基于方舱医院救援需求的药品包装改进研究

目的 :探索基于方舱医院救援需求的药品包装改进方法,满足急救药品快速保障要求。方法 :从药品预案中包装问题的考虑、急救要品的需求量、特色药品采购、药品保障的阶段性4个方面分析救援行动中药材保障的特点及问题,并针对这些问题提出急救药品包装优化方法。结果:提出急救药品包装需要从药物基本属性、包装适量、使用准确便利、便于携行运输、环境适应性5个方面进行优化设计。结论:急救药品保障是灾害医学救援的重要组成部分,基于方舱医院救援需求对急救药品包装进行优化改进,能够满足救援现场使用要求,提高救治效率。

低氧状态下红景天苷经HIF-1α信号通路调节人成骨样MG-63细胞表型表达的研究

目的研究低氧状态下红景天苷对成骨细胞表型表达的调控作用及其作用机制。方法 MTT法检测细胞增殖能力;采用Annexin V/PI双染法分析低氧诱导的细胞凋亡情况;磷酸苯二钠法检测成骨细胞分化的早期标志性基因碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-PCR技术检测低氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)、抑癌基因VHL蛋白(p VHL)、骨钙素(OC)、成骨细胞特异性转录因子Runx2及Osterix mRNA表达水平;采用ELISA法检测VEGF及OC的蛋白表达水平和I型胶原的含量;Western blot技术检测HIF-1α、p VHL、Osterix、Runx2的蛋白表达水平;免疫荧光共聚焦显微镜技术观察HIF-1α的核转位情况;荧光素酶报告基因检测技术检测HIF-1α的转录活性。结果低氧状态下红景天苷促进MG-63细胞增殖,抑制由低氧诱导的MG-63细胞凋亡,促进Osterix、Runx2表达及通过增加ALP活性、Ⅰ型胶原和OC含量促进成骨细胞分化成熟。进一步研究发现,低氧状态红景天苷可下调HIF-1α的表达及核转位,而上调其转录活性及下游靶基因VEGF的表达。结论低氧状态下红景天苷通过调节HIF-1α/VEGF信号通路促进成骨细胞增殖和分化,同时抑制由低氧诱导的成骨细胞凋亡。

中药配伍对有效成分药代动力学的影响

中药配伍是中医治病组方的基础,给药后药味中化学成分在体内吸收代谢会因配伍药味或配伍比例的不同而发生改变。本文总结了近年来中药组方配伍对单体成分、药材提取物以及复方给药后主要成分体内代谢过程变化的研究,从体内药代动力学方面揭示中药配伍规律研究的重要意义。

非诺贝特与吡格列酮对佐剂性关节炎大鼠抗炎作用研究

目的探讨非诺贝特与吡格列酮对佐剂性关节炎大鼠的抗炎效果。方法 24只雄性Lewis大鼠随机分成4组,空白组、模型对照组:给予等量的羧甲基纤维素;非诺贝特组:100 mg·kg-1·d-1、吡格列酮组:30 mg·kg-1·d-1,于造模后开始给药,共给药21 d。大鼠尾静脉皮内注射完全弗氏佐剂每只0.1 ml,制备AA大鼠模型。关节炎的严重程度是由临床观察(体重,关节炎指数评分,足跟肿胀度)进行评估。骨密度(BMD),骨矿物质含量(BMC)于给药20 d由双能X线骨密度仪测定。应用real-time PCR法检测IL-1β,IL-6和IL-10 mRNA的表达水平。结果与模型对照组相比,非诺贝特组和吡格列酮组关节炎指数评分和足跟肿胀度明显降低(P<0.05),骨密度和骨矿物质含量明显增加(P<0.05),IL-1β和IL-6 mRNA的表达水平明显增加(P<0.05),IL-10 mRNA的表达水平降低(P<0.05)。结论非诺贝特和吡格列酮对大鼠佐剂性关节炎具有一定的治疗作用。

