目的寻找适合原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察甲状腺活体组织细胞标本的最佳制备方法。方法选用压片组织细胞法、细胞印片法和酶消化离心涂片法制备适合于AFM观察的活体甲状腺组织细胞样品,对比观察三种方法制备的细胞...目的寻找适合原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察甲状腺活体组织细胞标本的最佳制备方法。方法选用压片组织细胞法、细胞印片法和酶消化离心涂片法制备适合于AFM观察的活体甲状腺组织细胞样品,对比观察三种方法制备的细胞样品在光学显微镜和AFM下的细胞分散度和图像清晰度,从而找出适合AFM观察甲状腺活体组织细胞样品的最佳制备方法。结果细胞印片法制备的甲状腺细胞样品在AFM对其进行扫描时,很容易找到单个细胞,杂质较少、干扰较小,且细胞表面形貌成像清晰,其他两种方法制备效果不理想。结论细胞印片法是最适合AFM观察甲状腺活体组织细胞样品的制备方法;利用AFM扫描活体甲状腺组织细胞的纳米级结构是确实可行的,为进一步利用AFM研究正常甲状腺细胞和肿瘤性甲状腺细胞提供了可能。展开更多
目的利用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察并分析不同浓度碘化钠(0、10^(-3)、10^(-2)、10^(-1)、1μg/ml)作用下Graves病(graves' disease,GD)患者甲状腺上皮细胞膜表面纳米级形态学改变和差异,进而探讨碘在GD发病...目的利用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察并分析不同浓度碘化钠(0、10^(-3)、10^(-2)、10^(-1)、1μg/ml)作用下Graves病(graves' disease,GD)患者甲状腺上皮细胞膜表面纳米级形态学改变和差异,进而探讨碘在GD发病中的可能机制。方法外科手术中取GD患者组织,加入不同浓度的NaI溶液进行体外甲状腺细胞培养,收集各浓度组细胞后利用AFM扫描并分析膜表面相关参数。结果 (1)NaI浓度在0、10^(-3)、10^(-2)μg/ml时,培养的甲状腺上皮细胞膜表面形态表现为高低不平的山峦样凸起,部分区域相互融合,个别区域凸起呈"屏风状"排列;而在10^(-1)μg/ml和1μg/ml浓度时,细胞膜表面的凸起明显减少,排列极不规则且呈扁平状,每个扫描范围内表面均较粗糙,个别区域发现空洞和"沟渠状"裂隙。(2)0μg/ml和10^(-3)μg/ml浓度组甲状腺细胞膜表面凸起的平均粗糙度、平均峰高度和表面积差值的参数分析比较无统计学意义(P>0.05),而10^(-2)、10^(-1)、1μg/ml浓度组甲状腺细胞膜表面蛋白的参数分析与0μg/ml和10^(-3)μg/ml浓度组相比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论 AFM对高浓度碘作用下GD患者甲状腺细胞的观察,其形态学上产生损伤性改变,从纳米级水平揭示了高碘在GD发病机制中具有重要作用。展开更多
原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)因其制作标本简单、观察环境广泛、扫描分辨率较高和超微图像清晰等诸多优点而广泛应用于生物医学领域。其纳米级的高分辨率为人类探索微观世界提供了一个新的武器。近年来,AFM在细胞形态学...原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)因其制作标本简单、观察环境广泛、扫描分辨率较高和超微图像清晰等诸多优点而广泛应用于生物医学领域。其纳米级的高分辨率为人类探索微观世界提供了一个新的武器。近年来,AFM在细胞形态学研究中的应用进展很快,这些研究成果在生物医学和临床医学中均有较好的应用前景。本文概述了原子力显微镜的基本工作原理并阐述原子力显微镜在细胞形态学研究中应用的现状和前景。展开更多
