组织胚胎学多媒体课件设计与实现的探讨

本文通过《组织胚胎学多媒体课件》的设计、实现和应用,探索了医学CAI课件设计的基本原则及主要工作程序.同时总结了多媒体技术应用于医学CAI所具备的多维、集成、交互、真实、拓展和通用等六大特性.

组织学考试用组织芯片制作初探

目的实现组织芯片在组织学教学中的应用。方法取正常Wistar大鼠心、肝、肾、脾等器官,采用组织芯片仪制作组织微阵列蜡块,常规切片,经苏木精—伊红染色制成组织学考试用组织芯片。结果芯片中组织微阵列排列整齐,各样本组织染色清晰,组织定位良好,可判断性强。结论与传统组织切片相比,组织学考试用组织芯片具有低消耗、可比性强、简便易行、局限性小的特点,应用前景广阔。

肝纤维化大鼠肝表面温度与肝组织形态学变化的相关性研究

目的 :探讨肝纤维化发生、发展过程中肝脏温度的变化规律。方法 :采用红外热像和组织芯片技术 ,研究四氯化碳所致大鼠肝纤维化模型肝脏表面温度与肝组织病理变化的关系。结果 :2w模型组大鼠肝组织病理变化以炎症、肝细胞脂肪变性为主 ,肝表面平均温度较对照组明显升高 (P <0 0 5 ) ;4w模型组在肝细胞变性、坏死的同时 ,ECM增生 ,肝纤维化逐渐形成 ,模型组与对照组肝表面温度无明显差异 ;6w模型组肝细胞大量坏死 ,中央静脉及汇管区纤维化隔形成 ,肝表面温度较对照组明显降低 (P <0 0 5 ) ;8w模型组肝组织形成完整的假小叶 ,肝表面温度较对照组明显降低 (P <0 0 1)。结论 :肝纤维化发生。

组织学考试用组织芯片制作初探

【目的】实现组织芯片在组织学教学中的应用。【方法】取正常Wistar大鼠心、肝、肾、脾等器官,采用组织芯片仪制作组织微阵列蜡块,常规切片,经苏木精 伊红染色制成组织学考试用组织芯片。【结果】芯片中组织微阵列排列整齐,各样本组织染色清晰,组织定位良好,可判断性强。【结论】与传统组织切片相比,组织学考试用组织芯片具有低消耗、可比性强、简便易行、局限性小的特点,应用前景广阔。

健康青年男女脊柱区红外热像图的定位、定量研究

目的 :通过对健康青年男女脊柱区红外热像图的定位、定量研究 ,为医用红外热像技术的应用提供局部的相对标准参数。方法 :采用国产DW— 910 0医用红外热像仪 ,摄取正后位热像图 ,测量脊柱区不同节段的最高温度、最低温度和平均温度。结果 :(1)健康男女青年脊柱区红外热像图的平均温度分别为 (3 0 0 1±1 0 5 )℃和 (2 9 5 4± 1 19)℃。 (2 )健康男性青年脊柱区各节段红外热像图的平均温度均高于女性。结论 :健康青年男女脊柱区红外热像图的定位、定量研究 ,为正确分析人体脊柱区红外热像图提供了相对标准参数 。

成年男性额面颈部红外热像的定位定量研究

目的:探索人体红外辐射(IRR)的表达规律。方法:应用国产DW—9100医用红外热像仪,采集成年男性额、面、颈部IRI,IRIAS专用软件自动定位、定量,Excel 统计学处理。结果:成年男性额、面、颈部IRI有效色码表达可达11级,色码分布具有明显的定位规律;Ⅰ～Ⅺ级色码温区呈递减状态,同级色码平均温差为1.03℃,P<0.01; 逐级色码平均递减温差为1.05℃,P<0.01 ,均有显著差异。不同年龄的色码温差亦有显著差异。结论:人体额面颈部IRR具有明显的定位、定量规律。有助于进一步探索人体IRR表达的多元信息。

成年男女额面颈部红外辐射的定位定量比较

【目的】探索成年男女额、面、颈部红外辐射 (infraredradiation ,IRR)的表达规律。【方法】应用国产医用红外热像仪 ,采集成年男女额、面、颈部红外热像 (Infraredimage ,IRI) ,男性 1 70例、女性 1 0 5例。根据不同年龄的温区特点分为A、B、C、D4个年龄组 ,分别进行定位、定量比较。【结果】 (1 )色码温区的定位比较显示 :成年男女额、面、颈部IRI有效色码温区均可达Ⅺ级 ,各级色码温区的分布基本相同 ;(2 )男、女平均色码温区的定量比较 :男性的Ⅰ～Ⅳ级色码温区明显高于女性的相应色码温区 ,平均温差为 :0 5 5℃ ,P <0 0 5 ,有显著性差异 ;(3)各年龄组色码温区的定量比较 :A组 ,女性的色码温区均显著高于男性相应色码温区 ,平均温差为 0 91℃ ,P <0 0 5 ,有显著性差异 ;B、C、D 3个年龄组 ,男、女同级色码温区无显著性差异。【结论】 (1 )成年男女额、面、颈部色码温区的分布规律基本相同 ;(2 )成年男女额、面、颈部色码温区的定量有显著的性别、年龄差异。