离心法和透析法测定蟾皮提取物固体脂质纳米粒包封率的比较

目的确定测定蟾皮提取物固体脂质纳米粒包封率的最优方法。方法分别采用低速离心法、超速离心法和透析法测定蟾皮提取物固体脂质纳米粒包封率,考察采用3种不同透析介质测定的蟾皮提取物固体脂质纳米粒包封率,比较其测得包封率结果的准确性。结果不同测定方法测得的包封率结果不同,低速、超速离心法和透析法测定华蟾酥毒基(CBG)和酯蟾毒配基(RBG)包封率分别为(74.00±1.69)%和(75.01±2.05)%,(83.60±0.99)%和(82.51±1.56)%,(91.01±0.75)%和(89.22±0.88)%;透析法中透析介质不同测得的CBG和RBG包封率也不同,但结果无显著性差异。结论不同的包封率测定方法对包封率测定结果有显著性影响,透析法更适合蟾皮提取物脂质纳米粒包封率的测定。

HPLC测定复方甘草胶囊浸膏中苦参碱、氧化苦参碱含量

目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据。方法:色谱柱为Kromasil-NH_2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80∶10∶10,V/V/V),流速1.0 m L/min,检测波长220 nm,柱温30℃。结果:苦参碱在5.12~30.72μg/m L(r=0.999 5),氧化苦参碱在5.16~30.96μg/m L(r=0.999 5)浓度范围内与峰面积线性关系良好,苦参碱平均回收率99.63%,RSD为0.62%(n=6),氧化苦参碱平均回收率99.81%,RSD为0.72%(n=6)。结论:该方法准确,稳定性好,重复性高,可用于复方甘草胶囊中间体浸膏的质量控制,为胶囊制备提供依据。

复方甘草软胶囊的处方与工艺研究

目的:优选复方甘草软胶囊内容物的处方及工艺。方法:采用单因素筛选方法和正交试验L_9(3~4)法,以内容物沉降体积比和再分散性为考察指标,确定复方甘草软胶囊处方及制备工艺。结果:以PEG400为分散介质,药材冻干粉粉末过120目筛,助悬剂选择蜂蜡,润湿剂选择大豆卵磷脂;药粉与聚乙二醇400用量比为1:1.25,蜂蜡用量为2%,大豆卵磷脂用量为0.4%时,制得的内容物混悬液最为稳定。结论:该方法制得的软胶囊内容物均匀、稳定、流动性好。

天然湿痒霜中甘草次酸含量和有关物质的测定

目的：建立天然湿痒霜中甘草次酸的含量和有关物质测定的HPLC分析方法。方法：色谱柱：Agela-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相：0.1%的磷酸∶乙腈（40∶60,v/v）;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：254nm;柱温：35℃。结果：甘草次酸在5.062 5~405μg·mL-1（r=0.999 9）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率100.13%（RSD=0.41%,n=9）。检测限1.62 ng,甘草次酸主峰与其有关物质及其分解产物均能达到有效的分离。结论：该方法灵敏、准确、简便、专属性强,可作为该制剂质量控制的有效手段。

某医院2014年门诊第二类精神药品使用与分析

精神药品根据其对人体产生的依赖性及危害程度，将其分为两类：第一类和第二类精神药品，该类药物直接作用于中枢神经系统，连续应用可以产生依赖性[1,2]。在临床应用中，精神药品一方面具有很好的镇静催眠等作用，同时，长期不规范地连续应用该类药物，容易产生依赖性，故精神药品属于国家《药品管理法》规定的特殊管理药品。

我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药使用分析

目的:评价我院抗肿瘤口服中成药的使用现状,促进合理用药。方法:对我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)、药物利用指数(DUI)进行排序和分析。结果:我院2008-2011年抗肿瘤口服中成药品种基本固定,销售金额呈逐年上升趋势,疗效确切、价格适中的中成药DDDs、DDC、DUI排序靠前。结论:我院抗肿瘤中成药的应用基本合理,在临床用药过程中要综合考虑疗效和经济两方面。

