含氟化钠100mg/L、200 mg/L的自来水,对照组自由饮用自来水,喂养20周。取股动脉血离心出血清,采用比色法检测总抗氧化能力(T-AOC)及一氧化氮合酶(NOS)活力,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)含量。低氟组大鼠血清T-AOC明显高于对照组(P<0.01),而高氟组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);低氟组NO含量比对照组明显增高,高氟组的NO含量明显高于低氟组(P<0.01)。提示低剂量氟使T-AOC代偿性增加,氟可能通过刺激诱导型一氧化氮合酶(iNOS)异常表达而使NO合成大量增加。