成年女性额面颈部红外热像的定位定量研究

目的 :研究成年女性额、面、颈部红外辐射表达规律。方法 :应用国产医用红外热像仪 ,采集成年女性额、面、颈部红外热像图 (IRI) 10 5例 ,采用红外热像图分析软件 (IRIAS)进行定位、定量分析。结果 :成年女性额、面、颈部IRI有效色码表达可达 11级 ,色码分布具有明显的规律性 ;Ⅰ～Ⅺ级色码温区呈递减状态 ,同级色码平均温差为 0 95℃ (P <0 0 1) ;逐级色码平均递减温差为 0 94℃ (P <0 0 1) ,均有显著差异 ;不同年龄组IRI色码温区定量比较有显著差异。结论 :成年女性额、面、颈部红外辐射具有明显的规律性 。

Bufalin的急性毒性研究

目的:测定Bufalin的近似半数致死量(LD50)并研究Bufalin的急性毒性。方法:采用近似LD50测定方法测定Bufalin的LD50,采用HE染色法检查Bufalin的心肌毒性。结果:本研究表明,Bufalin近似的LD50为2.35mg/kg,并可导致心肌炎细胞浸润、充血等。结论:Bufalin具有一定的心肌毒性。

辣椒碱微乳的皮肤刺激性研究

【目的】评价辣椒碱微乳的皮肤刺激性。【方法】通过人体志愿者单次给药和小鼠多次给药相结合,用人体主观感受和皮肤色度分析作为单次给药评价指标,用皮肤组织切片观察多次给药的皮肤刺激反应。【结果】辣椒碱微乳的单次给药发生瘙痒、发热感、刺痛和疼痛的时间分别为7.3,17.3,11.4和15.2 min,均比乳膏相应的反映时间短(P<0.01),色度C*和多红斑指数ΔE*也比软膏相应的指标大。小鼠皮肤组织切片无明显病理学改变。【结论】辣椒碱微乳的刺激性较小,是一具有开发潜力的新型透皮给药系统。

大鼠中枢神经NOS阳性触液神经元的形态学观察

目的 :探讨脑脊液中一氧化氮 (NO)的来源及其分泌的形态学基础 ,了解中枢神经一氧化氮合酶 (NOS)阳性触液神经元的分布特征。方法 :将 12只成年雄性Wistar大鼠脑冠状位切片行NADPH d组织化学方法染色 ,对环脑室系统及脑表面NOS阳性触液神经元作了观察。结果 :NOS阳性触液神经元主要见于中脑水管和第三脑室 ( 3V)。在中脑水管 ,触液神经纤维来自中脑的中央灰质 ,特别是其背外侧部 ;来自脑干的被盖背外侧核和中缝背核。在 3V ,NOS阳性纤维主要来自室周核、室旁核 ,NOS阳性胞体有位于室管膜下 (远位 )、膜内和膜上 3种。阳性纤维密集地分布于室管膜内。在中央管、第四脑室底、脑表面也有少量触液神经元。结论 :脑脊液中的NO来自室管周及脑表面NOS触液神经元之合成和分泌。

TGF-α在自发性高血压大鼠心脑肾内的表达

目的:探讨自发性高血压大鼠(spontaneouslyhypertensiverat,SHR)血压升高前后心、脑、肾靶器官内转化生长因子-α(transforminggrowthfactor-α,TGF-α)表达水平的变化及其意义。方法:应用免疫组化SP法及计算机图像分析技术,对幼年和成年SHR大鼠及幼年和成年正常血压对照组京都Wistar大鼠(Wistar-Kyoto,WKY)心、脑、肾TGF-α蛋白的表达水平进行了定量观测。结果:4组大鼠心、脑、肾内均观察到TGF-α阳性细胞,阳性反应产物呈棕色颗粒状。在脑内阳性细胞主要见于大脑皮质和纹状体,在心内分布于心肌细胞中,在肾分布于肾小球足细胞中。对上述3个器官阳性细胞数、积分光密度和灰度值的测量结果显示WKY幼年和成年组及SHR幼年组3组间阳性细胞数及其灰度差别无统计学意义(P>0.05),而成年SHR组阳性细胞数及其灰度较其他3组均高(P<0.05)。结论:成年SHR的TGF-α表达水平上调,可能参与了高血压病时阻力血管的重塑。

人NSPc1慢病毒过表达系统的建立与鉴定

目的建立并鉴定人NSPc1慢病毒过表达系统,以便应用过表达技术进一步研究NSPc1功能。方法设计针对人NSPc1cDNA序列的带酶切位点引物,PCR扩增获得双链DNA后,与酶切后的pLenti6-TO-EGFP-TRIP载体片段进行连接、转化,酶切及DNA测序鉴定重组克隆。提取阳性克隆质粒,转染293T细胞并用Western blot检测质粒过表达效果。用293T细胞制备慢病毒颗粒,感染293T细胞后收集细胞全蛋白,用Western blot检测慢病毒系统过表达效果。结果证实人NSPc1正确插入慢病毒载体,人NSPc1慢病毒过表达质粒及相应病毒颗粒能有效过表达NSPc1。结论人NSPc1慢病毒表达系统的成功建立,为应用过表达技术研究人NSPc1功能打下了基础。