蟾皮提取物固体脂质纳米粒的质量评价

目的:对蟾皮提取物固体脂质纳米粒进行质量评价。方法:采用透射电子显微镜观察蟾皮提取物固体脂质纳米粒的形态,激光散射粒度分析仪测定其粒径,高效液相色谱法测定其中有效成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量、包封率、载药量及华蟾酥毒基的累积释放率,另对纳米粒进行60、25、4℃3个温度下放置24 d内的稳定性考察。结果:蟾皮提取物固体脂质纳米粒大小均匀,呈球形或椭球形,平均粒径为(138.5±4.2)nm;华蟾酥毒基与酯蟾毒配基的包封率分别为90.60%、91.51%,载药量分别为35.82%、44.15%;蟾皮提取物固体脂质纳米粒中华蟾酥毒基在体外释放4 h时累积释放率约为50%,48 h时约为88%,符合Weibull方程模型(r=0.943 8);在3种考察温度下,纳米粒随放置时间的延长包封率逐渐下降,但以4℃时降低程度最小。结论:制备的蟾皮提取物固体脂质纳米粒质量评价结果均符合要求,并具有缓释性能,但建议在低温下保存。

天然抗癌药物的研究进展

随着预防和治疗癌症技术的不断进步,开发和改进新的化学预防及化疗药物已成为必然趋势。天然产物因其富含多种化学结构及生物活性的抗癌因子,在新药开发过程中发挥重要的作用。随着技术和方法学研究的不断深入,多种新的天然抗癌药物及其衍生物几经严格筛选已应用于临床治疗中。

大豆苷元对人成骨样MG-63细胞增殖的影响及机制研究

【目的】研究大豆苷元对人成骨样MG-63细胞增殖的影响,并初步探讨其相关的分子作用机制。【方法】以同时表达两种雌激素受体(estrogen receptor,ER)亚型的人成骨样MG-63细胞为研究对象,通过MTT、流式细胞术及小RNA干扰等方法观察大豆苷元对MG-63细胞增殖的影响。【结果】大豆苷元显著促进人成骨样MG-63细胞增殖,其促增殖作用能够被ER阻断剂ICI 182,780部分阻断。小RNA干扰技术进一步证实大豆苷元对人成骨样MG-63细胞的促增殖作用主要由ERα介导。【结论】大豆苷元能够促进人成骨样MG-63细胞增殖,其作用机制与激活ER途径有关,主要受ERα调节。

盐酸丁卡因含量和有关物质检测研究进展

目的:为盐酸丁卡因原料药及制剂的质量控制提供参考。方法:以"盐酸丁卡因"、"有关物质"和"测定"等为关键词对相关数据库进行检索,对其中收录的盐酸丁卡因原料药及制剂的含量和有关物质测定方法相关文献作简要综述。结果与结论:盐酸丁卡因原料药和含量较高的制剂可采用电位滴定法测定其含量;盐酸丁卡因含量较低且基质简单的制剂常用紫外-可见分光光度法测定其含量;而高效液相色谱法则适用于含量较低且基质较为复杂的盐酸丁卡因制剂的含量测定。盐酸丁卡因原料药及制剂中有关物质的测定以高效液相色谱法更为适用。

丹红和硫酸镁联用治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察丹红和硫酸镁注射液联用对慢性肺心病急性加重期的疗效。方法选择某医院78例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组39例和对照组39例。两组均给予常规西医综合治疗,治疗组39例在常规治疗的基础上加用丹红和硫酸镁注射液静脉滴注,2周为1个疗程。比较两组患者的疗效及治疗前后血气分析、肺动脉压的差异。结果经治疗,两组患者均有明显疗效,但与对照组比较,治疗组在肺功能及血气方面的改善更加明显,肺动脉压下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹红和硫酸镁注射液联用对治疗慢性肺心病急性加重期有显著疗效。

泛昔洛韦不同固体剂型的溶出度测定

【目的】比较3个厂家生产的泛昔洛韦片剂和胶囊剂的溶出度,为临床用药提供参考。【方法】采用紫外分光光度法测定3个厂家(A、B、C厂)生产的不同固体剂型泛昔洛韦的含量,转篮法测定其溶出度,并以威布尔分布模型拟合溶出度参数,再对m、T50、Td进行统计分析。【结果】泛昔洛韦在6～30μg/ml范围内,吸光度与浓度成良好的线性关系。3个厂家生产的泛昔罗韦片剂和胶囊剂的溶出度均符合《中国药典》2010年版规定,其中A厂和B厂、A厂和C厂之间的溶出度参数m、T50、Td均有显著性差异,B厂和C厂之间的溶出度参数m、T50、Td没有显著性差异。【结论】所建立的方法操作简单、快速、灵敏,可用于药厂及医院药房的质量控制。