【目的】应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察甲状腺正常滤泡上皮细胞、腺瘤细胞和癌细胞的细胞膜表面纳米级超微结构,旨在为临床甲状腺滤泡性肿瘤良恶性鉴别诊断难点寻找帮助。【方法】以甲状腺正常细胞和肿瘤性细胞为...【目的】应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察甲状腺正常滤泡上皮细胞、腺瘤细胞和癌细胞的细胞膜表面纳米级超微结构,旨在为临床甲状腺滤泡性肿瘤良恶性鉴别诊断难点寻找帮助。【方法】以甲状腺正常细胞和肿瘤性细胞为研究对象,其中腺瘤组织、腺癌组织作为两个试验组,肿瘤旁正常甲状腺组织作为对照组。采用细胞印片法获取各组甲状腺细胞(每组各3000个),应用AFM(轻敲模式)扫描各组细胞并利用软件自动分析系统进行分析。【结果】(1)AFM扫描后图像分析结果:正常甲状腺细胞表面的隆起较光滑,分布均匀、形状规则,排列疏密适中;腺瘤细胞表面的隆起较正常细胞粗糙,分布不均匀、形状渐不规则,排列开始紊乱,隆起物之间的裂隙呈"沟渠状",裂隙间相互贯通;癌细胞的膜表面则更加粗糙,隆起物分布更加不均匀、形状极不规则,有的隆起呈"尖刀状",还有的隆起呈"馒头状",排列已经参差不齐,隆起物之间的裂隙比腺瘤细胞增宽,呈"沟壑状",其宽度和高度均明显增加。(2)各组细胞膜表面重要参数比较结果:各组细胞膜表面的平均粗糙度、平均峰高度、平均凹陷深度和表面积差值的比较均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。【结论】AFM从纳米级水平为我们提供了一条临床诊断的新思维,使AFM在临床甲状腺滤泡性肿瘤良恶性鉴别方面有可能成为具有一定诊断价值的辅助诊断工具。展开更多
目的:应用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)血管内皮细胞(vascular endothelialcell,VEC)膜超微结构的动态演变情况,以及探讨阿托伐他汀保护血管内皮功能的非降脂作用。方法:取88只新西...目的:应用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)血管内皮细胞(vascular endothelialcell,VEC)膜超微结构的动态演变情况,以及探讨阿托伐他汀保护血管内皮功能的非降脂作用。方法:取88只新西兰纯种雄性大白兔,随机分为3组,对照组24只喂以普通兔饲料、高脂模型组32只喂以高脂饲料、药物组32只喂以高脂饲料同时给与阿托伐他汀,分别于2、4、6、8周末每组随机处死6-8只。取胸主动脉中段制作标本,应用AFM进行扫描。结果:对照组VEC呈梭形,排列规整,其长轴与血液流动方向一致。高脂模型组随时间不同内皮细胞发生了动态改变,细胞形态变成球形、不规则形、体积变大,排列紊乱。1μm、500nm扫描范围细胞膜超微结构也有明显的改变。药物组VEC的变化在相应的时间段明显好于高脂模型组,基本接近对照组。同时比较了三组500nm水平下膜蛋白的平均粗糙度(meanroughness,Ra),发现在高脂组明显高于正常对照组和药物组,具有统计学差异(P<0.01),阿托伐他汀组细胞膜粗糙度高于正常对照组(P<0.01)。结论:As形成过程中VEC膜超微结构发生了明显的动态变化,而阿托伐他汀可早期预防As引起的内皮细胞损伤,从而阻止As的进一步形成。展开更多