NSPc1-shRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定

目的构建并鉴定NSPc1-shRNA慢病毒表达载体,以便应用RNAi技术以及慢病毒感染系统进一步研究NSPc1的功能。方法设计针对NSPc1mRNA靶序列的小发夹状RNA,化学合成含茎环结构的正义链与反义链,退火形成带内切酶粘/平末端的双链后,与酶切后的pLentiLox3.7载体片段进行连接、转化。用双酶切及DNA测序鉴定重组克隆。提取阳性克隆质粒并转染293T细胞,收集细胞全蛋白用Western检测RNAi效果。结果重组克隆经酶切证实shRNA正确插入慢病毒载体,DNA测序证实插入的序列正确,Western检测证实设计的三条RNA干扰序列有效敲低了293T细胞中的内源性NSPc1。结论 3个NSPc1-shRNA慢病毒表达载体的成功构建为应用基于慢病毒系统的RNAi技术来研究NSPc1基因的功能打下了基础。

雌激素对小鼠骺板AgNORs的影响

目的 :探讨雌激素对骨的作用机制。方法 :采用体外培养胚胎小鼠长骨模型 ,研究雌激素对骺板软骨细胞核仁组成区嗜银蛋白 (AgNORs)数目和面积的影响。 结果 :当雌酚酮浓度为 10 -7mol/L ,静止区和增殖区AgNORs颗粒面积 /细胞总面积与对照组相比有显著差异 (分别为P <0 0 5和P <0 0 1)。雌酚酮浓度为 10 -8mol/L时 ,只有增殖区与对照组有差异 (P <0 0 5 )。当浓度降至 10 -9mol/L时 ,各区均与对照组无统计学差异。在增殖区 ,AgNORs颗粒数随雌酚酮浓度降低而减小 ,当雌酚酮浓度降至 10 -9mol/L时 ,与对照组无差异。雌酚酮对静止区和肥大区AgNORs颗粒数无明显影响。 结论 :雌激素可能增强软骨细胞的增殖活性 ,促进软骨细胞分裂、增殖 。

甲状腺激素对仔鼠被膜下胸腺上皮细胞影响的超微结构观察

【目的】研究给予甲状腺激素后,仔鼠被膜下胸腺上皮细胞超微结构的变化。【方法】取300 g左右的健康Wistar大鼠,交配后,雌性大鼠随机分为2组:对照组和实验组。各组均在发现阴栓后15 d灌胃,直到仔鼠生后20 d。实验组每只大鼠给予浓度为50 g/L的甲状腺素混悬液1 ml/d,对照组每天给予等量生理盐水。两组分别在仔鼠生后的1、10、20 d处死,取胸腺,电镜观察被膜下胸腺上皮细胞的超微结构;采用放免法测定仔鼠血清FT3和FT4水平。【结果】与对照相比,实验组10 d龄仔鼠的FT3显著升高,其余未见明显异常。实验组仔鼠胸腺上皮细胞发生了明显变化:细胞排列松散,间隙增宽;细胞水肿;凝固性坏死;胞膜溶解。【结论】在胸腺的发育过程中,过量的甲状腺激素会严重损伤胸腺上皮细胞。

HrIFN-γ和hrIL-4对体外培养人早孕滋养层细胞PCNA和bcl-2表达的影响

【目的】研究人重组γ-干扰素(hrIFN-γ)和白细胞介素4(hrIL-4)对人早孕滋养层细胞PCNA和bcl-2表达的影响。【方法】采用人工流产方法提取绒毛膜组织,在体外培养条件下加入hrIFN-γ和hrIL-4,继续培养24 h,用倒置光显微镜和透射电镜观察绒毛膜组织形态学变化,应用免疫组织化学法检测绒毛膜组织滋养层细胞PCNA和bcl-2蛋白表达。【结果】hrIFN-γ处理的滋养层细胞PCNA和bcl-2表达均较对照组弱;hrIL-4处理的滋养层细胞PCNA和bcl-2表达较对照组增强。【结论】hrIFN-γ抑制滋养层细胞的增殖,hrIL-4促进滋养层细胞的增殖。

肿瘤干细胞与多梳家族

肿瘤干细胞（cancer stem cell，CSC）理论认为，正常干细胞是内外环境双重调节下平衡地生长、休眠、分化或自我更新的干细胞；而CSC是内外双重调节紊乱的干细胞。多梳家族（polycomb group，PcG）表观抑制系统是干细胞状态维持机制中重要组成部分。CSC和PcG两者之间的联系十分紧密，已有很多PeG与CSC相关性的研究报道，包括动物实验中PcG对CSC自我更新和移植成瘤能力的影响，及临床研究中PcG与患者预后的关系。