2013至2016年某门诊药房心血管西药应用情况分析

【目的】了解我院2013至2016年门诊心血管西药的使用情况及变化趋势,分析临床用药的合理性。【方法】对2013至2016年门诊心血管西药的种类、费用、用药频度(defined daily doses,DDDs)法等进行统计分析。【结果】除强心药以外,2013至2016年门诊心血管类西药费用与DDDs逐年上升,钙通道阻滞药、血管紧张素受体拮抗药(angiotensin receptor blocker,ARB)与血脂调节药的费用和DDDs稳居前3名,4年间血管紧张素转化酶抑制药(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI)和ARB类药物的费用和DDDs均持续上升,但ACEI类的费用与DDDs明显低于ARB类药物;2013至2016年药品费用金额与DDDs排名前3的西药没有明显变化。药品费用前10名的西药日用药金额均小于10元。【结论】我院临床医师倾向于使用国内外指南推荐的一线西药,患者用药负担较轻。临床医师更倾向将ARB类药物作为临床首选,而没有选择循证医学证据更充分的ACEI类药物,ARB类药物在临床应用上还存在不合理性。

天津市3个社区2型糖尿病患者用药及血糖控制情况调查分析

目的:为2型糖尿病患者合理用药控制血糖提供参考。方法:选择天津市3个社区160例2型糖尿病患者,根据患者对糖尿病知识的了解情况分为两组,A组86例为了解糖尿病知识患者,B组74例为不了解糖尿病知识患者,进行基本情况、用药及血糖控制情况的问卷调查。结果:共发放问卷160份,回收有效问卷160份,有效回收率为100%。A组高学历(大专及以上)受访患者比例显著高于B组,低学历(初中及以下)受访患者比例显著低于B组(P<0.05);具有医药背景受访患者比例显著高于B组(P<0.05)。A组受访患者各类糖尿病治疗药物使用率与B组比较差异均无统计学意义(P>0.05),但A组受访患者自购保健食品使用率为0,B组使用率(60.8%)显著高于A组(P<0.05)。A组受访患者的最近自测平均血糖值、调查日检测平均血糖值、餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平亦显著低于B组(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者的用药及血糖控制情况与其糖尿病知识了解情况密切相关,故需要对患者加强糖尿病治疗药物和相关保健食品的知识宣教,促使其合理用药。

南北山楂不同药用部位抗氧化、抗炎作用研究

【目的】比较南北山楂不同药用部位抗氧化、抗炎的作用,以期为南山楂的进一步应用和开发提供参考。【方法】采用二苯基苦酰肼基(1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法、亚铁还原能力(ferric reducing antioxidant power,FRAP)法、ABTS+法以及亚硝酸盐法观察南北山楂不同药用部位的抗氧化作用;采用LPS诱导Raw 264.7细胞炎症模型探讨南北山楂不同药用部位的抗炎活性;采用MTT法检测其细胞毒性作用。【结果】南山楂叶子的DPPH清除能力最强,南山楂根和茎的清除DPPH能力与北山楂叶子相当,均高于南北山楂果实。同样的结果可见其ABTS+自由基清除能力、亚铁还原能力以及清除亚硝酸盐能力;南北山楂不同药用部位不同浓度对Raw 264.7细胞炎症因子NO、IL-1β、IL-6及TNF-α均有显著的降低作用。其中南北山楂的叶和果实均对IL-1β的降低作用具有显著的剂量依赖性;除北山楂果实外,南北山楂其它药用部位对IL-6的降低作用同样具有显著的剂量依赖性;南北山楂不同药用部位不同浓度对NO的降低作用显著且效果相当;南北山楂不同药用部位不同浓度对TNF-α分泌的影响与对IL-6的影响具有同样趋势和一致的剂量依赖性。【结论】南北山楂不同药用部位均具有显著的抗氧化、抗炎作用,南山楂的根和茎均具有显著的药用价值。

中药对细胞钙转运的调节作用

钙离子及其转运是机体内多种生理功能的重要调节因子,中药在调节钙离子稳态过程中发挥着积极作用。本文以现代医学研究成果和中医药理论为基础,从中药成分、单味中药、中药复方和中成药不同层次分析总结中药调控细胞内钙离子的作用特点及机制,为中药现代化提供理论基础。