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智能化战争背景下军队指挥员智能素养培育初探
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作者 李金福 谢秩华 《政工学刊》 2024年第10期41-43,共3页
随着科技的飞速发展,智能化战争已成为现代战争的重要形态。在这一背景下,军队指挥员的智能素养显得尤为重要,它不仅关乎个人的职业发展,更直接影响到军队的整体作战能力和战争的胜负。
关键词 整体作战能力 智能素养 指挥员 现代战争 军队 背景
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双水平正压无创通气对重症心衰患者血流动力学的影响 被引量:3
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作者 赵义祥 余小林 +1 位作者 程慧 李国庆 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第4期469-473,共5页
目的探讨双水平气道正压(BiPAP)无创通气对重症心衰患者血流动力学的影响。方法使用随机数字法将2017年9月-2019年9月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院并使用脉搏指示连续心排血量监测系统(PiCCO)的60例重症心衰患者分为对照组和观察组,... 目的探讨双水平气道正压(BiPAP)无创通气对重症心衰患者血流动力学的影响。方法使用随机数字法将2017年9月-2019年9月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院并使用脉搏指示连续心排血量监测系统(PiCCO)的60例重症心衰患者分为对照组和观察组,每组各30例,均给予心衰药物治疗,观察组在测得基线参数后给予BiPAP无创通气。两组患者在研究开始后0 h(T0,基线)及24h监测脑钠肽(BNP);在0 h(T0,基线)及1 h(T1)、4 h(T2)、8 h(T3)、24 h(T4)校准PiCCO,获得PiCCO参数[心输出量指数(CI)、血管外肺水指数(EVLWI)]。对比两组患者血流动力学变化。结果给予BiPAP无创通气治疗前,两组患者BNP、CI、EVLWI差异均无统计学意义(P>0.05);给予BiPAP无创通气治疗24 h后,观察组较对照组BNP下降更显著(P<0.05);患者总体CI、EVLWI在接受治疗前后不同时间有统计学差异(P<0.05),CI随时间增加,EVLWI随时间下降;经治疗两组患者CI存在时间和通气方式之间的交互效应(P<0.05),治疗后8、24 h,组间差异有统计学意义,观察组CI改善更明显(P<0.05);两组EVLWI不存在时间和通气方式之间交互效应(P>0.05)。结论应用BiPAP无创通气有助于增加重症心衰患者心输出量,但对患者肺水肿程度的改善作用有限。 展开更多
关键词 心力衰竭 双水平气道正压无创通气 脉搏指示连续心排血量监测 血流动力学
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加味补阳还五颗粒对脑梗死大鼠HMGB1/RAGE信号通路的影响 被引量:4
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作者 何林全 刘家云 +3 位作者 屈园利 刘西涛 李晓东 龙铟 《中国中医急症》 2018年第7期1159-1162,共4页
目的观察加味补阳还五颗粒对脑梗死大鼠HMGB1/RAGE信号通路的影响。方法将健康雄性SD大鼠90只,按体质量用数字表法随机分为正常组、假手术组、模型组、加味补阳还五颗粒低剂量组、加味补阳还五颗粒中剂量组、加味补阳还五颗粒高剂量组、... 目的观察加味补阳还五颗粒对脑梗死大鼠HMGB1/RAGE信号通路的影响。方法将健康雄性SD大鼠90只,按体质量用数字表法随机分为正常组、假手术组、模型组、加味补阳还五颗粒低剂量组、加味补阳还五颗粒中剂量组、加味补阳还五颗粒高剂量组、HMGB1抑制剂组、RAGE阻断剂组、阳性药物组各10只。分别取大鼠梗死区脑组织和血清。ELASA法检测血清中HMGB1和RAGE水平;Western blotting法分析脑组织中HMGB1表达水平。结果中等剂量的加味补阳还五颗粒可降低梗死区脑组织中HMGB1表达水平,可降低脑梗死大鼠血清中HMGB1和RAGE的含量。结论加味补阳还五颗粒可能通过影响脑梗死大鼠HMGB1/RAGE信号通路而发挥脑保护作用。中等剂量的加味补阳还五颗粒,折合人体剂量后每味药剂量如下:黄芪30 g,当归10 g,川芎6 g,赤芍10 g,丹参10 g,地龙10 g,茯苓10 g,陈皮6 g,杜仲10 g,天麻10 g。成人每日1剂,分两次服用。 展开更多
关键词 加味补阳还五颗粒 缺血性脑卒中 MCAO HMGB1/RAGE轴
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重组大鼠高迁移率族蛋白B1 A结构域(HMGB1-A)的原核表达及纯化
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作者 何林全 刘家云 +3 位作者 屈园利 刘西涛 李晓东 龙铟 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1201-1205,共5页
目的合成重组大鼠高迁移率族蛋白B1 A结构域(HMGB1-A)蛋白。方法利用基因工程技术,克隆并重组大鼠高迁移率族蛋白B1 A盒基因;利用原核表达技术,表达并纯化重组大鼠HMGB1-A盒蛋白,并利用Western blot法进行验证。结果琼脂糖凝胶电泳分析... 目的合成重组大鼠高迁移率族蛋白B1 A结构域(HMGB1-A)蛋白。方法利用基因工程技术,克隆并重组大鼠高迁移率族蛋白B1 A盒基因;利用原核表达技术,表达并纯化重组大鼠HMGB1-A盒蛋白,并利用Western blot法进行验证。结果琼脂糖凝胶电泳分析显示HMGB1-A盒基因大小约为250 bp;重组克隆p UC-A经双酶切鉴定,产物大小约为3000 bp、250 bp;重组克隆p GEX-A PCR产物大小约为250 bp。原核表达产物Mr大小约为36 000,与预期一致。结论成功表达并纯化HMGB1-A盒蛋白。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白B1 A结构域(HMGB1-A) 原核表达 高迁移率族蛋白B1(HMGB1) 蛋白质纯化
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