高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠原料药的含量

【目的】建立高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠原料药含量,对其质量进行控制。【方法】采用Hy-persilC18柱为分析柱,以0.02 M磷酸二氢铵缓冲液-乙醇（90∶10）为流动相,流速1 ml/min,紫外检测器检测,检测波长360 nm。【结果】在2.0~60μg/ml浓度范围内,卡络磺钠的峰面积与浓度呈线性关系,相关系数为0.9999;方法平均回收率为100.6%,RSD为0.85%。【结论】本法准确、方便,可用于测定注射用卡络磺钠原料药含量。

血小板活化因子受体在闭合性颅脑损伤中的表达

目的研究闭合性脑损伤后PAF-R在脑组织中的表达部位、时序性特点。方法采用免疫组化SP法检测脑损伤后不同时间SD大鼠脑组织PAF-R的表达情况。结果脑损伤后，PAF-R表达在1～2h开始减少，12～24h达最低值，7d时仍低于正常。顶叶皮层、胼胝体阳性细胞面积、阳性细胞计数与对照组比较差别有统计学意义（P〈0．01）。结论PAF-R参与了闭合性颅脑损伤的病理过程。

环氧化酶-2在闭合性颅脑损伤中的表达

目的研究闭合性脑损伤后COX-2在脑组织中的表达部位、时序性特点。方法采用免疫组化SP法检测SD大鼠脑组织COX-2的表达情况。结果损伤后，顶叶皮质、CA4、CA3、脑底皮质阳性细胞面积、阳性细胞计数与对照组比较差别有统计学意义（P〈0．01）。结论脑损伤后，COX-2表达在1．2h开始增加，8．12h达最高值，5．7d时基本恢复正常.

反相离子对色谱法测定硫酸沙丁胺醇原料药含量

[目的]建立硫酸沙丁胺醇原料药含量高效液相测定方法。[方法]采用phenomenex ODS 250 mm ×4.6 mm, 5 μm（美国phenomenex公司）。流动相：甲醇：pH5．8磷酸盐缓冲液（含己烷磺酸钠0．1％）=22．5：77．5，流速：1．0ml／min，柱温25℃，检测波长：λ=227m；[结果]硫酸沙丁胺醇方法回收率大于99％，小于102％，在0．198～39．52,ag／ml范围内线相关系数为0．9999，日内、日间RSD均小于3％，重现性良好。[结论]本法简便、准确、灵敏．适用硫酸沙丁胺醇原料药含量测定。

蕨麻醇提物对心肌细胞缺氧损伤的保护作用

目的:探讨蕨麻(Potentilla anserina L．)对心肌细胞缺氧损伤的保护作用。方法:采用原代培养的SD乳鼠心肌细胞建立缺氧损伤实验模型,通过MTT法测定各组细胞代谢率,生化方法测定乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的释放量以及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:蕨麻醇提物在24,12和6g·L^(-1)浓度能显著减少缺氧损伤心肌细胞LDH和CK的外漏量,并可显著提高细胞内SOD活性,减少MDA的产生。结论:蕨麻对心肌细胞缺氧损伤具有显著的保护作用,其机制之一可能是清除缺氧导致的心肌细胞自由基堆积,减少脂质过氧化。

蕨麻对缺氧诱导心肌细胞凋亡的影响

目的观察蕨麻(Potentilla anserina L.)对缺氧诱发乳鼠心肌细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法采用原代培养的SD乳鼠心肌细胞建立缺氧损伤实验模型,分为正常对照组、缺氧模型组、蕨麻醇提物干预组,通过HE染色、双苯并咪唑-碘化丙锭荧光染色及透射电镜技术,观察细胞镜下结构的改变,并通过免疫组织化学染色观察细胞内P53蛋白表达水平。结果与缺氧模型组和正常对照组比较,蕨麻醇提物干预组可有效减轻缺氧导致的心肌细胞肿胀变形、细胞质空泡化及DNA凝集等损伤变化,并可显著降低P53蛋白的表达(P<0.01)。结论蕨麻能有效抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡损伤,其机制之一可能是通过调节P53蛋白的表达实现的。

蕨麻正丁醇提取部位对小鼠急性缺血心肌caspase-9／3mRNA表达的影响

目的观察蕨麻正丁醇提取部位（NP）对垂体后叶素致小鼠急性心肌缺血后天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶9／3（caspase-9／3）mRNA表达的影响。方法90只雌性昆明种小鼠被随机分为正常对照组、缺血模型组、复方丹参组和NP高、中、低剂量组，每组15只。各组连续灌胃NP浸膏羧甲基纤维素钠溶解物25d，于末次给药1h后用腹腔注射垂体后叶素（20U／kg）建立小鼠急性心肌缺血模型。监测制模前后心电图Ⅱ导联J点变化；测定血清乳酸脱氢酶（LDH）活性；用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测心肌组织caspase-9／3的mRNA表达。结果复方丹参组和NP高、中、低剂量组缺血所致心电图J点的上移均较缺血模型组显著降低[（0．100±0．055）、（0．105±0．038）、（0．111±0．034）、（0．145±0．016）mV比（0．223±0．043）mV，P均〈0．01]，复方丹参组及NP高、中剂量组可显著降低缺血损伤小鼠血清LDH活性[（4277．160±878．327）、（2650．129±917．367）、（4752．069±765．974）U／L比（5769．319±826．513）U／L，P均〈0．01]。复方丹参组和NP高、中、低剂量组小鼠心肌caspase-9mRNA表达均较缺血模型组显著下调（0．461±0．103、0．227±0．056、0．435±0．089、0．876±0．094比1．341±0．102，P均〈0．01）；正常对照组、复方丹参组及NP高剂量组小鼠心肌caspase-3mRNA表达呈阴性，而缺血模型组及NP中、低剂量组表达明显。结论NP具有对抗急性心肌缺血损伤的作用，其机制可能与抑制凋亡相关基因caspase-9／3的表达有关。

通脉降脂胶囊急性毒性试验

目的 观察通脉降脂胶囊经两种途径给药的急性毒性反应 ,评价其安全性。方法 以健康小鼠为对象 ,将通脉降脂胶囊内容物按口服灌胃和腹腔注射两种给药方式进行急性毒性试验 ,口服灌胃小鼠测得最大耐受量 ,腹腔注射以 4个剂量组给药 ,用Bliss法测得LD50 及 95 %可信限。结果 口服灌胃给药最大耐受量为 13.3g/kg ,耐受倍数为 998倍 ;腹腔注射给药LD50 为 1.39g/kg ,95 %可信限为 1.30～ 1.4 8g/kg。结论 通脉降脂胶囊口服给药非常安全。

双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量

【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。

土槿乙酸衍生物抗真菌活性研究

【目的】对14种土槿乙酸衍生物进行体外抗真菌试验，测定其最低抑菌浓度（MIC80）值。【方法】采用微量液基稀释法进行药敏试验。【结果】除衍生物PB-9外，其余13种衍生物抗真菌活性均优于或相当于土槿乙酸。衍生物PB-3抗真菌作用最强，对5株真菌的MIC80在8～64μg／ml之间，其对絮状表皮癣菌抑制作用与二性霉素B相同。【结论】某些土槿乙酸衍生物具有更强的抗真菌活性，有进一步开发价值。