文摘目的寻找适合原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察甲状腺活体组织细胞标本的最佳制备方法。方法选用压片组织细胞法、细胞印片法和酶消化离心涂片法制备适合于AFM观察的活体甲状腺组织细胞样品,对比观察三种方法制备的细胞样品在光学显微镜和AFM下的细胞分散度和图像清晰度,从而找出适合AFM观察甲状腺活体组织细胞样品的最佳制备方法。结果细胞印片法制备的甲状腺细胞样品在AFM对其进行扫描时,很容易找到单个细胞,杂质较少、干扰较小,且细胞表面形貌成像清晰,其他两种方法制备效果不理想。结论细胞印片法是最适合AFM观察甲状腺活体组织细胞样品的制备方法;利用AFM扫描活体甲状腺组织细胞的纳米级结构是确实可行的,为进一步利用AFM研究正常甲状腺细胞和肿瘤性甲状腺细胞提供了可能。
文摘原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)因其制作标本简单、观察环境广泛、扫描分辨率较高和超微图像清晰等诸多优点而广泛应用于生物医学领域。其纳米级的高分辨率为人类探索微观世界提供了一个新的武器。近年来,AFM在细胞形态学研究中的应用进展很快,这些研究成果在生物医学和临床医学中均有较好的应用前景。本文概述了原子力显微镜的基本工作原理并阐述原子力显微镜在细胞形态学研究中应用的现状和前景。
文摘【目的】应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察甲状腺正常滤泡上皮细胞、腺瘤细胞和癌细胞的细胞膜表面纳米级超微结构,旨在为临床甲状腺滤泡性肿瘤良恶性鉴别诊断难点寻找帮助。【方法】以甲状腺正常细胞和肿瘤性细胞为研究对象,其中腺瘤组织、腺癌组织作为两个试验组,肿瘤旁正常甲状腺组织作为对照组。采用细胞印片法获取各组甲状腺细胞(每组各3000个),应用AFM(轻敲模式)扫描各组细胞并利用软件自动分析系统进行分析。【结果】(1)AFM扫描后图像分析结果:正常甲状腺细胞表面的隆起较光滑,分布均匀、形状规则,排列疏密适中;腺瘤细胞表面的隆起较正常细胞粗糙,分布不均匀、形状渐不规则,排列开始紊乱,隆起物之间的裂隙呈"沟渠状",裂隙间相互贯通;癌细胞的膜表面则更加粗糙,隆起物分布更加不均匀、形状极不规则,有的隆起呈"尖刀状",还有的隆起呈"馒头状",排列已经参差不齐,隆起物之间的裂隙比腺瘤细胞增宽,呈"沟壑状",其宽度和高度均明显增加。(2)各组细胞膜表面重要参数比较结果:各组细胞膜表面的平均粗糙度、平均峰高度、平均凹陷深度和表面积差值的比较均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。【结论】AFM从纳米级水平为我们提供了一条临床诊断的新思维,使AFM在临床甲状腺滤泡性肿瘤良恶性鉴别方面有可能成为具有一定诊断价值的辅助诊断工具。
文摘目的:应用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)血管内皮细胞(vascular endothelialcell,VEC)膜超微结构的动态演变情况,以及探讨阿托伐他汀保护血管内皮功能的非降脂作用。方法:取88只新西兰纯种雄性大白兔,随机分为3组,对照组24只喂以普通兔饲料、高脂模型组32只喂以高脂饲料、药物组32只喂以高脂饲料同时给与阿托伐他汀,分别于2、4、6、8周末每组随机处死6-8只。取胸主动脉中段制作标本,应用AFM进行扫描。结果:对照组VEC呈梭形,排列规整,其长轴与血液流动方向一致。高脂模型组随时间不同内皮细胞发生了动态改变,细胞形态变成球形、不规则形、体积变大,排列紊乱。1μm、500nm扫描范围细胞膜超微结构也有明显的改变。药物组VEC的变化在相应的时间段明显好于高脂模型组,基本接近对照组。同时比较了三组500nm水平下膜蛋白的平均粗糙度(meanroughness,Ra),发现在高脂组明显高于正常对照组和药物组,具有统计学差异(P<0.01),阿托伐他汀组细胞膜粗糙度高于正常对照组(P<0.01)。结论:As形成过程中VEC膜超微结构发生了明显的动态变化,而阿托伐他汀可早期预防As引起的内皮细胞损伤,从而阻止As的进一步形成。
